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【中文期刊】 孙强正 熊衍文 等 《中国人兽共患病学报》 2008年24卷3期 224-228,275页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建乳酸乳球菌(Lactococcus lactis,L lactis)食品级分泌表达载体,表达报告蛋白核酸内切酶(NucA).方法 PCR扩增乳酸乳球菌未知分泌蛋白(Usp45)编码基因的启动子、核糖体结合位点、分泌信号和成熟肽前1...
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【中文期刊】 孙强正 熊衍文 等 《微生物学报》 2008年48卷3期 293-298页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为构建乳酸乳球菌食品级分泌表达载体,通过PCR扩增质粒pMG36e的p32启动子片段及乳酸乳球菌MG1363未知分泌蛋白(Usp45)基因的核糖体结合位点、分泌信号肽和成熟肽前11个氨基酸的编码序列(SPusp45),克隆到食品级载体pSH...
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【中文期刊】 马红丹 张丽媛 等 《食品科学》 2015年36卷1期 135-139页
【摘要】 为使大豆锰超氧化物歧化酶(Mn superoxide dismutase,MnSOD)在乳酸乳球菌中高效表达,将克隆的MnSOD基因开放阅读框序列分别重组到质粒pNZ8149和经改造的质粒pNZS上,表达载体pNZ-SOD和分泌表达载体pN...
【关键词】 锰超氧化物歧化酶(MnSOD)；食品级分泌表达载体；乳酸乳球菌；
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【中文期刊】 孙强正 李振军 等 《中华流行病学杂志》 2009年30卷12期 1288-1291页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 在乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)食品级分泌性表达系统L.lactis MBP71/pSQZ和L.lactis MBP71/pSQ中克隆表达霍乱毒素B亚单位(CTB),实现CTB的分泌性表达.方法 采用PCR扩增霍乱...
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【中文期刊】 黄建飞 成丽丽 等 《现代食品科技》 2014年30卷5期 33-37,11页
【摘要】 构建棘孢曲霉β-葡萄糖苷酶食品级分泌表达载体并在乳酸乳球菌MG1363(L.lactis MG1363)中实现表达.通过PCR扩增L.lactis MG1363基因组中分泌信号肽Usp45、质粒pLEB590的乳链菌肽(Nisin)抗性基因...
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【中文期刊】 陈蕞 陈建华 《药学进展》 2008年32卷12期 529-535页ISTICCA
【摘要】 综述乳酸菌表达系统在生化药物研发中的应用,包括用于活菌疫苗、活性酶、细胞因子以及各种蛋白和多肽类等药品的研制.乳酸菌作为安全的食品级微生物,用作活性蛋白表达和给药载体,特别是用于抗原的黏膜给药,显现出独特的优势和应用价值.
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【中文期刊】 张艳丽 聂春明 等 《食品科学》 2014年35卷7期 123-127页
【摘要】 将牛凝乳酶原基因连接pNZ 8149载体,并转化乳酸乳球菌NZ3900,经乳酸链球菌素Nisin诱导,测得重组菌株胞内凝乳酶活力达到0.7 SU/mL,培养基中检测不到凝乳酶活力,实现了牛凝乳酶原基因在乳酸链球菌Nisin诱导基因表达系统(...
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【中文期刊】 张伟 郭钦 等 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 2012年38卷1期 43-47页
【摘要】 以α-半乳糖苷酶基因为筛选标记,构建GAL1诱导型启动子介导的酿酒酵母表达载体YGM-α-gal质粒,将枯草芽孢杆菌的β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因克隆到此载体中,构建质粒YGMPA-α-gal,转化宿主酵母后,实现β-1,3-1,4-葡...
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