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            【中文期刊】 肖婕 李凡  《中国病理生理杂志》 2015年1期 181-187页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 Tau is the most abundant microtubule-associated protein in the brain .If tau protein lost the normal function, the toxic...

            【关键词】 蛋白质,tau缺氧缺血性脑损伤髓鞘形成障碍

            浏览:150 被引:3 下载:85

            【中文期刊】 曹芳莉 兰风华  《国际遗传学杂志》 2010年33卷4期 221-224,229页 ISTICCA

            【摘要】 Pelizaeus-Merzbacher病(PMD)是罕见的遗传性脑白质营养不良病,是由于蛋白脂蛋白(poteolipid protein 1,PLP1)基因的突变导致髓鞘不能正常形成所致,其中以PLP1基因的重复突变最多见.PLP1基因不...

            【关键词】 Pelizaeus-Merzbacher病蛋白脂蛋白1髓鞘形成障碍

            浏览:285 被引:2 下载:64

            【中文期刊】 杨磊 张广宇  等 《临床儿科杂志》 2021年39卷11期 847-850页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 探讨鱼鳞病样角化症、痉挛、髓鞘形成障碍和面部畸形(IKSHD)的临床特点及其致病基因.方法 回顾分析1例IKSHD患儿的临床资料,并复习相关文献.结果 患儿男性,1岁7个月,肘、膝、踝关节及小腿背侧皮肤鱼鳞病样角化症,痉挛性截瘫,眼球...

            【关键词】 鱼鳞病样角化症痉挛髓鞘形成障碍

            浏览:119 被引:0 下载:12

            【中文期刊】 姚忠祥 胡波  《第三军医大学学报》 2020年42卷9期 887-890页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 神经元活性和学习活动可以调控成年少突胶质细胞的新生,但其功能意义尚不清楚.本文总结近一年来关于少突胶质细胞及髓鞘形成参与学习记忆功能的最新研究进展,探讨少突胶质细胞及髓鞘形成参与学习记忆功能的证据、少突胶质细胞基因表达变化与阿尔兹海默症病程...

            【关键词】 少突胶质细胞髓鞘形成学习记忆

            LinkOut
            浏览:252 被引:9 下载:0

            【中文期刊】 张艳丽 冯维熙  等 《中国药理学与毒理学杂志》 2023年37卷7期 548页 ISTICPKUCA

            【摘要】 目的 探究早期社会隔离(SI)小鼠其社会交往和合作行为以及内侧前额叶皮质(mPFC)髓鞘形成障碍的分子机制.方法 使用小鼠行为分析、转录组学测序和腺相关病毒介导的基因表达操作结合免疫荧光和透射电子显微镜等实验,明确早期生长反应因子2(Egr...

            【关键词】 早期反应蛋白2社会隔离内侧前额叶皮质

            浏览:19 被引:0 下载:4

            【学位论文】 作者: 刘永峰 导师:蔚洪恩  山西医科大学  临床医学 神经病学(硕士) 2021年

            【摘要】 目的:
              为在体外考察微管结合蛋白STOP对孤独症谱系障碍BTBR小鼠少突胶质细胞髓鞘形成的影响,本项目初步研究背根神经节神经元-少突胶质前体细胞共培养体系的建立。项目首先建立一种较高纯化率的BTBR小鼠大脑皮质少突胶质前体细胞的原...

            【关键词】 孤独症谱系障碍微管结合蛋白

            浏览:0 被引:0 下载:0

            【学位论文】 作者: 任淑裕 导师:梅峰  陆军军医大学  基础医学 人体解剖与组织胚胎学(硕士) 2020年

            【摘要】 老龄化是全世界面临的社会难题。据联合国经济和社会事务部统计,在2030年全世界将有约14亿60岁以上的老人。据统计,2019年中国65岁及以上人口为17603万人,占12.6%。正常老化伴随着认知功能的逐步下降。随着人类寿命的延长,越来越多...

            【关键词】 认知功能障碍髓鞘形成减少

            浏览:11 被引:1 下载:12

            【学位论文】 作者: 杨恩慧 导师:林俊堂 闫欣  新乡医学院  生物学 生物学(硕士) 2017年

            【摘要】 C1型尼曼-匹克病(NPC1)是由于Npc1基因突变引起的一种神经退行性疾病,目前尚无有效的治愈方法。研究发现,NPC1患者脑中存在严重的髓鞘形成障碍,如果不能及时和有效的治疗,将会影响神经的正常传导,导致神经轴突的变性以及神经元的死亡,引...

            【关键词】 尼曼-匹克病髓鞘形成障碍

            浏览:0 被引:1 下载:0

            【学位论文】 作者: 郭大志 导师:何成 段树民  第二军医大学  生物学 神经生物学(博士) 2012年

            【摘要】 Catheosin D(CathD)缺陷能够引起致死性的神经系统疾病,在人、绵羊和小鼠的脑中主要病理表现为神经元和髓鞘大量丢失。然而CathD基因突变引起髓鞘丢失和结构异常的机制却尚不清楚。本研究主要以CathD-/-小鼠为研究对象,采用电...

            【关键词】 Cathepsin D缺陷中枢神经系统

            浏览:0 被引:2 下载:0

            【中文期刊】 何月华 谢华  等 《实用医学杂志》 2024年40卷5期 714-720页 ISTICPKUCA

            【摘要】 少突胶质细胞(OL)是发育中的中枢神经系统(central nervous system,CNS)髓鞘形成和髓鞘损伤再生的关键;ATP不仅是一种能量载体,也作为一个重要的信号分子参与细胞之间的交流,其嘌呤能受体亚型广泛存在于神经元和神经胶质...

            【关键词】 ATP嘌呤能受体少突胶质细胞

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