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          【中文期刊】 刘媛媛  李玲  等 《化学研究与应用》 2023年35卷3期 515-524页

          【摘要】 采用Hyperchem 8.0 软件,通过分子动力学MM+和半经验AM1 算法,优化并计算得到30 种1,4-二氢吡啶衍生物的 17 种量子化学参数.运用Statistica 8.0 软件中的主成分分析法,结合线性回归分析法,筛选出 3个最...

          【关键词】 1,4-吡啶衍生物抗结核活性定量构效模型

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          【中文期刊】 韩艳淑  刘乾才  《中国新药杂志》 2008年17卷2期 114-118页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 乐卡地平为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂,主要用于高血压的治疗.作用机制与其他同类药物相似,即可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的Ca2+内流,扩张外周血管而降低血压.由于对结构进行了修饰优化,使其与其他二氢吡啶类药物相比具有高度的血管选择...

          【关键词】 1,4-吡啶衍生物合成乐卡地平

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          【中文期刊】 王建平  付永举  等 《化学研究与应用》 2007年19卷12期 1379-1381页

          【摘要】 <篇首> 1,4-二氢吡啶衍生物具有很好的生理活性.在医学上用作心血管疾病的防治保健药物,不仅能治疗肠胃疾病、雷诺氏病、脂肪肝、中毒性肝炎,也有抗衰老、防早熟等作用, 还可以用作治疗肺动脉高压和癫痫病的辅助药物[1-2].

          【关键词】 1,4-吡啶衍生物Hantzsch反应水热合成

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          【学位论文】 作者:李朋 导师:闫红   北京工业大学   生物医学工程 生物医学工程(博士) 2022年

          【摘要】 1,4-二氢吡啶是一类重要的含氮杂环化合物,存在于许多具有生理活性的天然产物和药物分子中,在医药、农业和功能材料等领域有着广泛的应用。1,4-二 氢吡啶衍生物常作为钙离子通道抑制剂应用于心脑血管疾病的治疗,作为药物或药物中间体,其还具有抗氧...

          【关键词】 1,4-吡啶衍生物[2+2]光环合反应

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          【学位论文】 作者:叶雯婷 导师:俞传明   姜灵   浙江工业大学   药学 药学(硕士) 2019年

          【摘要】 随着药物合成技术的不断提高,医药研究者们希望能够找到更高效、便捷、绿色环保的合成路线来制备药物。酶催化多功能性凭借其独特的优势,受到越来越多化学研究者的关注,已经成功应用于众多有机合成反应中。然而,酶催化多功能性在药物合成方面的研究还很少。...

          【关键词】 水解酶1,4-吡啶

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          【学位论文】 作者:樊强文 导师:闫红   北京工业大学   生物医学工程 生物医学工程(博士) 2019年

          【摘要】 1,4-二氢吡啶衍生物是一类广泛存在于天然产物、药物以及具有生物药理活性分子中的含氮杂环化合物,在生物医药、化学化工和食品工业等领域均发挥着重要作用。1,4-二氢吡啶衍生物由于结构的富电子性,表现出活泼的化学反应活性,易发生氧化反应、取代反...

          【关键词】 1,4-吡啶衍生物缩环反应

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          【学位论文】 作者:李艳 导师:屠伟峰   南方医科大学   临床医学 麻醉学(专业学位)(博士) 2017年

          【摘要】 本研究先合成得到四种4芳香基-1,4-二氢吡啶(4-Aryl-1,4-dihydropyridines)化合物,并通过与临床常用局麻药比较,进一步分析其局麻作用和毒性反应,为寻找更好的局麻药提供理论依据和实验基础.方法将100ml乙醇中分次...

          【关键词】 4芳香基-1,4-吡啶衍生物局麻

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          【中文期刊】 邓兰  徐鸣夏  《华西药学杂志》 2002年17卷1期 37-38页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的设计并合成了4个4-噻吩基取代二氢吡啶新衍生物.方法:二氢吡环的4位引入电子等排体噻吩基,5位引入阿司匹林,香豆素等.结果与结论:4个化合物的结构经1HNMR,MS确证.

          【关键词】 1,4-吡啶噻吩基

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          【中文期刊】 王倩  贺玲  等 《徐州医学院学报》 2013年33卷5期 299-301页ISTICCA

          【摘要】 目的 设计合成一种新型结构1,4-二氢吡啶(1,4-DHP)钙离子通道拮抗剂:4-芳基-2,6-二吲哚基-3,5-二氰基-1,4-二氢吡啶.方法 采用Hantzsch缩合反应,以芳香醛、3-氰乙酰基吲哚、醋酸铵为原料,微波辐射条件下三组分一...

          【关键词】 1,4-吡啶吲哚合成

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          【中文期刊】 朱松磊  李杰  等 《徐州医学院学报》 2012年32卷11期 738-741页ISTICCA

          【摘要】 目的 通过分子设计合成策略构建新型具有活性结构单元的小分子化合物,并对其构效关系进行研究.方法 以氨基巴豆酸甲酯、吲哚满二酮、丙二腈为原料,在哌啶催化下,三组分一锅法合成吲哚螺1,4-二氢吡啶(1,4-DHP)衍生物.结果 化合物的结构通过...

          【关键词】 1,4-吡啶螺环化合物晶体结构

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