换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 31
- 3
- 12
- 10
- 6
- 3
- 2
- 9
- 5
- 4
- 3
- 3
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 陈彦红 许春梅 等 《中国医学影像技术》 2003年19卷12期 1715-1717页ISTICPKU
【摘要】 目的建立胎儿颈部软组织厚度(nuchal skinfold thickness, NT)的正常参考值,以便为产前超声诊断胎儿染色体异常提供参照.方法经腹超声测量3203例中晚孕期胎儿颈部软组织厚度,并进行统计分析.结果初步得出各孕周胎儿NT...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈彦红 许春梅 等 《华中科技大学学报(医学版)》 2003年32卷6期 669-670,封三页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的建立超声检测胎儿颈部软组织厚度(nuchal skinfold thickness,NT)的正常参考值,探讨该项指标在产前检出染色体异常中21-三体胎儿的价值.方法经腹部超声测量3203例中晚孕期胎儿颈部软组织厚度,并进行统计分析.结果...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈彦红 许春梅 等 《广西医科大学学报》 2003年20卷5期 649-651页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨超声测量胎儿颈部软组织厚度(Nuchal Skinfold Thickness,NT)在检出染色体异常疾病21-三体综合征中的价值.方法:经腹超声测量3203例中晚孕期胎儿颈部软组织厚度,并进行统计分析及与染色体核型分析作对照.结...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 侯红瑛 郝秀兰 等 《中国热带医学》 2009年9卷8期 1434-1436页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨胎儿颈部软组织厚度和母体血清标记物在筛查胎儿发育异常的价值.方法 收集399例孕11～14用超声测定胎儿颈部软组织(nuchal translucency,NT)厚度和1 125例孕14～21周测定母体二联血清标记物(AFP+Fr...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谭丽华 王建芹 等 《中国优生与遗传杂志》 2017年25卷8期 96-97页ISTIC
【摘要】 目的 通过超声检测11-14w胎儿颈部软组织厚度(nuchal translucency,NT)并联合测量孕16w胎儿鼻骨大小,观察胎儿NT值及鼻骨大小与胎儿21号染色体异常之间的相关性,探索临床产前筛查染色体异常的新方法.方法 对2015...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢玉珏 杨育菲 等 《中华全科医学》 2011年09卷8期 1298-1299页ISTIC
【摘要】 目的 探讨B超测胎儿颈部软组织厚度联合母体血清标记物在筛查胎儿发育异常的临床应用价值.方法 收集300例孕11～14周超声测定胎儿颈部软组织(nuchal translucency,NT)厚度;600例孕14～21周测定母体二联血清标记物(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：郝秀兰 导师：侯红瑛 中山大学 临床医学 妇产科学（硕士） 2008年
【摘要】 胎儿发育异常也称出生缺陷(birth defect)，是指出生前胎儿期形成的各种异常。胎儿发育异常既包括形态结构方面的异常，也包括功能方面的异常，并且有些异常可以在出生后很长的时间才能表现出来[1]。低体重、神经管畸形(neuraltube...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钱敏 孟焱 等 《中华临床医师杂志(电子版)》 2012年06卷5期 1211-1216页ISTICCA
【摘要】 目的 在妊娠早期末和妊娠中期初联合应用二维超声和多普勒超声观察胎儿心脏结构、心内 和心外血流,探索在此阶段多普勒超声在筛查胎儿先天性心脏发育异常中的价值.方法 在妊娠11 +0 ～ 14 +6周进行常规胎儿产前超声检查,结合颈项透明层厚度(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王雅荪 焦英华 等 《中国优生与遗传杂志》 2006年14卷4期 70-71页ISTIC
【摘要】 <篇首> 唐氏综合征又称21三体综合征,是新生儿中最常见的染色体非整倍体的遗传性疾病,发病率约为1/800.患儿常表现为先天性智力障碍、精神体格发育迟滞,并伴有其他严重的多发畸形,迄今无根治方法,故此病一直是产前筛查和早期诊断的重点.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
