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【学位论文】 作者：吴艳艳 导师：渠桂荣 郭海明 河南师范大学 化学 有机化学（硕士） 2010年
【摘要】 核苷类化合物在抗肿瘤、抗病毒和抗艾滋病药物中占有重要的地位,在目前已上市的以及应用于临床的抗病毒药物中,除金刚烷和干扰素不是核苷类化合物外,核苷类化合物占了相当大的比例。核苷类化合物是目前公认最有抗病毒潜能的药物。迄今,治疗上述三种疾病的药...
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【学位论文】 作者：江赛红 导师：杨玉社 中国科学院上海药物研究所 药学 药物化学（硕士） 2007年
【摘要】 非环核苷膦酸(ANPs)酯是一类治疗DNA病毒和逆转录病毒的重要抗病毒药物，抗HBV药物阿德福韦双吡呋酯(Adefovir dipivoxil)和抗HIV药物替诺福韦酯已经上市，然而这类药物存在的稳定性差、肾毒性较大等问题使得寻找性能更优的...
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【学位论文】 作者：刘新泳 导师：徐文方 Molina Maria Teresa 山东大学 药学 药物化学（博士） 2004年
【摘要】 含N、S原子的杂环化合物具有广泛的生物活性,在抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎、抗精神病、抗组胺和心脑血管等治疗药物中占有重要位置.含N、S原子的杂环化合物广泛应用于药物研究,一是作为构成药效团的基本结构母核,以适合药物特殊作用靶点的空间要求,二...
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【中文期刊】 周蓓蓓 吴明林 等 《食品科学》 2024年45卷16期 244-254页
【摘要】 为探究鲜活鳜鱼宰后4 ℃冷藏24 h过程中肌肉代谢物变化情况,借助超高效液相色谱-高分辨质谱技术,结合非靶向代谢组学方法对宰后鳜鱼在不同冷藏条件(4 ℃,0、2、4、6、9、12、24h)的差异代谢物进行多元统计分析、代谢通路分析及相关风味...
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【中文期刊】 李淑芳 王会锋 等 《分析测试学报》 2024年43卷2期 213-225页
【摘要】 采用基于液质联用的非靶向代谢组学技术结合化学计量学数据自动解析软件AntDAS-LCHRMS分析了4种不同干燥处理(冻干、热泵烘干、电热烘干、晒干)杜仲叶样本中的化合物.杜仲叶样本数据由超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHP...
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【中文期刊】 欧瑜 傅晓钟 等 《中国药科大学学报》 2014年45卷6期 649-656页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为寻找抗乙肝病毒(HBV)取代非环核苷混膦酸酯有效的结构优化策略.以阿德福韦单L-氨基酸酯和单非甾体药物羧酸酯为先导化合物,结合核苷类似物阿巴卡韦与阿拉莫韦的结构特征,采用亚结构拼合原理设计并合成了6-取代嘌呤非环核苷膦酸单L-氨基酸酯、单...
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【中文期刊】 傅晓钟 江赛红 等 《药学学报》 2008年43卷5期 495-503页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 设计合成具有抗乙型肝炎病毒活性的非环核苷膦酸双L-氨基酸酯系列衍生物.以adefovir dipivoxil为先导化合物,根据核苷L-氨基酸酯前药提高生物利用度及抗病毒活性的研究结果对先导化合物进行结构优化,设计并合成一系列新型非环核苷膦酸...
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【中文期刊】 陈昕 王琳 等 《药学学报》 2002年37卷5期 343-347页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的合成新型的非核苷类(双杂环苯基)化合物,并观察其抗HIV1-逆转录酶(HIV1-RT)活性.方法以氮芥盐酸盐为起始原料,与不同取代苯胺反应,得到相应的不同取代的哌嗪盐酸盐,并与1-溴-3-酞酰亚胺基-2-丁酮(4)缩合,得到目标化合物....
【关键词】 酞酰亚胺基哌嗪；取代苯基哌嗪；HIV1-逆转录酶抑制剂；
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【中文期刊】 傅胜 张顺 等 《贵阳医学院学报》 2013年38卷1期 10-15页ISTIC
【摘要】 目的:合成具有较强抗乙型肝炎病毒(HBV)活性与较高口服吸收性的非环核苷膦酸双L-氨基酸酯衍生物(8a-d).方法:以2-氯乙醇为原料,通过与多聚甲醛-氯化氢作用形成2-氯乙基-氯甲基醚,后者与亚磷酸三乙酯缩合形成2-氯乙氧甲基膦酸二乙酯,...
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