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【中文期刊】 向雪峰 张红菊 《中风与神经疾病杂志》 2025年42卷3期 217-220页 ISTICCA
【摘要】 发作性睡病(NP)是一种罕见的中枢性睡眠障碍疾病.分为1型发作性睡病(NT1)和2型发作性睡病(NT2).临床症状主要包括白天嗜睡、伴或不伴情绪诱导的猝倒、睡眠麻痹等,青少年时期(8~12岁)为发病高峰.目前,NP的发病机制尚不明确,与人类...
【中文期刊】 刘雨欣 谢亮 等 《中风与神经疾病杂志》 2024年41卷3期 251-254页 ISTICCA
【摘要】 认知功能障碍是1型发作性睡病(narcolepsy type 1,NT1)的常见症状之一,严重影响患者的学习工作.目前研究表明,NT1患者在注意力、记忆、执行功能等认知领域存在显著障碍.NT1认知功能障碍具体机制不明确,动物研究显示脑脊液食...
【中文期刊】 杜姝姝 刘文慧 等 《中国比较医学杂志》 2023年33卷2期 119-125页 ISTICPKUCA
【摘要】 1型发作性睡病(narcolepsy type 1,NT1)是由下丘脑食欲素(hypocretin,HCRT)神经元缺失引起的一种罕见的睡眠障碍,其主要症状是白天极度嗜睡、猝倒和睡眠紊乱.遗传和环境因素在发作性睡病的发病机制中起着至关重要的...
【中文期刊】 高明康 史亚茹 等 《中风与神经疾病杂志》 2023年40卷3期 241-243页 ISTICCA
【摘要】 1型发作性睡病(NT1)是一种以下丘脑神经递质丢失为显著特征的严重神经系统疾病[1] ,脑脊液( CSF)中食欲素-A (又称下丘脑外侧区分泌素-1,Hct1)缺乏是NT1患者典型的生物学标志物[2] ,但是在目前的临床实践中,受限于脑脊液...
【中文期刊】 张慧敏 詹淑琴 《中国实用内科杂志》 2024年44卷10期 810-816页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 发作性睡病是一种罕见的睡眠障碍,分为1型和2型,其中1型的特征是分泌下丘脑分泌素的神经元大量丢失.在过去的二十年里,在发作性睡病的自身免疫机制和遗传易感性研究方面取得了重大进展,特别是其与HLA-DQB 1*06:02和其他非人类白细胞抗原...
【学位论文】 作者: 钟显慧 导师:吴伟 南昌大学医学部 临床医学 神经病学(硕士) 2024年
【摘要】
目的:
1型发作性睡病(Narcolepsy type 1, NT1)是一种罕见的好发于青少年的慢性睡眠觉醒障碍性疾病,由下丘脑分泌素神经元选择性丢失导致下丘脑分泌素缺乏引起,考虑与自身免疫相关。既往临床研究表明部分发作性睡病伴有...
【关键词】 1型发作性睡病; 抗Tribbles同系物2抗体;