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【中文期刊】 邢明伟 于天飞 等 《中国预防兽医学报》 2010年32卷2期 148-150页
【摘要】 为原核表达鹅细小病毒(GPV)NS2蛋白,本研究利用特异性引物扩增获得GPV的H1分离株NS2基因,将其克隆于pMD18-T载体后进行序列测定.并将NS2基因亚克隆于原核表达载体pGEX-6P-1中,获得重组质粒pGEX-NS2.该质粒转化...
【中文期刊】 毛文智 邵洪泽 等 《中国畜牧兽医》 2012年39卷3期 171-173页
【摘要】 采用电镜观察、PCR检测、血液凝集和琼脂扩散方法来鉴定从白城某养鹅场10日龄雏鹅具有典型症状的雏鹅肝脏、脾脏和肠组织中分离的一株病毒；通过测定此病毒最小致死量致死鹅胚的平均时间(MDT)和鹅胚半数致死率(ELD50)来分析其毒力.鉴定结果表...
【关键词】 鹅细小病毒； 鹅胚半数致死量； 最小致死量致死鹅胚的平均时间；
【中文期刊】 赵文婧 鲁承 等 《畜牧与兽医》 2012年44卷2期 14-17页
【摘要】 根据GenBank已发表的鹅细小病毒(GPV)B株基因序列,设计并合成1对含有XhoⅠ和BamH Ⅰ酶切位点的特异性引物,以提取的GPV基因组DNA为模板,经PCR扩增得到了1 163 bp的目的片段,并将该片段克隆至pMD-18T sim...
【中文期刊】 王倩 鞠环宇 等 《东北农业大学学报》 2012年43卷3期 58-62页
【摘要】 根据GenBank中鹅细小病毒(GPV)的7株全基因序列,在相对保守的NS区域设计了一对引物,以GPV-98E株鹅胚尿囊液的核酸提取物为模板,经优化反应条件,建立了特异性检测GPV的PCR方法.敏感性试验结果显示,该方法对GPV核酸的最小检...
【中文期刊】 高旭 张颖 等 《中国预防兽医学报》 2011年33卷12期 924-926页
【摘要】 为分离鹅细小病毒(GPV),本研究将疑似GPV感染鹅的组织样品接种SPF鹅胚进行病毒分离和鉴定.结果显示,第4代病毒对12日龄鹅胚的平均致死时间为96 h,ELD50为10-4.6/0.5 mL,PCR和琼脂扩散试验均呈GPV阳性反应,负染...
【中文期刊】 于天飞 仇铮 等 《中国预防兽医学报》 2011年33卷8期 640-643页
【摘要】 为进一步对鹅细小病毒(GPV)非结构(NS)蛋白B细胞线性抗原表位进行定位,本研究设计了覆盖NS1蛋白C末端453 aa～627 aa的7个长约30个氨基酸残基的重叠短肽,并进行了融合表达.蛋白质印迹分析结果表明,表达的融合蛋白NSb (4...
【中文期刊】 黎明 于天飞 等 《广东农业科学》 2011年38卷24期 120-121页
【摘要】 通过生物信息学软件开展了基于表位预测的番鸭细小病毒(MDPV)和鹅细小病毒(GPV)免疫交叉反应研究.番鸭细小病毒非结构蛋白线性抗原表位预测结果表明:AA248～252、503～509和545～554可能是线性表位优势区域,与已知的鹅细小病...
【中文期刊】 刘宇卓 李银 等 《江西农业学报》 2011年23卷3期 156-158,164页
【摘要】 根据GeneBank上已发表的鹅细小病毒(GPV)基因序列,设计合成1对引物,以GPV阳性毒株鹅胚尿囊液及攻毒后死亡的雏鹅组织,提取DNA并进行PCR,结果产物扩增出的片段与预期片段440 bp大小相符,测定序列与GeneBank上GPV ...
【中文期刊】 朱海侠 万春和 等 《中国动物传染病学报》 2011年19卷1期 82-86页
【摘要】 鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)属细小病毒科,细小病毒属,由我国学者方定一1956年首次分离报道.GPV基因组约5Kb,由左右2个完整的开放阅读框(open reading frame,ORF)组成:LORF(1eft...
【中文期刊】 董浩 马磊 等 《中国兽医杂志》 2011年47卷12期 10-12页
【摘要】 通过建立能对石蜡切片中鹅细小病毒(GPV)核酸进行定位的原位PCR方法,为GPV在鹅体内的定位、致病机理研究等提供有效的试验手段.根据GPV的VP3基因序列设计PCR引物和寡核苷酸探针,以GPV感染鹅肝脏和空肠组织石蜡标本制作切片,经蛋白酶...
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