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【中文期刊】 耿宇轩 郑文锦 等 《中国热带医学》 2022年22卷5期 471-476页 ISTICPKUCA
【摘要】 趋化性细胞因子受体5(chemotactic cytokine receptor 5,CCR5)是艾滋病病毒感染人体的主要辅助受体之一.CCR5作为目前抗HIV-1病毒感染的首选靶点,主要基于的原理是通过降低或敲除靶细胞表面CCR5的表达量...
【关键词】 靶向基因编辑系统； HIV； 趋化性细胞因子受体5；
【中文期刊】 朱青 徐琛 等 《生物工程学报》 2022年38卷7期 2447-2458页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 CRISPR-Cas9技术是一种高效、精准的基因编辑工具,该技术的建立推动基因组编辑进入快速发展阶段.目前应用最广泛的Cas9蛋白是来源于酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes)的SpyCas9,该蛋白作为"基因剪刀"在哺...
【关键词】 自我靶向； 内源CRISPR-Cas系统； 乳酸菌；
【中文期刊】 李斌 《吉林医药学院学报》 2024年45卷6期 454-457,462页
【摘要】 黏液表皮样癌是一种临床上比较少见的恶性肿瘤,常见于消化道、呼吸道、泌尿生殖系统等部位.本文围绕黏液表皮样癌的诊断和治疗进展,总结了该癌症的病理学特征、临床表现、诊断方法、治疗策略以及预后评估等多个方面的研究现状,探讨了免疫治疗、靶向治疗、基...
【中文期刊】 俞水晴 杨秀红 等 《空军军医大学学报》 2023年44卷8期 779-785页
【摘要】 肾素-血管紧张素系统(RAS)在高血压发生发展中起重要作用,血管紧张素原(AGT)是该系统惟一底物.随着RNA干扰及基因编辑技术进步,抑制肝源性AGT展现出良好的临床前景,可持续平稳降压,并改善高血压靶器官结构和功能.本文结合最新研究,对A...
【中文期刊】 何静 王蓉 《神经疾病与精神卫生》 2022年22卷11期 786-792页 ISTIC
【摘要】 阿尔茨海默病是一种起病隐匿、症状逐渐加重的神经系统退行性疾病,其发病机制复杂,尚无可以逆转疾病的药物.CRISPR/Cas9技术具有周期短、细胞毒性低、价格低廉、传递简单的优点.由于CRISPR/Cas9技术可以针对不同细胞、组织或动物模型...
【关键词】 阿尔茨海默病； CRISPR/Cas9； 递送载体；
【中文期刊】 印晓静 胡嘉波 等 《中华检验医学杂志》 2019年42卷5期 381-385页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 成簇的规律间隔的短回文重复序列(CRISPR/Cas9),是细菌和古菌识别自身及外源入侵DNA片段的一种天然免疫防御系统,保护其不受病毒的侵害.近年来CRISPR/Cas9成为革命性的基因编辑工具被广泛应用,它特异靶向性的定点切割能力在核酸...
【关键词】 CRISPR-相关蛋白质9； CRISPR-Cas系统； 基因编辑；
【中文期刊】 张佳珊 谭韬 《中国免疫学杂志》 2019年35卷6期 767-768,封3-封4页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 CRISPR是一种特别的免疫系统,它可以对入侵到细菌或古生菌体内的病毒和核酸进行特异性识别,利用Cas9蛋白酶进行切割,达到自身免疫的效果,它是绝大部分细菌和一些古生菌的天然免疫系统.本文通过对近期CRISPR的研究文献的阅读,总结了CRI...
【关键词】 CRISPR-Cas9； 靶向敲除； 基因编辑；
【中文期刊】 陈果 程度 等 《南方医科大学学报》 2019年39卷12期 1515-1520页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 由Cas9核酸酶和单向导RNA(sgRNA)组成的CRISPR/Cas9系统,可对sgRNA靶向的DNA序列进行缺失、插入和点突变等基因重编程操作,是新兴的基因编辑技术.此外,CRISPR/dCas9(Cas9核酸酶活性丧失的突变体),仍保...
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