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【中文期刊】 王长贵 陈仁利 等 《临床和实验医学杂志》 2024年23卷23期 2482-2486页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨高危细胞遗传学异常和血红蛋白水平对多发性骨髓瘤疗效的预测价值.方法 采用回顾性分析方法,收集2015年1月至2022年12月在宁德师范学院附属宁德市医院血液科就诊的新诊断的多发性骨髓瘤患者84例,筛选其中规范行3~4周期化疗的60...
【中文期刊】 刘雪莲 白晶 等 《中华血液学杂志》 2019年40卷8期 644-649页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析伴高危细胞遗传学异常(HRCA)及不同遗传学异常组合的初治多发性骨髓瘤(MM)患者的临床特征及预后,探讨HRCA的预后价值.方法 回顾性分析2009年11月至2018年5月收治的182例初诊MM患者.HRCA包括FISH检出的1q...
【中文期刊】 余婕 赵薇薇 等 《哈尔滨医科大学学报》 2024年58卷3期 237-243页 ISTICCA
【摘要】 目的 分析功能性高危骨髓瘤(functional high-risk myeloma,FHR)患者的临床特征及影响预后的因素.方法 纳入2017年1月~2022年5月在哈尔滨医科大学附属第二医院血液科收治的53例从诊断至出现复发和诱导欠佳的...
【中文期刊】 马丽爽 霍平 等 《中国生育健康杂志》 2023年34卷4期 337-344页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨染色体核型分析及单核苷酸多态性微阵列技术(SNP-Array)在高危孕妇胎儿中的产前诊断应用价值.方法 回顾性研究1 317例具有产前诊断指征的高危孕妇胎儿,孕妇年龄17~48周岁,孕周17~34周.行G显带核型分析联合SNP-A...
【关键词】 高危孕妇; 单核苷酸多态性微阵列技术; 核型分析;
【中文期刊】 王衬 胡荣 《中国实验血液学杂志》 2022年30卷2期 649-652页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 多发性骨髓瘤(MM)是发生于浆细胞的恶性血液系统疾病.细胞遗传学在MM危险分层中发挥重要作用,1q21扩增是MM常见的异常染色体核型之一.研究表明,1q21扩增与MM患者预后不良相关.目前随着新药的研发、细胞免疫治疗的深入开展及造血干细胞移...
【中文期刊】 黎永鉴 闫丽琼 等 《中外医学研究》 2023年21卷19期 180-184页
【摘要】 染色体核型分析联合拷贝数变异测序(CNV-seq)技术对非侵入性产前检测(NIPT)高危孕妇进行产前诊断,检出胎儿的严重遗传缺陷,并在知情同意下行临床干预,是近年临床预防出生缺陷的常用手段.NIPT技术由于其敏感性高、特异性高、准确性高及无...
【中文期刊】 杨颖莹 杨金花 等 《中国实验血液学杂志》 2017年25卷4期 1113-1117页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)的生物学特性和预后的危险因素,重点研究不同染色体核型及免疫表型与MDS预后的联系.方法:收集本院近5年60例MDS患者临床及实验室资料,建立详细资料档案,并采用骨髓短期培养和G显带技术对60例患者进行染...
【中文期刊】 张晶 马燕 等 《中国实验血液学杂志》 2015年23卷5期 1497-1503页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组累及一系或多系血细胞的异质性克隆性疾病,其发病机制仍不明确,目前尚无有效的靶向药物能阻止其疾病进展.MDS起源于造血干细胞,近年来许多研究报道MDS患者骨...
【中文期刊】 安利 江明 《中山大学学报(医学科学版)》 2014年35卷4期 575-578页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者的细胞遗传学之间的关系和临床意义.[方法]采用直接法、短期培养法和RHG显带技术制备染色体,进行核型分析.[结果]114例MDS中49例检出异常染色体核型,占42.98%,其中难治性贫血伴原始细胞...
【中文期刊】 范秀丽 迟宝荣 等 《中国老年学杂志》 2013年33卷7期 1551-1553页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究急性髓系白血病老年患者细胞遗传学及分子生物学特征.方法 回顾性分析我中心初治老年急性髓系白血病患者106例,对其的染色体核型及基因突变进行研究.结果 106例患者中异常核型52例,检出率为49.06%.t(15;17)及t(8;2...