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【中文期刊】 刘晓 李玉兰 等 《协和医学杂志》 2023年14卷1期 190-195页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 林奇综合征(Lynch syndrome,LS)是错配修复基因缺陷引起的常染色体显性遗传病,多系统恶性肿瘤易感是其主要特征,LS相关子宫内膜癌(LS associated endometrial cancer,LS?EC)是LS最常见的肠外...
【中文期刊】 方邦伟 韦煜 等 《浙江大学学报(医学版)》 2023年52卷2期 133-138页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:了解前列腺癌患者错配修复(MMR)基因胚系致病性突变携带情况及MMR基因突变患者的临床病理特征.方法:回顾性分析复旦大学附属肿瘤医院2018至2022年收治的855例前列腺癌患者的胚系基因测序数据,根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传...
【中文期刊】 吕元杰 周玮玮 等 《中国性科学》 2023年32卷10期 60-64页 ISTIC
【摘要】 目的 探究子宫内膜样癌患者癌组织错配修复基因(MMR)蛋白表达、P53 突变、CD3+CD8+免疫评分与临床病理特征及预后的相关性.方法 回顾性收集沧州市中心医院 2015 年 7 月至2018 年3 月收治的 120 例子宫内膜样癌患者的...
【中文期刊】 吴培培 施朕善 等 《药学研究》 2023年42卷6期 417-421页 ISTICCA
【摘要】 目的 探究宫颈癌组织核苷酸切除修复交叉互补基因 1(ERCC1)、错配修复基因 2(hMSH2)表达与病理特征及铂类药物抵抗的相关性.方法 收集 2019 年 1 月—2022 年 3 月我院 86 例宫颈癌患者病理组织为观察组,另收集同期...
【关键词】 宫颈癌; 核苷酸切除修复交叉互补基因1; 错配修复基因2;
【中文期刊】 韦皓棠 汤力 等 《微创医学》 2023年18卷6期 669-673页
【摘要】 作为世界第五大常见的恶性肿瘤,结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的发病率仅次于乳腺癌、肺癌、前列腺癌和非黑色素皮肤癌[1].世界卫生组织与国际癌症研究机构关于2020年世界最新肿瘤负担的调查结果表明,在全球范围内,CRC...
【中文期刊】 许梅海 覃永平 等 《海南医学》 2022年33卷12期 1501-1504页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨直肠癌复发转移与错配修复蛋白表达的相关性.方法 收集广西医科大学第五附属医院2014年1月至2020年9月收治的120例原发性直肠癌患者的临床、影像及病理学资料.所有手术切除的肿瘤标本均采用免疫组化法检测错配修复(MMR)蛋白表达...
【中文期刊】 耿海涛 曹瑞娟 等 《中国医药科学》 2022年12卷12期 186-189页
【摘要】 回顾1例滨州医学院附属医院收治的Lynch综合征患者诊断过程并对其家系进行分析.Lynch综合征是一种由错配修复基因突变导致的常染色体显性遗传肿瘤综合征,其导致罹患结直肠癌、子宫内膜癌等风险显著升高.本例患者同时罹患子宫内膜癌与结肠癌,且病...
【中文期刊】 闫露露 张天晓 等 《眼科新进展》 2019年39卷6期 512-514页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究错配修复基因MSH3在人晶状体上皮细胞系SRA01/04、年龄相关性白内障(age-related cataract,ARC)患者晶状体组织以及24周人胎眼晶状体组织中的表达情况,探讨其与ARC形成的关系.方法 采用RT-PCR检...
【中文期刊】 邱春华 张志宏 等 《中国肿瘤临床》 2018年45卷19期 1005-1008页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨错配修复基因(mismatch repair gene,MMR)蛋白MLH1、MSH2、MSH6、PMS2在结直肠癌中的表达及在临床中的应用.方法:选取四川省人民医院2015年1月至2016年9月收治的607例结直肠癌患者,采用免...
【中文期刊】 钟晨菡 李晓芬 等 《中国肿瘤临床》 2016年43卷20期 883-886页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Lynch综合征(Lynch syndrome,LS)是遗传性结直肠癌中最常见(约占5%)的一类常染色体显性遗传病,错配修复基因的种系突变和微卫星不稳定是其区别于其他遗传性结直肠癌的两大特点。近年来,研究发现在诊断和治疗上,LS与散发性结直...