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【中文期刊】 段昕妤 肖蘅  等 《生物学杂志》 2018年35卷5期 79-82,86页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 DNA甲基化在很多真核生物中是一种非常重要的表观遗传学标记,结合新一代测序技术(next-generation sequencing,NGS)对哺乳动物的DNA甲基化水平进行定量测定已成为目前的研究热点.具有高通量、高覆盖率、高分辨率等优点...

【关键词】 哺乳动物； DNA甲基化； 限制性内切酶消化法；

【中文期刊】 张波 陆召麟  等 《遗传学报》 2004年31卷9期 950-955页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 利用快速可靠的基因突变检测方法研究中国人21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylase deficiency ,21-OHD)基因突变特点及基因型和临床表型的关系.用8例非经典型患者、35例经典型患者及34例正常对照者基因组DNA作模板,...

【关键词】 21-羟化酶缺乏症； 先天性肾上腺皮质增生症； 甾类21-单加氧酶；

【中文期刊】 黎双飞 刘少军  等 《动物学研究》 2000年21卷6期 432-436页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 用差速离心和核酸酶消化法从红鲫(C.auratus red var.)、湘鲫[F1 hybrids of red crucian carp (♀)×common carp (♂)]、野鲫(C.auratus auratus)和白鲫(C.au...

【关键词】 鲫鱼； 线粒体DNA； 限制性内切酶；

【中文期刊】 何纯刚 黄沁园  等 《实用医学杂志》 2014年6期 990-992页 ISTICPKUCA

【摘要】 随着人类基因组测序工作的基本完成，基因表达的调控成为21世纪分子遗传学研究的热点领域。而作为基因表达调控的一个重要机制--表观遗传学改变的研究倍受广大研究者的关注。DNA甲基化在人类表观遗传、胚胎发育、基因印记、等位基因失活及肿瘤发生等有着...

【中文期刊】 王俐 董卫华  等 《中国组织工程研究与临床康复》 2011年15卷24期 4493-4496页 ISTICPKUCA

【摘要】 背景:目前,制备DNA 分子量标准的方法主要有2 种,一种是用限制性内切酶消化某种DNA,另一种是利用PCR 扩增,2 种方法各有优缺点.在前期采用PCR 技术在前期扩增100～500 bp 片段的基础上,实验室又成功扩增出600～1 00...

【关键词】 DNA分子量标准参照物； PCR； 凝胶电泳；

【中文期刊】 王甲莉 蒋玲  等 《中国病理生理杂志》 2009年25卷1期 168-171页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:研究21-羟化酶基因(CYP21)第10外显子P459H突变(CCC→CAC)在正常人群中的发生率.分析P459H是点突变还是基因多态.方法:设计特异性引物扩增CYP21基因3-10外显子,Pst I限制性内切酶消化验证PCR产物为特...

【关键词】 基因,CYP21； 点突变； 肾上腺增生,先天性；

【中文期刊】 许雷 刘一星  等 《基因组学与应用生物学》 2009年28卷6期 1189-1192页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 本研究采用改良SDS法、常规CTAB法和改良CTAB法(1.5×CTAB,2×CTAB,3×CTAB)提取大青杨基因组DNA,并用紫外光普分析、凝胶电泳、限制性内切酶消化和RAPD方法进行鉴定.结果表明:5种方法中,改良SDS法DNA提取率...

【关键词】 大青杨； DNA提取； SDS法；

【中文期刊】 杨巍 张汉波  《微生物学杂志》 2009年29卷2期 17-20页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 利用培养和免培养方法研究了一个云南红壤的真菌多样性.扩增的18S rRNA基因片段经过PsaⅠ、HinfⅠ、HaeⅢ三种限制性内切酶消化后,培养方法共获得16种限制性酶切长度多态类型(Restriction FragmentLength P...

【关键词】 红壤； 真菌； 18SrRNA；

【中文期刊】 石江涛 李坚  《植物研究》 2009年29卷2期 245-247页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 由于各种林木在组织结构和化学成分上的差异,核酸的提取方法将不尽相同.高质量的DNA是林木分子生物学研究的关键因素.探索一种科学的、合适的DNA提取方法尤为重要.本文对大青杨基因组DNA的提取方法进行了优化.通过电泳检测、紫外分析、限制性内切...

【关键词】 大青杨； DNA的提纯； 酶切分析；

【中文期刊】 赵亮 罗以勤  等 《安徽医科大学学报》 2009年44卷3期 342-347页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 构建重组人肿瘤抑素分泌型真核表达载体并检测其在中国仓鼠卵巢细胞中的稳定表达.方法 以人胚肾293细胞为材料,提取总RNA,用RT-PCR方法合成人tumstatin cDNA,将该cDNA克隆到pGEM-T载体获得重组质粒pGEM-T...

【关键词】 遗传载体； 真核细胞；