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【中文期刊】 郑林 陆振举 等 《中国抗生素杂志》 2012年37卷4期 320,后插1-后插4页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 缓释微丸作为缓控释药物制剂的一种形式,属于多单元型给药系统,具有一单元型给药系统不可比拟的优点,近年来随着现代制备工艺的逐渐成熟及辅料的发展,微丸已成为缓控释制剂发展的重要方向.本文以文献研究为基础,重点综述了骨架型微丸及膜控型微丸的特点以...
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【中文期刊】 金庆平 《沈阳药科大学学报》 2014年31卷11期 843-850页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 采用挤出滚圆法制备出稳定性良好的双氯芬酸钾缓释微丸.方法 通过挤出滚圆法制备双氯芬酸钾缓释微丸.以制剂体外释放度及加速试验中制剂稳定性为指标,筛选了骨架剂的种类和卡波姆974P用量等影响因素.结果 以卡波姆974P为凝胶型骨架剂,载药...
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【中文期刊】 张聪 韩丹丹 等 《沈阳药科大学学报》 2010年27卷5期 339-344页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 湿法研磨结合挤出滚圆法制备稳定性良好的非诺贝特骨架型缓释微丸.方法 将微粉化非诺贝特与亲水性载体共研磨,研磨液用固体辅料吸收,通过挤出滚圆法制备缓释微丸.以制剂体外释放度及加速试验中制剂稳定性为指标,筛选了研磨混悬液中亲水性载体的种类...
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【学位论文】 作者：袁伟栋导师：孙进 何仲贵 沈阳药科大学 药学 药剂学（硕士） 2009年
【摘要】 格列吡嗪(Glipizide)为第二代磺酰脲类口服降糖药,是非胰岛素依赖型糖尿病的治疗药物,其主要机制是促进胰腺β细胞胰岛素的分泌,并刺激胰岛α细胞抑制胰高血糖素分泌.虽然药物格列吡嗪半衰期较短(2-4小时),但其能有效降低血糖浓度并在一段...
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【学位论文】 作者：陈修毅导师：王东凯 沈阳药科大学 药学 药物制剂（硕士） 2003年
【摘要】 该文以人参茎叶总皂苷(Total Saponins of Folium Ginseng,TSFG)为模型中药,研究制备了人参茎叶总皂苷缓释骨架片和膜控缓释微丸两种主要的固体缓释制剂,旨在探索中药有效部位或提取物制备固体缓控释新剂型的出路和可...
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【中文期刊】 卢道元 孙萍 等 《江西中医药》 2022年53卷6期 50-53页CA
【摘要】 目的:制备磷酸川芎嗪骨架型和膜控型缓释微丸,考察其释放度及释药机制.方法:用挤出滚圆机制备骨架型缓释微丸和膜控型缓释微丸含药丸芯,并以流化床底喷方式对膜控型缓释微丸含药丸芯进行缓释包衣,乙基纤维素和surelease分别作为骨架和膜控缓释材...
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【中文期刊】 张瑞卿 杨文倩 等 《中国药科大学学报》 2018年49卷4期 427-432页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 考察自制硝苯地平骨架型缓释微丸在大鼠体内药代动力学行为,并研究其与CYP3A4代谢酶活性的关系.首先建立用于CYP3A4活性测定的梯度洗脱高效液相色谱法,同时测定大鼠尿中的6β-羟基氢化可的松(6β-OHF)和氢化可的松(FC)含量;以尿液...
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【中文期刊】 徐元厂 王洪光 《中国抗生素杂志》 2014年39卷8期 615-619页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 筛选硝酸异山梨酯缓释微丸的处方.方法 采用离心法制备硝酸异山梨酯骨架型缓释微丸,以体外溶出度为考察指标对药物原料进行处方筛选,以粒径分布、休止角、堆密度、收率等为考察指标,对黏合剂种类进行考察.结果 原料药经固体分散体技术处理后,体外...
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【中文期刊】 刘扬 游本刚 等 《中国新药杂志》 2009年18卷6期 549-552页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备去甲斑蝥素骨架型缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究.方法:采用挤出-滚圆技术制备去甲斑蝥素骨架型缓释微丸,研究了处方因素对去甲斑蝥素骨架型缓释微丸的制备和释放度的影响,采用正交试验,通过综合打分法,多元回归分析确定最优处方.结果...
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【中文期刊】 刘扬 张玮 等 《中国医院药学杂志》 2008年28卷15期 1243-1247页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:优化去甲斑蝥素骨架型缓释微丸的制备工艺,并考察制剂体外释药特性.方法:采用挤出-滚圆技术制备去甲斑蝥素骨架型缓释微丸,以多因素综合评价指标,正交设计与多元回归分析相结合优化处方工艺.结果:以微晶纤维素(MCC)9.877%、乙基纤维素...
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