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【中文期刊】 王志力 王亚军  等 《中国人兽共患病学报》 2008年24卷4期 360-364页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建CTxB-Eg95(TP)融合基因原核表达载体,并诱导表达CTxB-Eg95(TP)融合蛋白.方法 采用PCR技术分别克隆CTxB基因和141bp的Eg95基因片段序列Eg95(TP)并鉴定.分别将两个基因片段定向克隆到大肠杆菌表...

【关键词】 Eg95(TP)基因序列； 霍乱毒素B亚单位； 融合基因；

【中文期刊】 陈伟 李山虎  等 《遗传》 2006年28卷1期 71-77页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 应用pBR322-Red介导的重组工程系统,kan/sacB选择反选择系统,双链线性DNA重组技术和重叠引物介导的DNA重组技术,将长度为1 653 bp的luc报告基因分别敲入到E.coli W3110染色体lacZ,lacY和lacA基...

【关键词】 pBR322-Red； 重组工程； 基因敲入；

【中文期刊】 陈丽 欧阳凤秀  等 《生物工程学报》 2005年21卷2期 204-210页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 构建了霍乱毒素B亚单位(Choleratoxin B subunit,CTB)与胰岛素原(Proinsulin)的融合基因CTB-PROIN,将该融合基因克隆到大肠杆菌表达载体pET-30a(+)中,获得重组质粒pETCPI,并将该质粒转入...

【关键词】 霍乱毒素B亚单位； 胰岛素原； 融合基因CTB-PROIN；

【中文期刊】 陈丽 欧阳凤秀  等 《中国生物工程杂志》 2005年25卷4期 56-61页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 构建了霍乱毒素B亚单位(oholera toxin B subunit,CTB)与胰岛素(insulin)B链的融合基因CTB-INSB,将该融合基因克隆到大肠杆菌表达载体pET-30a(+)中,获得重组质粒pETCIB;并将该质粒转入大肠...

【关键词】 霍乱毒素B亚单位； 胰岛素B链； 融合基因CTB-INSB；

【中文期刊】 寇静远 潘兴  等 《西部医学》 2015年27卷2期 182-185,189页 ISTIC

【摘要】 目的 设计并构建含分子内佐剂的流感病毒多表位核酸疫苗CTB-Eg,初步研究其在HEK293T细胞中的转染效率.方法 通过生物信息学软件设计并合成了含分子内佐剂的流感病毒多表位基因CTB-Eg,将其插入真核载体pEGFP-C2中,获得了重组质...

【关键词】 流感病毒； 核酸疫苗； 多表位基因；

【中文期刊】 梅丽琴 曲云鹏  等 《温州医学院学报》 2012年42卷1期 24-26页 ISTICCA

【摘要】 目的 构建霍乱毒素B亚单位编码基因(ctxB)的真核表达质粒pVAX1-ctxB,并观察其在真核细胞中的蛋白表达情况.方法 利用基因重组技术构建真核表达质粒pVAX1 -ctxB,通过脂质将其转染至CHO细胞中诱导蛋白表达,GM1 -ELI...

【关键词】 分子佐剂； 霍乱毒素B亚单位； pVAX1；

【中文期刊】 邓颖 杨致邦  等 《免疫学杂志》 2007年23卷2期 172-175页 ISTICCSCDCA

【摘要】 目的 克隆、表达幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白napA与霍乱毒素B亚单位ctxB融合基因napA-ctxB(nctB),为制备预防H.pylori感染的疫苗奠定基础.方法 用PCR方法扩增ctxB目的基因片段,克隆至pQE30-napA质粒的...

【关键词】 幽门螺杆菌； 中性粒细胞激活蛋白； 霍乱毒素B亚单位；

【中文期刊】 汪春义 戚凤春  等 《中国生物制品学杂志》 2006年19卷4期 344-346页 ISTICCSCDCABP

【摘要】 目的构建人胰岛素的植物细胞表达载体.方法设计多对引物,通过PCR反应合成霍乱毒素B亚单位(CTB)基因和不带C肽的人胰岛素基因.将霍乱毒素B亚单位(CTB)基因与这种不带C肽的人胰岛素基因融合后,插入克隆载体,然后用BamH Ⅰ和Sac Ⅰ...

【关键词】 人胰岛素基因； 霍乱毒素B亚单位(CTB)； 植物表达载体；

【中文期刊】 王新国 张国华  等 《生物技术通讯》 2000年11卷2期 98-102,106页 ISTICCA

【摘要】 将霍乱毒素B亚单位(CTB)基因克隆到质粒pBin438中,分别构建了植物表达载体pBI.CTB、pBI.SPCTB和pBI.CTBER.采用叶盘法分别转化烟草K326,各表达载体得到了一批转基因植株.转基因烟草的PCR和Southern ...

【关键词】 霍乱毒素B亚单位； 转基因烟草； 基因表达；

【中文期刊】 蒋玉文 杨京岚  等 《中国兽医学报》 2000年20卷4期 343-346页

【摘要】 利用PCR技术从含有霍乱毒素B亚单位(CTB)基因的质粒pUCT1中扩增出不包括信号肽的309bp的CTB全基因,并通过点突变技术消除了CTB阅读框内的终止密码子(TAA→GAA),以便于在CTB基因的下游融合其他的外源基因.用限制性内切酶...

【关键词】 霍乱毒素B亚单位； 基因克隆； PCR；