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【中文期刊】 张华 赵群飞 等 《中国抗生素杂志》 2009年34卷3期 189-192页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 采用基因组扫描的手段发现新型还原性多肽合成酶基因,并指导具有新型结构的还原性多肽抗生素的发现.方法 根据NRPS的PCP和RE结构域的保守氨基酸序列设计引物,采用PCR扩增的方法克隆还原性多肽合成酶潜在基因.结果 成功地克隆了与抗肿瘤...
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【中文期刊】 朱鹏 郑立 等 《微生物学报》 2007年47卷2期 228-234页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 从不同海域的海水、海泥和海洋生物中分离海洋细菌,利用琼脂扩散法和MTT法对细菌培养液的乙酸乙酯提取物进行了抗菌和细胞毒活性筛选,并对具有细胞毒活性的细菌菌株进行了16S rRNA系统发生学分析和多聚酮合酶(PKSⅠ型)、非核糖体肽合成酶(N...
- 概要：
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【中文期刊】 黎志凤 Etienne Nguimbi 等 《生物工程学报》 2003年19卷5期 511-515页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 埃博霉素是由粘细菌纤维堆囊菌产生的一类具有促微管聚合活性的大环内酯类化合物.埃博霉素生物合成的多酶复合体是一个由多个功能模块组成,同时含有多聚酮合酶(PKS)和非核糖体肽合成酶(NRPS)的大操纵子.根据同位素标记试验结果和合成酶全基因簇功...
【关键词】 埃博霉素；多聚酮合酶(PKS)；非核糖体肽合成酶(NRPS)；
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【中文期刊】 陈俊升 景兰 等 《药学进展》 2009年33卷8期 337-343页ISTICCA
【摘要】 介绍组合生物合成技术在药物发现中的应用情况及研究进展.近年来迅速发展的组合生物合成技术为微生物活性代谢产物的结构修饰提供了新的方法,利用该技术,通过基因水平的改造,可获得结构新颖的化合物,为药物筛选拓宽了来源.
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【中文期刊】 王海强 安向向 等 《河北大学学报（自然科学版）》 2017年37卷3期 254-261页
【摘要】 为了解药用植物内生放线菌次级代谢产物合成潜能,采用2种不同的发酵培养基对39株分离自5种药用植物根部的内生放线菌进行发酵,利用甲醇抽提发酵液,然后对抽提液进行13株病原指示菌的抗菌活性测定.结果显示32株(82％)供试菌的发酵抽提液至少对1...
【关键词】 内生放线菌；抗菌活性；聚酮合酶(PKS)基因；
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【中文期刊】 汪星明 赵凤生 《国外医药(抗生素分册)》 2003年24卷2期 49-53页CA
【摘要】 天然产物是一重要的药物来源,同时比化学合成能提供更多的结构多样性,然而由于受限于传统的方法其多样性未得到进一步利用.组合生物合成就是近些年来发展起来的获取大量天然、非天然产物的方法.最近几年更是得到了很大的发展.聚酮类化合物的生物合成则是这...
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【中文期刊】 朱丽萍 黎志凤 等 《生物化学与生物物理进展》 2012年39卷6期 525-539页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 黏细菌的显著特征之一是能够合成结构多样、功能丰富的天然产物.模块化聚酮合酶(PKS)和非核糖体肽合成酶(NRPS)途径是黏细菌合成天然产物的主要方式.与经典模块PKS/NRPS相比,黏细菌来源的模块化PKS/NRPS常表现出新颖的装配特征,...
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【中文期刊】 杨瑞先 张拦 等 《微生物学报》 2017年57卷10期 1567-1582页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]研究药用植物芍药(Paeonia lactiflora Pall.)内生真菌的种群多样性,同时对其可能存在的聚酮合酶(Polyketide synthase,PKS)和非核糖体多肽合成酶(Non-ribosomal peptide ...
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【中文期刊】 乔龙亮 朱鹏 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2017年33卷11期 1115-1124页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 Ⅱ型硫脂酶(type Ⅱ thioesterases,TEⅡ)属于α/β水解酶,含有保守的催化三元件(Ser-His-Asp),广泛存在于非核糖体肽合成酶(nonribosomal peptide synthetases,NRPS)和聚酮合...
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【中文期刊】 陈苏 陈姜 等 《中国药学杂志》 2016年51卷15期 1349-1352页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 聚酮类化合物(polyketide,PK)和非核糖多肽(nonribosonmal peptide,NRP)是两大类重要的微生物次级代谢产物,其生物合成需要聚酮合成酶(polyketide synthases,PKSs)和非核糖体多肽合成酶...
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