- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 165
- 11
- 3
- 1
- 16
- 15
- 15
- 14
- 8
- 25
- 22
- 21
- 20
- 16
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 邢万金 莫日根 《遗传》 2015年1期 98-108页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 在孟德尔遗传学中显性与隐性描述一对等位基因在杂合体时的功能关系,把在表型上看出效果的等位基因称为显性等位基因,看不出效果的称为隐性等位基因,并由此提出分离定律和自由组合定律,开创了遗传学这一学科。这样的描述最初是逻辑推理的需要,但对于研究生...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李小岑 《生物学通报》 2020年55卷7期 25-28页ISTICCA
【摘要】 孟德尔提出的显性和隐性概念从个体表型水平描述了一对遗传因子的功能关系.高中生在初学时会产生困惑,随着学习的深入,教师应引导学生分析明确:等位基因的显、隐性关系取决于基因的表达产物是否最终“发挥作用”进而决定个体表型.从2个常见误区出发,用案...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王立乾 《生物学教学》 2018年43卷9期 68-69页PKU
【摘要】 显性和隐性是遗传学中的两个重要概念.通过对教材案例拓展和创设问题情境,引导学生逐步揭示等位基因显、隐性的实质,即一个基因的性状表现关键看它能否正常表达及表达的产物是否正常.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 秦超勇 《生物学通报》 2016年51卷6期 14-16页ISTICCA
【摘要】 等位基因控制着生物的相对性状,其显、隐性关系由基因的表达产物是否“发挥作用”来体现.通过“编码酶的等位基因”和“编码功能蛋白的等位基因”等例子,从分子水平上分析了等位基因的显、隐性关系.例如,赤霉素3-氧化酶基因活性决定豌豆的高茎-矮茎,乙...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 彭文仲 《激光生物学报》 2003年12卷4期 318-320页ISTICCA
【摘要】 本文自拟了3道例题,这三个例题都突破了普通遗传学教材中相关内容的范畴,这类例题在教学中是首次探讨,用以介绍连锁的非等位基因不同作用方式的解题分析,以此来拓展和深化遗传学的教学内容.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 马秀英 戴晨 等 《中国临床研究》 2018年31卷5期 585-588页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨Nod样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体基因多态性与新疆哈萨克族老年高血压的关系.方法 随机选取2016年2月至2017年3月在新疆医科大学第一附属医院住院的新疆哈萨克族原发性高血压患者230例(高血压组),及同期哈萨克族健康体检...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王鹏飞 蔡厚德 《心理科学进展》 2011年19卷12期 1759-1768页
【摘要】 利手与语言功能偏侧化现象不仅具有跨文化一致性和发生、发展上的关联性,还具有明显的生态学优势,从遗传角度探讨它们的成因是必要的.早期遗传模型认为,存在一对等位基因分别决定左、右利手.当代单基因模型则将语言功能偏侧化也纳入进来,认为等位基因不仅...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈康 毕诗秀 《生物学通报》 2024年59卷10期 72-76页ISTICCA
【摘要】 对人教版高中生物学必修2《遗传与进化》中基因位置判定类题目进行详细分析.例如:如何判定基因在细胞核还是细胞质内;如何判定细胞核中的1对等位基因在常染色体上还是性染色体上;如何判定细胞核中2对等位基因在同一对同源染色体上还是2对同源染色体上;...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 吴兴汉 彭湘云 等 《浙江大学学报(医学版)》 2023年52卷6期 727-731页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 一例13岁6个月女童因月经未初潮就诊,实验室检查提示卵泡刺激素及黄体生成素增高,抗米勒管激素降低,盆腔超声未发现双侧卵巢,条索状子宫.进一步完善患儿妹妹检查,与先证者表型类似,可诊断为原发性卵巢发育不全.全外显子组测序及家系桑格测序结果提示...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 邓哲 《实验与检验医学》 2023年41卷2期 145-148,156页CA
【摘要】 目的 分析MYO7A基因突变与儿童先天性耳聋相关性.方法 选取 2019 年 5 月至 2021 年 5 月于本院就诊的先天性耳聋患儿 48 例作为耳聋组,另选取同期体检结果呈健康的儿童 48 例作为对照组.使用Madsen502 便携式听...
- 概要:
- 方法:
- 结论: