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【中文期刊】 欧瑜 傅晓钟 等 《中国药科大学学报》 2014年45卷6期 649-656页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为寻找抗乙肝病毒(HBV)取代非环核苷混膦酸酯有效的结构优化策略.以阿德福韦单L-氨基酸酯和单非甾体药物羧酸酯为先导化合物,结合核苷类似物阿巴卡韦与阿拉莫韦的结构特征,采用亚结构拼合原理设计并合成了6-取代嘌呤非环核苷膦酸单L-氨基酸酯、单...
【中文期刊】 傅晓钟 江赛红 等 《药学学报》 2008年43卷5期 495-503页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 设计合成具有抗乙型肝炎病毒活性的非环核苷膦酸双L-氨基酸酯系列衍生物.以adefovir dipivoxil为先导化合物,根据核苷L-氨基酸酯前药提高生物利用度及抗病毒活性的研究结果对先导化合物进行结构优化,设计并合成一系列新型非环核苷膦酸...
【中文期刊】 傅胜 张顺 等 《贵阳医学院学报》 2013年38卷1期 10-15页 ISTIC
【摘要】 目的:合成具有较强抗乙型肝炎病毒(HBV)活性与较高口服吸收性的非环核苷膦酸双L-氨基酸酯衍生物(8a-d).方法:以2-氯乙醇为原料,通过与多聚甲醛-氯化氢作用形成2-氯乙基-氯甲基醚,后者与亚磷酸三乙酯缩合形成2-氯乙氧甲基膦酸二乙酯,...