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【中文期刊】 武燕彬 金洁  等 《中国抗生素杂志》 2009年34卷2期 133-134页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 对青霉烯关键中间体(3R,4R)-3-[(IR)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮(4AA)的合成工艺进行研究.对其中两步反应进行了改进,在合成N-p-甲氧基苯基-N-(乙酰)甲基胺时,不使用较大毒性试剂苯,后处理过程中...

【关键词】 (3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基三甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮； 青霉烯； 合成；

【中文期刊】 赵姣 甘泉瑛  等 《中国抗生素杂志》 2009年34卷9期 551-552,564页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经酰基取代、酰化、Wittig反应,合成了新化合物(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝...

【关键词】 4AA； (5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯； 青霉烯；

【中文期刊】 王建伟 黄娟  等 《中国抗生素杂志》 2006年31卷12期 746-748页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 合成doripenem关键中间体(2S,4S)-1-叔丁氧羰基-2-(N-叔丁氧羰基-N-氨磺酰)氨甲基-4-巯基吡咯烷,为进一步研究开发奠定基础.方法 以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,经氨基保护、制成混酐、甲磺酰化、硼氢化钠还原...

【关键词】 Doripenem； (2S,4S)-1-叔丁氧羰基-2-(N-叔丁氧羰基-N-氨磺酰)氨甲基-4-巯基吡咯烷； 碳青霉烯；

【中文期刊】 柳明波 方霞  等 《广西医学》 2017年39卷7期 987-989页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨AIDS合并马尔尼菲青霉菌病(PsM)患者模式识别受体Dectin-1、炎性细胞因子及CD4+T淋巴细胞表达情况及其临床意义.方法 将120例AIDS患者根据是否合并PsM分为PsM组和非PsM组各60例,比较两组Dectin-1...

【关键词】 艾滋病； 马尔尼菲青霉病； Dectin-1；

【中文期刊】 张一竹 王清棋  等 《氨基酸和生物资源》 2003年25卷1期 44-47页 ISTICCA

【摘要】 探讨了橘青霉(Penicillium citrinum)呈球状体生长的条件和形成的机理.发现在培养液初始pH为7.0,孢子年龄为16～20天,孢子悬液浓度为105个*mL-1,表面活性剂Tween80或TritonX-100质量浓度为1 g...

【关键词】 橘青霉； 菌丝球； 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸；

【中文期刊】 张韦 王涛  等 《中国药物化学杂志》 2002年12卷4期 208-209，213页 ISTICCA

【摘要】 目的研究微紫青霉代谢产物对稻瘟霉分生孢子和菌丝体的生长抑制作用.方法通过理化性质和光谱数据的分析鉴定结构,利用稻瘟霉模型测试活性.结果与结论从微紫青霉代谢产物中分离得到了4个化合物,分别鉴定为3-(1-甲基乙基)-6-(1-甲基丙基)-2,...

【关键词】 稻瘟霉； 微紫青霉； 3-(1-甲基乙基)-6-(1-甲基丙基)-2,5-哌嗪二酮；

【中文期刊】 宾冬梅 戴丽丹  等 《山西农业科学》 2016年44卷2期 164-168,195页

【摘要】 为了更好地利用啤酒糟,从富含纤维素的土壤中分离和筛选纤维素高效降解的青霉,在纯啤酒糟中加入不同比例的N源、C源配制不同的培养基,接种等量活化后的青霉孢子悬浮液,观察菌丝生长情况以及测定菌株的酶活力和产生的孢子数,筛选促进菌株生长的最优配方....

【关键词】 青霉1-4； 啤酒糟； N源；

【中文期刊】 郑永标 庞海月  等 《高等学校化学学报》 2014年8期 1665-1669页

【摘要】 利用反相色谱、凝胶色谱和硅胶色谱从细脚拟青霉发酵液中分离得到4个活性化合物.通过核磁共振波谱、质谱、X射线晶体衍射分析和理化数据鉴定化合物1为新环二肽[(3S)-6-苯乙基-3-异丙基-1-甲基-2,5-二酮哌嗪],化合物2为新十元环内酯[...

【关键词】 细脚拟青霉； (3S)-6-苯乙基-3-异丙基-1-甲基-2,5-二酮哌嗪； (4S,10R)-4-羟基-8-氧代-10-甲基癸内酯；

【中文期刊】 杨静 章文军  等 《化学试剂》 2010年32卷6期 551-553页

【摘要】 以光学活性物质(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为起始原料,经取代、酰化、Witting环合得到了标题化合物,并对其合成方法进行工艺改进.中间体和产物结构经1HNMR、IR、元素分...

【关键词】 青霉烯； 4AA； (5S,6R)-2-苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯；

【中文期刊】 章文军 赵姣  等 《化学试剂》 2009年31卷11期 938-940页

【摘要】 以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经取代、酰化、Wittig反应,合成了标题化合物,化合物结构经 ~1HNMR、IR、元素分析和质谱表征.

【关键词】 抗生素； 青霉烯； (5R,6S)-2-(4-甲氧基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯；