检索历史 清除

【中文期刊】 徐丽 万滢  等 《护理学杂志》 2024年39卷5期 28-30页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 总结6例复发/难治性CD30阳性淋巴瘤患者进行自体干细胞移植联合抗CD30嵌合抗原受体T细胞输注治疗的护理经验.方法 对6例复发/难治性CD30阳性淋巴瘤患者,完善治疗前的护理评估,重点落实预处理毒性、细胞因子释放综合征以及植入综合征...

【关键词】 霍奇金淋巴瘤； 间变性大细胞淋巴瘤； 嵌合抗原受体T细胞；

【中文期刊】 程平 许海敏  等 《临床与实验病理学杂志》 2024年40卷1期 72-76页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨系统性ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)的临床病理特点、分子特征、治疗和预后.方法 回顾性分析18例系统性ALK-ALCL的临床病理特征、免疫表型特点,行HE、免...

【关键词】 间变性大细胞淋巴瘤； ALK阴性； 临床病理；

【中文期刊】 夏志雄 周小鸽  等 《临床与实验病理学杂志》 2024年40卷1期 35-39页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨经典型霍奇金淋巴瘤(classic Hodgkin lymphoma,CHL)中 CXCR5的表达及意义.方法 采用免疫组化En-Vision两步法检测33例CHL中CXCR5的表达,分析CXCR5在CHL四种亚型中的表达情况及临...

【关键词】 淋巴瘤； 经典型霍奇金淋巴瘤； 间变性大细胞淋巴瘤；

【中文期刊】 汪浩 李步堂  等 《现代泌尿外科杂志》 2024年29卷2期 122-125页 ISTICCA

【摘要】 目的 通过分享1例膀胱原发的间变型淋巴瘤激酶(ALK)阴性间变大细胞淋巴瘤(ALK-ALCL)患者在宁波市杭州湾医院泌尿外科和血液科的诊疗过程,提高对ALK-ALCL的认识和诊治水平.方法 回顾性分析该例患者的临床资料和诊疗过程,并结合文献...

【关键词】 膀胱肿瘤； 间变大细胞淋巴瘤； 化疗；

【中文期刊】 吉忠龙 徐文莽  等 《诊断病理学杂志》 2024年31卷5期 478-479页 ISTIC

【摘要】 患者,男性,21岁,因"躯干及四肢散在红斑伴脱屑不适半年余"入院.患者2021年3月无明显诱因躯干及四肢皮肤出现红斑、干燥、脱屑伴瘙痒,病程中皮损反复发作,近期臀部皮肤出现数个大小不等的丘疹(图1),直径约1.0～1.5 cm,于2021年...

【关键词】 淋巴瘤样丘疹病； 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤； 免疫组织化学；

【中文期刊】 郭采妮 刘璟  等 《癌变.畸变.突变》 2024年36卷5期 412-416页 ISTICCA

【摘要】 乳房假体植入相关疾病一直受到社会密切关注,经系统分析发现硅凝胶乳房植入产品的表面形貌、渗透性均可能成为这类并发症的诱因.毛面乳房植入物能够抑制炎症和异物反应,却增加了乳腺植入物相关的间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)的发生率.未破裂的硅...

【关键词】 硅凝胶乳房植入物； 炎症； 包膜挛缩；

【中文期刊】 刘然 王晓红  等 《诊断病理学杂志》 2024年31卷3期 221-225,230页 ISTIC

【摘要】 目的 研究原发系统型间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)中TOP2A基因改变与TOP2A蛋白的表达,并阐述其临床病理学意义.方法 收集58例ALCL患者蜡块,运用免疫组化技术及免疫荧光原位杂交(FISH)技术分别检测TOP2A蛋白表达及TOP2A...

【关键词】 间变性大细胞淋巴瘤； 拓扑异构酶Ⅱα； 免疫组化；

【中文期刊】 唐慧峰 李晓杰  《中南医学科学杂志》 2024年52卷6期 1074-1078页 ISTICCA

【摘要】 间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)是临床较少见的一种外周T细胞淋巴瘤,包括间变性淋巴瘤激酶阳性ALCL、间变性淋巴瘤激酶阴性ALCL、原发性皮肤ALCL和乳房植入物相关ALCL的4种不同亚型,这些亚型的临床和遗传特征存在异质性.本文对ALCL不...

【关键词】 间变性大细胞淋巴瘤； 病理学特征； 研究进展；

【中文期刊】 何竞 刘丰  等 《标记免疫分析与临床》 2024年31卷2期 360-365,377页 ISTICCA

【摘要】 目的 明确1例伴少见ALK融合基因的间变性大细胞淋巴瘤患儿的分子诊断,建立该融合基因的实时荧光定量PCR检测方法.方法 采用基于锚定多重PCR的二代测序技术,鉴定患儿腹股沟肿大淋巴结组织中ALK基因的伙伴基因.建立EEF1G/ALK融合基因...

【关键词】 间变性大细胞淋巴瘤； EEF1G/ALK融合基因； 二代测序；

【中文期刊】 朱影 李建英  等 《现代肿瘤医学》 2024年32卷12期 2267-2271页 ISTICCA

【摘要】 原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)其特征是造血干/祖细胞来源的克隆性骨髓增殖,是一种弥漫性骨髓纤维组织增生性疾病.临床症状多样化,常包括体质性症状(发热、乏力、骨痛及盗汗等)、贫血及脾大、髓外造血等.

【关键词】 原发性骨髓纤维化； ALK阴性； 间变性大细胞淋巴瘤；