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【中文期刊】 张涛 孙利 等 《临床儿科杂志》 2019年37卷4期 260-264页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨以关节炎起病的高IgD血症(HIDS)的临床特征及治疗.方法 回顾分析1例HIDS患儿的临床资料,以及全外显子高通量测序结果 .结果 3岁2个月男孩,5月龄起病,反复多关节肿痛,进行性加重伴活动受限;起病后1年开始呈周期性发热,约...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Agematsu K ; Nagumo H ; 等 《The Journal of Clinical Investigation: The Official Journal of the American Society for Clinical Investigation》 1998年102卷4期 853-860页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Antigens; CD27; B-Lymphocyte Subsets;
【外文期刊】 Drenth JP ; Cuisset L ; 等 《Nature Genetics》 1999年22卷2期 178-181页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Fever; Hypergammaglobulinemia; IgD;
【外文期刊】 Houten SM ; Kuis W ; 等 《Nature Genetics》 1999年22卷2期 175-177页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Fever; Hypergammaglobulinemia; IgD;
【外文期刊】 Klasen IS ; Goertz JH ; 等 《Clinical and diagnostic laboratory immunology》 2001年8卷1期 58-61页 MEDLINE
【关键词】 Hypergammaglobulinemia; IgA; IgD;
【外文期刊】 Drenth JP ; Powell RJ ; 《The Journal of pediatrics》 2000年137卷3期 438-439页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Familial Mediterranean Fever; Hypergammaglobulinemia; IgD;
【外文期刊】 Frenkel J ; Willemsen MA ; 等 《Archives of disease in childhood》 2001年85卷2期 158-159页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Familial Mediterranean Fever urine; Hypergammaglobulinemia; IgD;
【中文期刊】 张慧敏 谢丽娜 等 《新医学》 2023年54卷10期 764-768页 ISTICCA
【摘要】 多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,以骨痛、肾功能不全、贫血、高钙血症为主要症状,临床表现复杂多样,极易误诊、漏诊.以颞颌关节炎为首发表现的MM少见,该文报道 1 例以颞颌关节炎为首发表现的IgD型MM 48 岁男性患者,其以右侧颞颌关...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵爱平 渠晶 等 《山东大学学报（医学版）》 2014年52卷2期 109-112页 ISTICPKUCA
【摘要】 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是恶性克隆性浆细胞病,多发生于中老年人.IgD型MM临床少见,国外文献报道发病率约占所有类型MM的1％ ～2％[1-2],国内报道约占4％ ～ 8％[3-4].由于IgD正常含量少,发病...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋变变 廖爱军 《现代肿瘤医学》 2019年27卷14期 2604-2607页 ISTICCA
【摘要】 IgD型多发性骨髓瘤(IgD multiple myeloma,IgD MM)是多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)中一种罕见类型,以年轻男性患者居多.主要表现为高钙血症、肾衰竭、贫血、骨损害、髓外浸润和系统性淀粉样变性等...
【关键词】 IgD型多发性骨髓瘤； 诊断； 治疗；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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