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【中文期刊】 毕毅 徐进宜 等 《中国药科大学学报》 2007年38卷2期 108-111页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对天然活性化合物23-羟基白桦脂酸进行结构修饰,寻找新的抗肿瘤候选化合物.方法:将23-羟基白桦脂酸3,23位羟基经乙酰化保护以及28位酯化得23-羟基白桦脂酸酯,再与间氯过氧苯甲酸进行环氧化反应,开环及脱保护得到目标化合物.用MTT...
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【中文期刊】 孙庆麟 孙靖靖 《精细石油化工进展》 2000年1卷4期 27-28页
【摘要】 以双氧水(30%)、氢氧化钾、间氯苯甲酰氯为原料,甲醇、氯仿为溶剂,合成了间氯过氧苯甲酸,讨论了双氧水、氢氧化钾、甲醇的用量对产品收率的影响.
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【中文期刊】 申贵男 郝莹莹 等 《黑龙江八一农垦大学学报》 2020年32卷2期 68-73,90页
【摘要】 间氯过氧化苯甲酸(meta-Chloroperoxybenzoic acid,mCPBA)是一种良好的氧化剂,能氧化多种官能团,反应温和条件可控,是可控性氧化的优选试剂.研究采用mCPBA为氧化剂,通过控制反应条件,氧化2-巯基萘醌类化合物...
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【中文期刊】 陈立江 赵京华 等 《辽宁大学学报（自然科学版）》 2016年43卷4期 343-346页
【摘要】 目的:改进兰索拉唑的合成工艺.方法:以2-氯甲基-3-甲基-4-(三氟乙氧基)吡啶盐酸盐与2-巯基苯并咪唑缩合,高收率(97％)地获得高纯度硫醚化合物;以间氯过氧苯甲酸为氧化剂制得兰索拉唑,收率达81％.结果:目标化合物结构经1H-NMR和...
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【中文期刊】 肖涛 张孝清 等 《合成化学》 2003年11卷4期 346-348页
【摘要】 以2-甲基丙烯酸甲酯为起始原料,经氧化、与4-氟苯硫酚缩合、水解成α-羟基酸(Ⅳ)、Ⅳ再与2-三氟甲基-4-氨基苯腈在亚硫酰氯作用下缩合、最后经间氯过氧化苯甲酸氧化而合成比卡鲁胺.总收率为11.2%.
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【会议论文】耿雯 中华中医药学会中药化学分会2008年度学术研讨会 2008年
【摘要】 间氯过氧苯甲酸,又称3-氯过氧苯甲酸(MCPBA),作为一种过氧有机酸,是有机合成中常用的氧化剂,也可作为医药中间体。因其为粉末晶体形式存在,所以在过氧有机酸中是性质相对稳定的,同时操作起来也较为容易,适于选用。但其缺点是作用温和,反应时间...
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【学位论文】 作者：宋云鹏 导师：周治国 上海师范大学 化学工程与技术 化学工程（硕士） 2021年
【摘要】 恶性肿瘤严重威胁到人们的健康，目前越来越多的有效诊疗手段被开发出来。手术切除，化疗和放疗是现在医学常用的肿瘤治疗手段，但都具有较大的局限性，且对正常细胞造成严重损伤。针对肿瘤细胞内H2O2浓度高的特点，治疗策略多聚焦于利用细胞内的H2O2产...
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【中文期刊】 欧阳汝霖 钟仁清 等 《浙江化工》 2023年54卷5期 12-16页
【摘要】 为了控制醋酸阿比特龙的质量,本研究以现有工艺为基础设计合成了5个有关杂质:杂质A、杂质E、杂质H、杂质G和杂质M.以阿比特龙(ABTL-1)为起始原料,分别通过消除反应、取代反应、氧原子上烃化反应得到杂质A、杂质E和杂质H;以醋酸阿比特龙(...
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【中文期刊】 林建东 叶有志 等 《浙江化工》 2022年53卷12期 24-28页
【摘要】 以17α-羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮作为起始原料,经缩酮保护、NaBH4还原、间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)环氧化、格氏反应、水解、消除等步骤制备得到甲泼尼龙关键中间体6α-甲基氢化产物.其中,格氏反应、水解、消除等步骤无需分离...
【关键词】 甲泼尼龙；格氏反应；17α-羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮；
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【中文期刊】 廖伟科 肖胜芳 等 《化学研究与应用》 2022年34卷4期 933-936页
【摘要】 本论文以价廉易得的间氯苯乙酮为起始原料,经与甲基氯化镁加成、对甲苯磺酸脱水、N-氯代丁二酰亚胺氯代3步反应制得1-氯-3-(3-氯丙基-1-烯-2-基)苯(5);以邻苯二甲酸二乙酯为原料,经与丁酸乙酯环合制得2-乙基-1H-茚-1,3(2H...
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