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【中文期刊】 刘俊华 张莉 等 《药物分析杂志》 2012年32卷3期 468-472页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立了测定比阿培南二聚物的高效液相色谱法,同时考察二聚物的降解途径.方法:采用高效液相色谱法:色谱柱为C18柱,流动相为0.05％三氟乙酸溶液-乙腈(92:8),检测波长为318 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:比阿培南溶...
【关键词】 1β-甲基碳青霉烯类抗生素；β-内酰胺类抗生素；抗菌作用；
- 概要：
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【学位论文】 作者：吴垚 导师：蒋忠良 同济大学 化学 有机化学（硕士） 2007年
【摘要】 比阿培南是日本Lederle公司开发的新型非天然1β-甲基碳青霉烯类抗生素，化学名(4R，5S，6S)-3-[(6，7-二氢-5H-吡唑[1，2-a][1，2，4]三唑内鲶-6-基)]硫-6-[(R)-1羟乙基]-4-甲基碳青霉-2-烯-2...
【关键词】 比阿培南 ； 1β-甲基碳青霉烯类抗生素 ；
- 概要：
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【学位论文】 作者：胡来兴 导师：刘浚 中国协和医科大学 北京协和医学院;中国医学科学院;清华大学医学部 药学 微生物与生化药学（博士） 2000年
【摘要】 在制备1-β甲基碳青霉烯关键中间体的基础上,用分子内的Dieckmann反应环合法合成了羧基以烯丙基和对硝基苄基保护的碳青霉烯双环母核.并考察了分子内Dieckmann反应机理及影响分子内Dieckmann反应环合的因素.分别用两条路线制备...
- 概要：
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【中文期刊】 刘华祥 孟庆伟 《中国抗生素杂志》 2009年34卷5期 257-262页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 美罗培南是首个1β-甲基碳青霉烯类抗生素,于1990年首次合成得到,其对β-内酰胺酶和肾脱氢肽-Ⅰ酶(DHP-Ⅰ)稳定,无需与脱氢肽酶抑制剂联用,已用于临床抗重症感染的治疗.该类抗生素是目前研发难度大.生产工艺复杂的产品之一,主要是通过化学...
- 概要：
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【中文期刊】 刘倩 吴松 等 《中国药物化学杂志》 2003年13卷4期 241-248页ISTICCA
【摘要】 合成碳青霉烯类抗生素的关键中间体主要有两类,本文针对这两类关键中间体的合成新进展作一简单综述.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 罗文洁 张秀兰 等 《广东化工》 2015年42卷16期 125-126,122页
【摘要】 1β-甲基碳青霉烯双环母核是合成1β-甲基碳青霉烯类抗生素的关键和难点.对文献报道的合成方法进行总结,发现1β-甲基碳青霉烯双环母核的合成中有两个关键步骤:第一是增环反应,可通过分子内卡宾插入反应或分子内Dieckmann缩合反应进行;第二...
【关键词】 1β-甲基碳青霉烯双环母核；抗生素；合成；
- 概要：
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