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【中文期刊】 王红丹 夏海兰 等 《安徽医科大学学报》 2022年57卷2期 329-332页 ISTICPKUCA
【摘要】 对一出生表现为缺血缺氧性脑病患者进行了遗传学诊断和病因分析.运用MRI技术对患儿脑部进行检查,运用常规G显带核型分析技术对患儿及其父母染色体核型进行分析,运用染色体芯片分析技术(CMA)对患儿及其父母全基因组进行染色体拷贝数变异分析,对多余...
【中文期刊】 曾银珠 王东宁 等 《实用医学杂志》 2018年34卷10期 1668-1671,1675页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究伴11p15/NUP98重排急性白血病的临床特点.方法 运用常规染色体核型分析检测伴11p15异常的急性白血病患者,应用NUP98双色探针进行FISH验证,观察其临床特点和治疗效果.结果 598例初发AL中检出6例11p15异常,...
【中文期刊】 刘惠芬 张杏梅 等 《中国优生与遗传杂志》 2022年30卷10期 1742-1747页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨转录因子性别决定区Y框蛋白11(SOX11)、微小RNA-15b-5p(miR-15b-5p)在子宫内膜癌组织中表达及与患者临床病理特征的关系.方法 选取2015年10月至2016年10月120例惠州市第一人民医院行手术治疗的子宫...
【关键词】 SOX11； miR-15b-5p； 子宫内膜癌；
【中文期刊】 朱海霞 杨威 《中国实用内科杂志》 2014年34卷11期 1124-1125页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 急性髓系白血病(AML)是造血系统的髓系原始细胞恶性克隆性疾病,可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞恶变转化[1-4].研究已经证实,白血病的发生与原始细胞的染色体易位及基因融合密切相关,如已被证实的t(8;21)(q22;...
【关键词】 急性髓系白血病； NUP98-HOXA9； t(7；
【中文期刊】 汪琼 陆滢 等 《中华血液学杂志》 2012年33卷2期 76-78页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析伴11p15异常的急性髓系白血病(AML)患者细胞遗传学和临床特征,并探讨其对预后的影响.方法 回顾性分析1994至2010年于浙江大学医学院附属第一医院住院及门诊伴11p15异常AML患者的临床及实验室资料,并进行预后分析.结果...
【关键词】 11p15 异常； 核型分析； 白血病,非淋巴细胞,急性；
【中文期刊】 《中华血液学杂志》 1992年13卷1期 22-23页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告2例急性粒细胞白血病患者的7号与11号染色体短臂相互易位t （7;11） （p15;p15）,按FAB分型属M 2型，其中1例AD方案3疗程后取得完全缓解，生存期10个月，另1例未行治疗。复习文献中报告的7例同样易位的M ...
【关键词】 染色体； 易位； AML-M 2 t（7；
【中文期刊】 谢志尧 陈竺 《国外医学（输血及血液学分册）》 2005年28卷3期 201-203页 ISTICCA
【摘要】 血液系统恶性肿瘤常伴有非随机的特征性染色体易位发生,如慢性髓系白血病中的t(9;22)(q34;qll)等.近年来,一些实验室在白血病患者中相继发现并克隆了因t(7;11) (p15;p15)导致的NUP98-HOXA9融合基因.功能研究显...
【关键词】 NUP98-HOXA9融合基因； 白血病； t(7；
【中文期刊】 陈苏宁 薛永权 《国外医学(输血及血液学分册)》 2002年25卷4期 331-334页 ISTICCA
【摘要】 近年来恶性血液病中有关11p15染色体异常的报道不断增多,目前已有12种,其中8种易位所产生的融合基因已被确定.该类异常大多涉及11p15的NUP98基因并有相似特点,成为一组新的细胞遗传学亚型.
【外文期刊】 Lin,Liu ; Shuqi,Zhao ; 等 《BMC cancer》 2024年24卷1期 955页 SCIMEDLINE
【关键词】 NUP98:HOXA9 ; Myeloid neoplasms; Prognosis;
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