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【中文期刊】 雷蓓蓓 李欢欢  等 《重庆医学》 2024年53卷20期 3199-3200页 MEDLINEISTICCA

【摘要】 10q23缺失综合征是极其少见的染色体缺失综合征,暂无流行病学数据,我国目前仅有3例相关报道[1-3].Kabuki综合征也是一种罕见的多发畸形综合征,在日本的发病率为1/32 000,澳大利亚和新西兰发病率约为1/86 000,在我国的发...

【关键词】 10q23缺失综合征； 歌舞伎面谱综合征； KMT2D基因；

【中文期刊】 徐艳丽 薛毅  等 《中国组织工程研究》 2016年20卷5期 707-711页 ISTICPKUCA

【摘要】 背景：辅酶Q10参与呼吸链的电子传递，具有抗氧化、减少细胞凋亡和抗炎的功能，已经在心血管病、糖尿病、肿瘤等方面取得了良好的效果，在糖尿病牙周炎领域的应用可能也具有一定的应用价值。目的：观察伴2型糖尿病牙周炎大鼠牙龈组织白细胞介素17及白细胞...

【关键词】 实验动物； 口腔损伤与修复动物模型； 牙周炎；

【中文期刊】 刘小军 杨琳  等 《中华血液学杂志》 2015年36卷8期 662-665页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 通过分析1例伴有重症感染及罕见t(10;11)(q22;q23)重排的自发缓解急性髓系白血病(AML)病例,提高对该类疾病的认识.方法 结合文献对伴t(10;11)(q22;q23)重排的自发缓解AML临床及实验室特征进行总结分析.结...

【关键词】 自发缓解； 白血病,髓样,急性； t(10；

【中文期刊】 费霞 张凌逸  等 《白血病·淋巴瘤》 2024年33卷4期 242-244页 ISTICCA

【摘要】 目的:提高对伴t（10；11）（q22；q23）急性髓系白血病（AML）的认识。方法:回顾性分析江苏大学附属人民医院2022年7月收治的1例伴t（10；11）（q22；q23）AML患者的临床资料及诊治经过，并复习相关文献。结果:患者，女性...

【关键词】 白血病，髓样，急性； t（10； 11）（q22；

【学位论文】 作者： 黄童童 导师：靳光付  南京医科大学  公共卫生与预防医学 公共卫生（硕士） 2018年

【摘要】 研究背景：
　　胃癌的发生是环境因素和遗传因素共同参与的复杂过程，幽门螺杆菌感染、食用盐渍食物、吸烟等被认为是影响胃癌发生的主要环境因素。然而，暴露于相同环境因素的不同个体其胃癌发病风险存在差异，提示遗传因素在胃癌发生过程中发挥重要的...

【关键词】 胃癌； 染色体10q23区域；

【会议论文】徐艳丽 中华口腔医学会第一届口腔药学专业委员会第四次全国口腔药学学术会议 2015年

【摘要】 目的：通过检测伴Ⅱ型糖尿病牙周炎大鼠牙龈组织白细胞介素17(Interleukin-17,IL-17)及白细胞介素23(Interleukin-23,IL-23)表达的变化,探讨辅酶Q10对伴Ⅱ型糖尿病牙周炎大鼠牙龈组织的作用. 方法...

【关键词】 糖尿病； 牙周炎； 辅酶Q10；

【学位论文】 作者： 章涵泽 导师：沈洪兵  南京医科大学  公共卫生与预防医学 流行病与卫生统计学（硕士） 2011年

【摘要】 近年来,胃癌的发病率在世界范围内呈现下降趋势,但仍居全球常见肿瘤发病率的第四位和肿瘤相关死因的第二位.在我国,胃癌仍然是最常见的恶性肿瘤之一,随着人口基数的不断增大和胃癌期望寿命的延长,庞大的胃癌患病和死亡人数,将在未来相当长一段时期内给我...

【关键词】 遗传变异； 1q22；

【学位论文】 作者： 赖桂萍 导师：杨继红  昆明医学院 昆明医科大学  基础医学 病理学和病理生理学（硕士） 2002年

【摘要】 目的：探讨 PTEN蛋白在乳腺癌不同进展阶段的表达及与组织学级别、c-erbB2蛋白表达的关系.方法：对昆明医学院第一附属 医院病理科十余年的92例乳腺增生及肿瘤组织标本,应用兔疫组织化学的方法进行PTEN蛋白表达的检测,并采用图像分析系...

【关键词】 乳腺癌； PTEN；

【学位论文】 作者： 朱朋成 导师：吴焕明  华中科技大学同济医学院 华中科技大学  基础医学 病理学与病理生理学（硕士） 2002年

【摘要】 PTEN是最近发现的第一个具有双重特异性磷酸酶活性的抑癌基因,它位于10q23染色体上.PTEN通过参与PI<,3>K/AKT、FAK及MAPK等细胞信号途径影响细胞的增殖、分化、移行和扩散.该基因的突变和（或）缺失与多种恶性肿瘤的发生、发...

【关键词】 PTEN； P<,27><'KIP1>；

【外文期刊】 Miriam Coelho Molck ; Milena Simioni ; 等 《Molecular syndromology》 2017年8卷3期 161-167页

【关键词】 Deletion syndrome 10q22q23; Genotype-phenotype correlation; Molecular cytogenetics;