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【中文期刊】 仝红娟 刘斌  等 《化学研究与应用》 2023年35卷6期 1330-1335页

【摘要】 本文报道1-(5-二茂铁基-1,3,4-噻二唑-2-基)哌啶-2-酮(1)的合成.首先,在乙酸催化下,二茂铁甲醛(2)和氨基硫脲(3)反应得到二茂铁亚胺基硫脲衍生物(4).然后,在三氯化铁作用下,中间体4发生关环反应得到5-二茂铁基-1,3...

【关键词】 二茂铁； 1,3,4-噻二唑； 哌啶酮；

【中文期刊】 李元慈 王妍姗  等 《精细与专用化学品》 2023年31卷5期 47-50页

【摘要】 含有1,3,4-噻二唑结构的化合物是许多药物及活性分子的重要中间体,具有抗癌、抗炎及镇痛以及抗菌等广泛的生物活性.近年来,1,3,4-噻二唑衍生物的合成研究得到了广泛的关注,基于1,3,4-噻二唑母核的分子被大量合成并应用于生物活性筛选.根...

【关键词】 噻二唑； 1,3,4-噻二唑； 合成；

【中文期刊】 吴杨全 曹联攻  等 《江苏海洋大学学报（自然科学版）》 2023年32卷2期 66-72页

【摘要】 1,3,4-噻二唑核是最重要的杂环核之一,是许多天然产物和药物的共同特征.以 1,3,4-噻二唑为起始原料,经卤代、酰化及水解反应合成了 7 种未见报道的新型 5-巯基-1,3,4-噻二唑磺胺衍生物,利用红外光谱、核磁共振氢谱和高分辨质谱表...

【关键词】 1,3,4-噻二唑； 磺胺； 合成方法；

【中文期刊】 赵小美 王新  等 《中国药科大学学报》 2020年51卷1期 24-28页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 以吡罗昔康合成中间体(CAS:35511-15-0)为原料,利用活性拼接等药物设计原理,设计并合成了9个结构新颖的目标化合物,其结构经1 H NMR、MS等表征.通过测定对胰腺癌细胞Capan-1、白血病细胞L1210和人肝癌细胞SMMC-...

【关键词】 [1,3,4]噻二唑并[3,2-a][1,3,5]三嗪； 合成； 抗肿瘤活性；

【中文期刊】 刘艳红 侯敏娜  等 《化学研究与应用》 2022年34卷3期 622-627页

【摘要】 在冰醋酸催化下,芳香醛(2a～2g)分别和氨基硫脲(3)反应合成得到芳亚胺基硫脲衍生物(4a～4g),中间体4无需经柱层析纯化,然后在三氯化铁作用下反应关环,得到7个目标化合物5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-胺(1a～1g).产物结构经1...

【关键词】 1,3,4-噻二唑； 5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-胺； 衍生物；

【中文期刊】 胡伟男 朱梅  等 《合成化学》 2021年29卷1期 7-13页

【摘要】 以糠氯酸为原料,与叔丁基肼盐酸盐环合制得2-叔丁基-4,5-二氯-3(2H)哒嗪酮,随后与新合成的5-胺基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇衍生物发生亲核取代反应,反应合成了11个新型1,3,4-噻二唑硫醚哒嗪酮衍生物(7a～7k).化合物的结...

【关键词】 1,3,4-噻二唑； 哒嗪酮； 生物活性；

【中文期刊】 刘丽 李新利  等 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 2021年34卷1期 29-34页

【摘要】 以取代苯甲醛为原料,硫代氨基脲为亲核试剂,经亲核加成-消除、环合反应,合成2-氨基-5-取代苯基-1,3,4-噻二唑,再与环氧化物中间体1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-1 H-1,2,4-三唑反应,得到15个含1,3,4...

【关键词】 氮唑类衍生物； 1,3,4-噻二唑； 合成；

【中文期刊】 胡国强 侯莉莉  等 《药学学报》 2008年43卷9期 926-929页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 为了进一步优化由噻二唑核稠合的水溶性稠杂环化合物的合成方法及抗菌活性,本文用2-(4-甲氧苯基)5-氨基-1,3,4-噻二唑(2)与α-氯代-4-氯苯乙酮(3)缩合得6-(4-氯苯基)-2-(4-甲氧苯基)-咪唑并[2,1-b][1,3,4...

【关键词】 咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑； 曼尼希碱； 抗菌活性；

【中文期刊】 郑开波 何俊  等 《华西药学杂志》 2008年23卷5期 528-530页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 制备低毒、高抗瘤活性的N<,1>-乙酰氨基-(5-烃基/芳基-1,3,4-噻二唑-2-基)-5-氟尿嘧啶衍生物.方法 以5-氟尿嘧啶为原料,在氢氧化钾的作用下与氯乙酸反应后,与合成的中间体2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑反应制得...

【关键词】 5-氟尿嘧啶衍生物； 1,3,4-噻二唑； 合成；

【中文期刊】 董兴高 颜玲  等 《药学学报》 2007年42卷1期 108-110页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 <篇首> 1,3,4-噻二唑衍生物具有抗真菌[1]、抗菌[2]、抗惊厥和抗结核等广泛的生物活性,因而该类化合物的研究迄今仍方兴未艾.从生物化学的角度来看,吡啶环中的N原子可参与生物体中氢键的形成,可以增加药物与受体间的亲和力和选择性[3,4],...

【关键词】 芳甲酰基脲； 1,3,4-噻二唑； 合成；