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【中文期刊】 杨羽芳 梁涛 等 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2024年31卷5期 419-421页ISTICCA
【摘要】 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导的神经肌肉接头传递障碍性自身免疫性疾病,B细胞通过产生致病性自身抗体、分泌细胞因子、抗原呈递等促进MG的发生发展[1].第二代全人源CD20单...
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【中文期刊】 霍江涛 龙海丽 等 《南方医科大学学报》 2007年27卷3期 355-357页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨双重滤过血浆置换治疗难治性重症肌无力的起效时间、临床疗效、并发症的防止及应用价值.方法 31例难治性重症肌无力全部采用双重滤过血浆置换法,3 d置换1次.置换液为20%白蛋白50 ml、706代血浆1000ml.置换当日及置换后3...
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【中文期刊】 陈忠 李霞 等 《中国伤残医学》 2015年23卷13期 100-101页ISTIC
【摘要】 目的:探讨难治性重症肌无力采用他克莫司治疗的可行性. 方法:本次选取难治性重症肌无力患者82例,均为我院2013年4月~2014年4月收治,采用他克莫司治疗,对比治疗前后临床资料. 结果:治疗1个月,临床总有效68例,占82 .9%;治疗3...
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【中文期刊】 徐亮 《中国实用神经疾病杂志》 2014年7期 27-29页ISTIC
【摘要】 目的:探讨小剂量他克莫司治疗难治性重症肌无力(M G )的临床效果与不良反应。方法选取2011-04-2013-04收治的难治性重症肌无力患者14例,所有患者在原来治疗的基础上服用0.1 mg · kg-1· d-1他克莫司,20周为1个疗...
【关键词】 他克莫司;难治性重症肌无力;Tacrolimus;
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【中文期刊】 陶治平 刘俊 《中医药导报》 2013年9期 109-110页ISTIC
【摘要】 难治性重症肌无力目前缺乏统一定义,临床上主要是指对多种免疫治疗效果均差的患者[1]。本病治疗主要为长时间较大剂量激素或免疫抑制剂治疗,但效果欠佳,且易引起并发症。笔者曾采用中西医结合治疗较难治性重症肌无力患者1例,取得满意疗效,现总结汇报如...
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【中文期刊】 李少华 《当代医学》 2018年24卷7期 160-161页
【摘要】 目的 探讨双重血浆滤过(DFPP)治疗难治性重症肌无力(MG)患者的临床护理方法及实施效果.方法 选取2013年2月~2015年3月本院收治的98例难治性MG患者,随机分为两组,每组49例,两组均行内科药物+DFPP治疗,对照组仅行常规护理...
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【中文期刊】 彭福宁 马经野 等 《临床和实验医学杂志》 2009年8卷8期 11-12页ISTIC
【摘要】 目的 探讨多次双重滤过血浆置换治疗难治性重症肌无力的方法、临床疗效和应用价值.方法 23例难治性重症肌无力患者全部采用双重滤过血浆置换法治疗4次,3~4 d置换1次,置换液为20%白蛋白50 ml加706代血浆1 000 ml.治疗前及每次...
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【中文期刊】 陈宝辉 宋金旺 《中国医药指南》 2015年24期 154-154,155页
【摘要】 目的:探讨小剂量他克莫司用于难治性重症肌无力的临床疗效与安全性。方法选取本院2011年1月至2013年12月中收治的选择16例临床资料完整的难治性重症肌无力患者,采用小剂量他克莫司进行治疗,检测患者的乙酰胆碱受体抗体,分析其一般情况、Oos...
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【中文期刊】 许全梅 《国际儿科学杂志》 2018年45卷10期 772-775页ISTIC
【摘要】 重症肌无力是一种自身免疫性疾病,自身抗体影响神经肌肉接头突触后膜成分,导致神经肌肉传递障碍.多数患者经治疗可获得良好的临床改善,部分难治性重症肌无力患者经治疗不能达到临床缓解,或者免疫抑制剂的不良反应明显导致应用受限.利妥昔单抗为一种人鼠嵌...
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【中文期刊】 董梦琪 郭军红 等 《国际免疫学杂志》 2017年40卷2期 216-220页ISTICCA
【摘要】 重症肌无力是一种影响突触后膜的自身免疫性疾病,病态疲劳性肌无力为主要特点.近年来较多研究显示多种免疫抑制剂和单克隆抗体对重症肌无力的治疗具有重要作用.进一步熟知难治性重症肌无力的治疗进展对于改善患者的临床症状具有深远意义.
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