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【中文期刊】 曹阳 朱冉冉  等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷10期 1420-1428页 ISTICCSCDCA

【摘要】 手性是药物中广泛存在的一种特性,单一对映体药物较其外消旋体往往表现出更高的活性、更低的不良反应,因此制备高纯度手性单体具有十分重要的研究意义.结晶拆分法是制药工业中获取手性单体的重要途径,共晶作为一种新颖的结晶技术,因适用性广而备受关注.该...

【关键词】 共晶； 手性拆分； 对映体选择性共晶；

【中文期刊】 郑文隆 徐刚  等 《生物加工过程》 2023年21卷5期 521-531页 ISTICCABP

【摘要】 L-苏氨酸醛缩酶(LTA)是一种重要的生物催化剂,能够催化醛和甘氨酸生成β-羟基-α-氨基酸.因为β-羟基-α-氨基酸具有两个手性中心,是重要的手性砌块,广泛应用于医药、食品和农业等领域.利用LTA催化手性C—C键合成反应原子经济性高,符合...

【关键词】 L-苏氨酸醛缩酶； 非对映体选择性； 理性设计；

【中文期刊】 张庆文 周明华  等 《中国医药工业杂志》 2000年31卷6期 284页 ISTICCSCDCA

【摘要】 以马来酸依那普利和赖诺普利为例，围绕新手性中心的构建方法，按逆合成分析切断法分类，综述了N-羧烷基二肽型血管紧张素转化酶抑制剂的合成策略。

【关键词】 N-羧烷基二肽； 血管紧张素转化酶抑制剂； 合成；

【中文期刊】 章立 姚彤炜  等 《药物分析杂志》 1998年18卷5期 291-294页 ISTICPKUCSCDCA

【关键词】 安非他明对映体； 手性衍生化试剂； 立体选择性分析；

【中文期刊】 李秉新 王鑫  等 《沈阳药科大学学报》 2018年35卷4期 289-294,305页 ISTICCSCDCA

【摘要】 目的 比较水飞蓟宾A(silybin A,sa)和水飞蓟宾B(silybin B,sb)在大鼠肝微粒体中葡萄糖醛酸化代谢的酶动力学特性.方法 将系列浓度的水飞蓟宾(sa和sb的质量比为45∶53)加入到大鼠肝微粒体孵育液中进行孵育,采用HP...

【关键词】 水飞蓟宾； 非对映异构体； 葡萄糖醛酸转移酶；

【中文期刊】 蔡小华 谢兵  《化学通报（印刷版）》 2010年73卷10期 880-885页

【摘要】 Passerini反应是一类重要的多组分反应,通过该反应可以合成许多重要的天然产物、复杂分子及药物分子,具有很好的使用价值和应用前景.本文从非对映选择性、立体选择性及应用等方面综述了Passerini反应近年来的研究进展.

【关键词】 Passerini反应； 多组分反应； 非对映选择性；

【学位论文】 作者： 高丽 导师：班树荣 李青山  山西医科大学  药学 药物化学（硕士） 2022年

【摘要】 目的：
　　对亚甲基苯醌和环戊烯作为重要的结构片段广泛存在于天然产物、药物分子乃至功能材料中，故而发展新的方法来构建相关立体构型的骨架的化合物显得至关重要。本文旨在：（1）通过设计的新型相转移催化剂用于对亚甲基苯醌的新催化体系，以获得...

【关键词】 对亚甲基苯醌衍生物； 双环环戊烯衍生物；

【学位论文】 作者： 龚靖尧 导师：王钦  西南医科大学  药学 药物化学（硕士） 2020年

【摘要】 目的：2，2-双取代-1，3-环戊二醇是合成多种天然化合物和类固醇药物的关键手性中间体，它可以被进一步转化生成许多复杂的手性分子。目前报道的合成2，2-双取代-1，3-环戊二醇的方法大多都是利用化学还原试剂或者金属催化剂。这些方法存在反应条...

【关键词】 药物中间体； 2,2-双取代-1,3-环戊二醇；

【学位论文】 作者： 徐传龙 导师：周辉  重庆医科大学  药学 药学;药物化学（硕士） 2020年

【摘要】 β-内酰胺是一系列具有重要生物活性分子的核心结构骨架，如β-内酰胺类抗生素等。β-内酰胺化合物在有机合成中也扮演着重要的中间体。在众多合成β-内酰胺的途径之中，铜催化的不对称Kinugasa反应是一种简单而高效的方法，拥有很多吸引人的优点，...

【关键词】 亚胺配体； 不对称Kinugasa反应；

【学位论文】 作者： 龙桓 导师：刘磊  山东大学  药学 药学（硕士） 2017年

【摘要】 有机化学研究的一个重要方向是发展新的高效、高选择性的有机合成反应。近年来，随着原子经济和绿色化学概念的出现，通过直接活化碳氢键来构建碳碳键已经成为了一个研究热点。交叉脱氢偶联作为一种高效的新合成策略，因具有条件温和、副产物少、原子利用率高等...

【关键词】 四氢吡啶类天然产物； 非对映立体选择性；