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【中文期刊】 刘静 刘汇  等 《世界科学技术-中医药现代化》 2019年21卷7期 1306-1311页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 建立龙胆泻肝丸中马兜铃酸Ⅰ的检查方法,以了解市场上是否存在关木通替代替木通使用或者混用的问题,更好地保障本品用药安全.方法 采用Agilent SB-C18(2.1×50 mm,1.8μm)C18色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸(含5 m...

【关键词】 龙胆泻肝丸； 马兜铃酸Ⅰ； 液质联用；

【中文期刊】 田禾苗 程雪梅  等 《中成药》 2016年38卷3期 560-565页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 建立同时测定马兜铃Aristolochia debilis Sieb.et Zucc.中马兜铃酸Ⅲ、7-羟基马兜铃酸Ⅰ、马兜铃内酰胺Ⅰ、马兜铃酸Ⅰ的HPLC方法.方法 马兜铃70％甲醇提取液的分析采用Agilent Extend C1...

【关键词】 马兜铃； 马兜铃酸Ⅲ； 7-羟基马兜铃酸Ⅰ；

【中文期刊】 宋双红 色林格  等 《中成药》 2014年36卷8期 1711-1715页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 采用HPLC法测定华细辛、铜钱细辛、毛细辛和辽细辛不同部位马兜铃酸Ⅰ和细辛脂素的量.方法 分析在MERCK C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm)上实施;流动相为乙腈-0.05％磷酸水,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/...

【关键词】 细辛； 马兜铃酸Ⅰ； 细辛脂素；

【中文期刊】 刘倩 陈龙龙  等 《中成药》 2013年35卷11期 2433-2438页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 优选马兜铃酸Ⅰ-DNA加合物的体外合成条件.方法 用锌活化马兜铃酸Ⅰ并分别与脱氧鸟苷(dG)及脱氧腺苷(dA)反应,合成马兜铃酸Ⅰ-DNA加合物,单因素试验及正交试验法优化反应条件,按照优选条件将北马兜铃、青木香药材提取物与dG、dA...

【关键词】 马兜铃酸Ⅰ-DNA加合物； 液相色谱/串联质谱； 合成条件；

【中文期刊】 马莲顺 肖植涛  等 《中国病理生理杂志》 2012年28卷11期 1966-1970页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:观察黄芪甲苷对马兜铃酸Ⅰ所致的急性肾小管损伤的影响.方法:(1)体外实验:四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察黄芪甲苷对马兜铃酸Ⅰ所致人近曲小管上皮细胞(HK-2)存活率降低的拮抗作用;(2)动物体内实验:马兜铃酸Ⅰ腹腔注射6 d建立昆明小...

【关键词】 马兜铃酸Ⅰ； 黄芪甲苷； 急性肾损伤；

【中文期刊】 王勇 邓晓春  《中草药》 2008年39卷12期 1805-1807页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究马兜铃酸的热稳定性和配伍对关木通煎煮液中马兜铃酸Ⅰ的影响,探讨马兜铃酸Ⅰ的配伍减毒机制.方法 HPLC法测定关木通单煎液、关木通与丹皮共煎液、马兜铃酸Ⅰ对照品单煎液、关木通单煎后药渣和关木通与丹皮共煎后的关木通药渣中的马兜铃酸Ⅰ的...

【关键词】 关木通； 丹皮； 配伍；

【中文期刊】 徐晓月 江振洲  等 《中国临床药理学与治疗学》 2008年13卷2期 144-148页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:建立大鼠血浆中马兜铃酸Ⅰ的HPLC测定方法,采用单次灌胃给药毒性研究的3种剂量对马兜铃酸Ⅰ进行毒代动力学的初步研究,了解在毒性实验条件下马兜铃酸Ⅰ所达到的全身暴露与毒性之间的内在联系.方法:大鼠分别灌胃给予马兜铃酸Ⅰ 100、30、1...

【关键词】 HPLC； 马兜铃酸Ⅰ； 单次灌胃给药；

【中文期刊】 陈西敬 卢琴  等 《中国中药杂志》 2008年33卷19期 2241-2244页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:建立高效液相色谱法测定血浆中马兜铃酸Ⅰ(AA Ⅰ)和马兜铃酸Ⅱ(AAⅡ)浓度的方法,研究其在大鼠体内的药动学.方法:HPLC测定大鼠静脉注射从Ⅰ和Ⅱ后的血药浓度,并进行药动学分析.结果:AAⅠ在0.056～56·3 mg ·L-1 与...

【关键词】 马兜铃酸Ⅰ； 马兜铃酸Ⅱ； 高效液相色谱法；

【中文期刊】 朱光辉 王奇志  等 《医药导报》 2006年25卷6期 568-570页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的建立反相高效液相色谱法测定甘露消毒丸中马兜铃酸Ⅰ、Ⅱ的含量.方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水-冰醋酸(68:32:1)为流动相,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL·min-1.用超声提取法...

【关键词】 甘露消毒丸； 高效液相色谱法,反相； 马兜铃酸Ⅰ；

【中文期刊】 王冠 王智民  等 《中国中药杂志》 2006年31卷19期 1573-1575页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 马兜铃酸Ⅰ在体内吸收迅速,分布迅速,大多数实验表明其体内分布呈一室模型,少量实验呈二室模型,马兜铃酸Ⅰ的消除与其给药剂量有关,低剂量组消除较快,高剂量组消除较慢.马兜铃酸Ⅰ药动学特征可能决定了其蓄积毒性的产生.

【关键词】 马兜铃酸Ⅰ； 药动学；