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【中文期刊】 周一旸 洑香香 等 《基因组学与应用生物学》 2011年30卷1期 40-46页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了利用分子标记方法评价青钱柳种质资源的遗传多样性,本文对青钱柳DNA的提取、SRAP扩增体系重要参数进行了优化,运用优化体系筛选多态性引物,并用1对引物对青钱柳9个种源进行了遗传多样性初步分析.研究结果建立了适于青钱柳SRAP的扩增体系;...
【中文期刊】 吕耀平 胡则辉 等 《水生生物学报》 2011年35卷1期 45-50页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用相关序列扩增多态性(Sequence Related Amplified Polymorphism,SRAP)技术分析"全红"和"粉玉"瓯江彩鲤,筛选与瓯江彩鲤体色相关的分子遗传标记.从88个SRAP引物组合筛选出的12个引物组合共获得...
【中文期刊】 曾兵 左福元 等 《植物遗传资源学报》 2011年5期 709-715页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用SRAP( Sequence-related amplified polymorphism)标记对来自国内外的45份鸭茅种质资源进行遗传多样性研究.21对引物扩增出438个条带,多态性条带为363条,多态性条带比率为82.08％,每对引...
【中文期刊】 陈学军 方荣 等 《西北植物学报》 2011年31卷2期 286-290页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 运用有性杂交方法,以微辣一年生辣椒自交系B9431为母本(P1)、强辣野生灌木辣椒H108为父本(P2)进行种间杂交,获得了其种间杂种.对种间杂种F1 25个表型性状进行了观察比较,以期从形态学及分子生物学方面验证种间杂种的真实性.结果表明...
【中文期刊】 郭大龙 张君玉 等 《基因组学与应用生物学》 2010年29卷2期 379-384页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本试验利用L16(45)正交试验设计探寻葡萄SRAP-PCR反应体系中的关键因子,同时结合单因素试验简单、快捷的特点逐个对PCR反应体系的主要成分进行优化.充分利用两种方法的优点并降低试验工作量取得了较好的效果,建立了适于葡萄的SRAP反应...
【中文期刊】 范彦 徐远东 等 《基因组学与应用生物学》 2010年29卷1期 63-70页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究采用SRAP标记对主要来自中国西南地区(四川,重庆,贵州和云南)的43份扁穗牛鞭草种质资源的遗传多样性进行了分析.试验筛选出了11对引物组合对43份供试材料进行扩增,共获得153条带,其中多态性条带140条,多态性条带比率为91.50...
【中文期刊】 周春娥 谷凤平 等 《广西植物》 2010年30卷2期 256-260,273页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为建立适合怀地黄SRAP-PCR分子标记技术体系,通过单因子实验分别研究了DNA模板浓度、TaqDNA聚合酶浓度、Mg2+浓度、引物浓度以及dNTP浓度对怀地黄SRAP扩增反应的影响,确立了适合怀地黄SRAP最佳反应体系为:在25 μL的反...
【中文期刊】 陈庆榆 缪成贵 等 《生物学杂志》 2010年27卷5期 31-34页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 建立一种简便、快速、经济、有效的gDNA提取方法,并以得到高质量的gDNA为模板摸索棉花SRAP反应体系的最优条件.在提取棉花DNA之前对样品进行预除酚处理,采用CTAB法并加以改进,摸索了一种简便、快速、经济、有效的gDNA提取方法.结果...
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