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【中文期刊】 陈林 石克金 等 《中国抗生素杂志》 2014年39卷6期 429-432页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 合成丙二醇头孢曲嗪.方法 7-ACA与5-巯基-1,2,3-三唑钾盐反应制备得到头孢曲嗪中间体7-TACA,再与D-(-)-对羟基苯甘氨酸邓钾盐缩合,得到甲醇头孢曲嗪,纯化后制得丙二醇头孢曲嗪.结果 产品总收率32.4%,质量符合日本...
【关键词】 头孢曲嗪; 7-ACA; 5-巯基-1,2,3-三唑钾盐;
【中文期刊】 张琪 陶世鹏 等 《武汉工程大学学报》 2016年38卷4期 324-328页
【摘要】 以双炔基取代的苯类衍生物为原料,与叠氮化钠环合生成1,2,3-三唑稠杂环化合物,然后在110℃条件下经脱氮开环反应得到四个异喹啉类衍生物,并提出了可能的反应机理。所有化合物经核磁共振氢谱和核磁共振碳谱表征以及高分辨质谱表征,波谱数据与化合物...
【关键词】 1,2,3-三唑稠杂环; 异喹啉衍生物; 合成;
【中文期刊】 吕和平 赵杰 等 《合成化学》 2016年24卷9期 798-803页
【摘要】 在绿色溶剂离子液体中,经纳米铜催化叠氮化合物和炔烃反应合成了10个1,2,3-三氮唑化合物,其结构经1 H NMR,13 C NMR和MS(ESI)确证.研究了催化剂、原料摩尔比、催化剂用量、反应温度和反应时间对产率的影响.结果表明:以1-...
【中文期刊】 景临林 马慧萍 等 《合成化学》 2015年23卷3期 205-209页
【摘要】 根据亚结构拼接原理,以芳草醛为原料,经醚化和Huisgen-Click反应制得中间体1-(2,3,4,6-四氧乙酰基-β-D-葡萄糖基)4-(2-甲氧基4-甲酰基苯氧基)甲基-1,2,3-三氮唑(3);3分别与9种芳胺反应,合成了9个新型的...
【中文期刊】 杨雪梅 陈紫琳 等 《合成化学》 2015年23卷10期 952-956,959页
【摘要】 以染料木素为起始原料,经两步反应制得中间体7-O-炔丙基染料木素(3);以CuI为催化剂,3与叠氮乙酰基糖经Click反应合成了7-O-[1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-糖苷)-1H-1,2,3-三氮唑-4-甲基]-染料木素(...
【中文期刊】 顾振龙 程杰 等 《合成化学》 2014年22卷1期 53-56页
【摘要】 以水为溶剂,β-环糊精为相转移催化剂,β-D-葡萄炔丙苷(或木糖炔丙苷)和叠氮化物在一价铜催化下经CuAAC反应合成了一系列糖基三氮唑衍生物(4a~4d或5a~5d),收率78%~95%,其结构经1H NMR,13C NMR,2D NOES...
【中文期刊】 吴凤艳 陈昌红 等 《邵阳学院学报:自然科学版》 2011年08卷3期 58-62页
【摘要】 设计并合成了15个未曾见文献报道的1-(2-(4-取代)苯氧乙基)-1H-1,2,3-三氮唑衍生物,并通过NMR、IR、MS确认了它们的结构.对合成条件进行了探讨,得出了叠氮化的最佳合成条件:卤代烃/叠氮化钠摩尔比为1:1.5,反应温度为6...
【中文期刊】 陈小保 石德清 《有机化学》 2009年29卷7期 1096-1099页
【摘要】 为了寻找新型高效低毒的农药先导化合物,采用1-[(杂芳基)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑基-4-甲酰氯与2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑的缩合反应,合成了8种未见文献报道的目标化合物,其结构经IR,1H NMR和元素分析确证...