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          【中文期刊】 毕毅  徐进宜  等 《中国药科大学学报》 2007年38卷2期 108-111页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:对天然活性化合物23-羟基白桦脂酸进行结构修饰,寻找新的抗肿瘤候选化合物.方法:将23-羟基白桦脂酸3,23位羟基经乙酰化保护以及28位酯化得23-羟基白桦脂酸酯,再与间氯过氧苯甲酸进行环氧化反应,开环及脱保护得到目标化合物.用MTT...

          【关键词】 23-羟基白桦脂酸过氧苯甲酸环氧化反应

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          【中文期刊】 孙庆麟  孙靖靖  《精细石油化工进展》 2000年1卷4期 27-28页

          【摘要】 以双氧水(30%)、氢氧化钾、间氯苯甲酰氯为原料,甲醇、氯仿为溶剂,合成了间氯过氧苯甲酸,讨论了双氧水、氢氧化钾、甲醇的用量对产品收率的影响.

          【关键词】 过氧苯甲酸苯甲酰合成

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          【中文期刊】 申贵男  郝莹莹  等 《黑龙江八一农垦大学学报》 2020年32卷2期 68-73,90页

          【摘要】 间氯过氧化苯甲酸(meta-Chloroperoxybenzoic acid,mCPBA)是一种良好的氧化剂,能氧化多种官能团,反应温和条件可控,是可控性氧化的优选试剂.研究采用mCPBA为氧化剂,通过控制反应条件,氧化2-巯基萘醌类化合物...

          【关键词】 过氧苯甲酸巯基氧化

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          【中文期刊】 陈立江  赵京华  等 《辽宁大学学报(自然科学版)》 2016年43卷4期 343-346页

          【摘要】 目的:改进兰索拉唑的合成工艺.方法:以2-氯甲基-3-甲基-4-(三氟乙氧基)吡啶盐酸盐与2-巯基苯并咪唑缩合,高收率(97%)地获得高纯度硫醚化合物;以间氯过氧苯甲酸为氧化剂制得兰索拉唑,收率达81%.结果:目标化合物结构经1H-NMR和...

          【关键词】 兰索拉唑氧化过氧苯甲酸

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          【中文期刊】 肖涛  张孝清  等 《合成化学》 2003年11卷4期 346-348页

          【摘要】 以2-甲基丙烯酸甲酯为起始原料,经氧化、与4-氟苯硫酚缩合、水解成α-羟基酸(Ⅳ)、Ⅳ再与2-三氟甲基-4-氨基苯腈在亚硫酰氯作用下缩合、最后经间氯过氧化苯甲酸氧化而合成比卡鲁胺.总收率为11.2%.

          【关键词】 比卡鲁胺2-甲基丙烯酸甲酯4-氟苯硫酚

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          【中文期刊】 沈宏  崔凯  《化学试剂》 2017年39卷3期 309-312页

          【摘要】 用间氯过氧苯甲酸和三氟甲磺酸作为酸性氧化体系,以多种溴代碘苯及溴代苯合成了溴代二苯基碘盐.再以其与溴代苯酚在碱性条件下反应,精确合成各种多溴代二苯醚.该方法简便、反应条件温和、后处理简单、产品纯度好、收率高.

          【关键词】 精确合成溴代二苯醚溴代二苯基碘盐

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          【会议论文】耿雯 中华中医药学会中药化学分会2008年度学术研讨会 2008年

          【摘要】 间氯过氧苯甲酸,又称3-氯过氧苯甲酸(MCPBA),作为一种过氧有机酸,是有机合成中常用的氧化剂,也可作为医药中间体。因其为粉末晶体形式存在,所以在过氧有机酸中是性质相对稳定的,同时操作起来也较为容易,适于选用。但其缺点是作用温和,反应时间...

          【关键词】 过氧苯甲酸过氧有机酸医药中

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          【学位论文】 作者:宋云鹏 导师:周治国   上海师范大学   化学工程与技术 化学工程(硕士) 2021年

          【摘要】 恶性肿瘤严重威胁到人们的健康,目前越来越多的有效诊疗手段被开发出来。手术切除,化疗和放疗是现在医学常用的肿瘤治疗手段,但都具有较大的局限性,且对正常细胞造成严重损伤。针对肿瘤细胞内H2O2浓度高的特点,治疗策略多聚焦于利用细胞内的H2O2产...

          【关键词】 铁酸盐纳米粒子制备工艺

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          【中文期刊】 欧阳汝霖  钟仁清  等 《浙江化工》 2023年54卷5期 12-16页

          【摘要】 为了控制醋酸阿比特龙的质量,本研究以现有工艺为基础设计合成了5个有关杂质:杂质A、杂质E、杂质H、杂质G和杂质M.以阿比特龙(ABTL-1)为起始原料,分别通过消除反应、取代反应、氧原子上烃化反应得到杂质A、杂质E和杂质H;以醋酸阿比特龙(...

          【关键词】 醋酸阿比特龙有关杂质合成

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          【中文期刊】 林建东  叶有志  等 《浙江化工》 2022年53卷12期 24-28页

          【摘要】 以17α-羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮作为起始原料,经缩酮保护、NaBH4还原、间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)环氧化、格氏反应、水解、消除等步骤制备得到甲泼尼龙关键中间体6α-甲基氢化产物.其中,格氏反应、水解、消除等步骤无需分离...

          【关键词】 甲泼尼龙格氏反应17α-羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮

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