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            【中文期刊】 周丽 陈谋通  等 《癌变·畸变·突变》 2009年21卷4期 263-267页 ISTICCA

            【摘要】 背景与目的:为研究三氯乙烯诱导的差异蛋白SET在肝细胞L-02中的相互作用,构建带串联亲和纯化(tandem affinitypurification,TAP)标签融合表达的真核表达载体pcDNA3.1/SET-TAP.材料与方法:从L-0...

            【关键词】 三氯乙烯癌蛋白SET重叠PCR

            浏览:264 被引:1 下载:4

            【中文期刊】 王明强 武金霞  等 《遗传》 2013年35卷11期 1274-1282页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 蛋白质相互作用的研究,是揭示生物体正常生长发育及其应对各种生物或(和)非生物胁迫的分子机制及其调控网络的重要途径.文章综述了近年来发展起来的研究蛋白质相互作用的常用实验性方法,如酵母双杂交系统、串联亲和纯化、免疫共沉淀、GST Pull-d...

            【关键词】 蛋白质相互作用酵母双杂交系统串联亲和纯化

            浏览:299 被引:41 下载:165

            【中文期刊】 夏君 谢炯  等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2013年33卷3期 184-187页 ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 目的 克隆表达登革病毒非结构蛋白NS4A,分离纯化与其相互作用的细胞蛋白.方法 用特异性引物PCR扩增出FLAG-NS4A-HA基因片段,克隆至真核表达载体pSG5中,将重组质粒通过脂质体法瞬时转染入A549细胞,并通过Western bl...

            【关键词】 登革病毒NS4A串联亲和纯化

            浏览:304 被引:0 下载:20

            【中文期刊】 赵秀芹 夏强  等 《中国人兽共患病学报》 2012年28卷12期 1167-1172页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 利用pJV53质粒编码的分枝杆菌重组工程系统将串取亲和纯化(TAP)标签敲入耻垢分枝杆菌基因组.方法 从质粒pBS1479中扩增出tap片段,从质粒pSMT3中扩增hyg片段,从耻垢分枝杆菌基因组中分别扩增出aasf基因及其5'端非编...

            【关键词】 重组工程系统串联亲和纯化标签敲入片段

            浏览:152 被引:0 下载:16

            【中文期刊】 王一丞 李园园  《武警医学》 2017年28卷7期 719-723页 ISTICCA

            【摘要】 目的 通过串联亲和纯化联合质谱技术(TAP-MS)筛选胃癌细胞中Rab25相互作用蛋白.方法 利用慢病毒转染技术构建稳定表达StrepⅡ-6His-EGFP-Rab25融合蛋白的SGC7901细胞系;通过StrepⅡ-6His标签进行串联亲...

            【关键词】 胃癌Rab25蛋白质相互作用

            浏览:136 被引:1 下载:16

            【中文期刊】 张勇 张君  等 《医学综述》 2015年10期 1745-1748页 ISTICCA

            【摘要】 配体与受体间的识别及相互作用是分子发挥其功能的重要途径,具有重要的生物学意义。但是,寻找某一分子的受体并不容易,往往成为研究的瓶颈所在。目前寻找及验证某一对配体/受体分子及其对应关系的方法有很多,包括免疫共沉淀、噬菌体展示、酵母双杂交、分子...

            【关键词】 免疫共沉淀噬菌体展示酵母双杂交

            浏览:471 被引:2 下载:40

            【中文期刊】 刘侠  《医学综述》 2014年20卷7期 1153-1156页 ISTICCA

            【摘要】 为了进一步研究蛋白质功能并建立蛋白质在细胞内的相互作用网络,各种研究相互作用蛋白质的方法应运而生,串联亲和纯化(TAP)技术就是其中之一.TAP利用基因重组技术将标签基因融合入靶蛋白基因,转入细胞系后表达带标签的靶蛋白,使用标签的特异性对靶...

            【关键词】 串联亲和纯化相互作用蛋白质蛋白质组学

            浏览:259 被引:5 下载:24

            【中文期刊】 梁俊波 缪时英  等 《医学研究杂志》 2014年43卷7期 19-22页 ISTIC

            【摘要】 目的 利用串联亲和纯化结合质谱分析分离和鉴定与蛋白激酶NLK结合的蛋白复合物组分.方法 将RFP、NLK和其突变体NLKK155M克隆至本室改造的带有Flag和Strep双标签的反转录病毒载体pMSCVpuro中,通过酶切鉴定并测序验证其构...

            【关键词】 NLK串联亲和纯化质谱分析

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