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【中文期刊】 庞云娟 刘康连 等 《中成药》 2022年44卷8期 2715-2718页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对瑶方祛湿合剂和瑶方胃安合剂的微生物计数法进行适用性试验研究,为有抑菌作用,且不适宜采用平皿倾注法进行需氧菌总数计数的液体制剂提供适用性试验的方法参考.方法 分别对有抑菌作用而原液1 mL的样品量可以薄膜过滤的瑶方祛湿合剂,以及有抑菌...
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【中文期刊】 易巧 刘卫德 等 《中国医药科学》 2022年12卷17期 63-66页
【摘要】 目的 考察胶囊剂药品的水分活度(aw)与微生物检出情况,为制订符合国情的"非无菌制剂水分活度测定的应用指导原则"奠定理论基础.方法 测定11种胶囊剂的aw;按2015年版《中华人民共和国药典(四部)》微生物限度检查法,测定胶囊剂的需氧菌总数...
- 概要：
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【中文期刊】 闵红 杨静 等 《中国药业》 2019年28卷22期 21-25页ISTICCA
【摘要】 目的 考察片剂药品储存于不同水分活度(aw)环境时,aw迁移规律与载荷微生物生长状况,为制订符合国情的"非无菌制剂水分活度测定的应用指导原则"奠定理论基础.方法 将自然污染后的妇康片分别置aw为0.328,0.529,0.753,0.902...
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【中文期刊】 王威 朱庆丽 等 《药学与临床研究》 2018年26卷6期 441-444页ISTIC
【摘要】 目的:建立复方阿嗪米特肠溶片微生物限度检查法,并进行适用性试验研究.方法:根据《中国药典》2015年版四部通则1105、1106、1107,采用平皿法,以试验菌株的菌数回收率在50％～200％为要求,建立需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法...
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【中文期刊】 吕婷婷 吴娇娇 《中国药物评价》 2019年36卷4期 278-280页
【摘要】 目的:建立板蓝根颗粒霉菌和酵母菌总数不确定度评定方法.方法:按《中华人民共和国药典》2015年版四部通则1105检测6份同一厂家同一批号板蓝根颗粒中的霉菌和酵母菌总数,对检测过程进行不确定度来源分析,对各不确定度分量进行量化,计算合成不确定...
- 概要：
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【中文期刊】 王威 朱庆丽 等 《天津药学》 2018年30卷5期 14-17页
【摘要】 目的:建立接骨续筋丸微生物限度检查法,并进行适用性试验研究.方法:根据《中国药典》2015年版四部通则1105、1106、1107,采用平皿法,以试验菌株菌数回收率在0.5～2为要求,建立需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法;以阳性对照组中...
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【中文期刊】 张光华 郑小敬 等 《中国药物应用与监测》 2007年4卷2期 42-45页ISTICCA
【摘要】 目的:通过对供试液经500r/min离心5min后,考察细菌、霉菌和酵母菌在上清液及沉淀中的分配情况及对药品微生物限度检查结果的影响.方法:采用药用淀粉为供试品制备供试液,分别加入各验证菌,将其离心后对上清液和沉淀物分别进行细菌、霉菌和酵母...
【关键词】 离心；细菌、霉菌和酵母菌计数；上清液；
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【中文期刊】 张然 陈桂冰 等 《职业与健康》 2005年21卷9期 1360-1361页ISTICCA
【摘要】 目的提高化妆品的卫生质量与使用的安全性,为加强对化妆品生产企业和销售商的卫生监督提供依据.方法按<化妆品卫生规范>卫法监发(2002)229号对深圳市化妆品生产企业和销售商随机抽检和部分送样进行检测.结果共检测3 290份化妆品,合格产品3...
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【中文期刊】 侯凤伶 《中国卫生检验杂志》 2002年12卷2期 204-205页ISTIC
【摘要】 对河北省保健食品的微生物污染情况进行调查分析.采用食品卫生检验方法-微生物学部分检测了10个剂型410份样品.总合格份数为347份,总合格率为84.6%,其中致病菌均未检出,而不同剂型的保健食品菌落总数的x2值为61.8,P＜0.05;大肠...
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