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【中文期刊】 郑钦 陶静  等 《中国抗生素杂志》 2017年42卷5期 382-388页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 应用响应面分析法优化盐酸吉西他滨隐形脂质体的制备条件.方法 结合改良薄膜法和冻融法制备盐酸吉西他滨隐形脂质体,利用Plackett-Burman实验设计法确定显著影响药物包封率的因素,即脂药比(W/W),HSPC/DSPE-PEG2k...

【关键词】 盐酸吉西他滨； 隐形脂质体； 响应面法；

【中文期刊】 顾薇 陈军  等 《南京中医药大学学报》 2014年30卷2期 168-172页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 考察9-硝基喜树碱(9-nitrocamptothecin,9-NC)复合磷脂隐形脂质体的制备方法与工艺,并进一步比较了经隐形修饰对9-NC复合磷脂脂质体的药剂学性质的影响.方法 建立了采用滤膜法测定9-NC脂质体包封率的方法,并以包...

【关键词】 9-硝基喜树碱； 隐形脂质体； 制备工艺和条件；

【中文期刊】 陈军 林爱华  等 《中成药》 2012年34卷2期 238-241页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 比较3种不同磷脂组成大豆磷脂、氢化大豆磷脂、复合磷脂氢化(氢化大豆磷脂∶大豆磷脂=1∶3,w/w)的隐形脂质体载药后对马钱子总生物碱抗肿瘤作用的影响.方法 采用硫酸铵梯度法制备了马钱子总生物碱隐形脂质体.ICR小鼠接种S180瘤株造成...

【关键词】 马钱子； 总生物碱； 隐形脂质体；

【中文期刊】 陈军 王玮  等 《中成药》 2009年31卷4期 533-537页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:制备马钱子总生物碱隐形脂质体并与普通脂质体比较急性毒性.方法:采用酸性染料法测定马钱子总生物碱的含量.采用氨性氯仿法从制马钱子中提取了马钱子总生物碱并测定了纯度.以士的宁为模型药物,考察马钱子总生物碱隐形脂质体的制备工艺.采用硫酸铵梯...

【关键词】 士的宁； 马钱子； 总生物碱；

【中文期刊】 王玮 陈军  等 《南京中医药大学学报》 2009年25卷3期 199-201,插2页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 考察马钱子碱隐形脂质体在大鼠体内的药物动力学特性,并与游离马钱子碱溶液和普通马钱子碱脂质体进行比较.方法 HPLC法测定大鼠血浆中马钱子碱浓度,采用3p97软件模拟房室模型并计算药物动力学参数.结果 马钱子碱隐形脂质体与普通脂质体大鼠...

【关键词】 马钱子碱； 隐形脂质体； 药物动力学；

【中文期刊】 仵文英 黄洁  等 《中国医院药学杂志》 2008年28卷21期 1816-1819页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:制备具有较高包封率的苦参碱隐形脂质体.方法:采用薄膜分散法、pH梯度法和硫酸铵梯度法制备苦参碱隐形脂质体,筛选出最佳的制备苦参碱隐形脂质体的方法,考察不同影响因素对苦参碱隐形脂质体包封率的影响.结果:硫酸铵梯度法制备的苦参碱隐形脂质体...

【关键词】 苦参碱； 隐形脂质体； 硫酸铵梯度法；

【中文期刊】 李学明 丁丽燕  等 《中国药科大学学报》 2008年39卷2期 111-115页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:用转铁蛋白(Tf)修饰盐酸阿霉素隐形脂质体(SL),以增加药物在肿瘤部位的积蓄,从而增加药物向肿瘤细胞内的转运.方法:采用薄膜超声法制备空白脂质体,硫酸铵梯度法装载盐酸阿霉素(DOX);通过膜材DSPE-PEG2000-COOH上的活...

【关键词】 阿霉素； 隐形脂质体； 转铁蛋白；

【中文期刊】 胡巍 陈军  等 《中国中药杂志》 2008年33卷17期 2100-2104页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:制备马钱子碱隐形脂质体并与普通脂质体比较体外性质.方法:采用硫酸铵梯度法制备了0.9 g·L-1马钱子碱隐形脂质体及普通脂质体,并比较了两者的包封率、粒径、释放度、稳定性等药剂学性质.结果:马钱子碱隐形脂质体和普通脂质体的包封率分别为...

【关键词】 马钱子碱； 隐形脂质体； 释放度；

【中文期刊】 瞿叶清 郭玉琴  等 《中药新药与临床药理》 2008年19卷5期 361-363页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 比较马钱子碱隐形脂质体与普通脂质体的抗肿瘤作用.方法 昆明种小鼠接种肝癌H22瘤株复制成移植性肝癌H22小鼠模型,测定马钱子碱溶液、普通脂质体和隐形脂质体(剂量均为3.23 mg·kg-1,ip,8 d)对实体瘤小鼠的抑瘤率,并比较各...

【关键词】 马钱子碱； 隐形脂质体； 普通脂质体；

【中文期刊】 熊小兵 黄悦  等 《药学学报》 2005年40卷12期 1085-1090页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的研究用精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)类似物(RGDm)修饰隐形脂质体(SL),以增加抗癌药物在肿瘤部位积蓄的同时,增加抗癌药物向肿瘤细胞内的传递.方法合成RGDm,将其通过PEG链与二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)连接形成导向化合物...

【关键词】 RGD； 隐形脂质体； 药物传递；