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【中文期刊】 邹艳婷 胡丹心  等 《生态学报》 2024年44卷4期 1564-1574页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 条形码数据库是开展基于DNA的生物监测关键先决条件.为在珠江流域有效开展基于DNA的生物监测,迫切需要了解物种DNA条形码的覆盖或空缺状况.整理了珠江流域常见鱼类和大型底栖动物的物种清单,从National Center and Biote...

【关键词】 环境DNA； 线粒体组； COI；

【中文期刊】 刘发娣 乐萍  等 《检验医学》 2024年39卷12期 1202-1207页 ISTICCA

【摘要】 目的 了解江西地区耳聋患儿4个致聋基因9个常规筛查变异位点(GJB2基因的35delG、235delC、176del16bp、299-300delAT,SLC26A4基因的919-2A>G、2168 A>G,线粒体12S rRNA基因的14...

【关键词】 耳聋基因； GJB2； SLC26A4；

【中文期刊】 尹雪宇 陈远腾  等 《中国人兽共患病学报》 2023年39卷8期 784-788页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 为了解云南省大理州亚洲带绦虫的遗传多样性.方法 本研究采集到大理(DL)、巍山(WS)、弥渡(MD)、漾濞(YB)和洱源(EY)5个地区的131份亚洲带绦虫样本,基于线粒体12S rRNA基因进行扩增,运用MEGA7.0和DNASP5...

【关键词】 亚洲带绦虫； 线粒体12S rRNA基因； 遗传多样性；

【中文期刊】 张少杰 唐凤珠  等 《中国临床新医学》 2023年16卷5期 442-446页 ISTIC

【摘要】 目的 研究广西地区壮族正常听力人群线粒体基因12S rRNA的突变携带率以及突变特点,为临床防聋及治聋提供参考.方法 采用晶芯十五项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法)对广西地区150例壮族正常听力的受试者进行线粒体基因12S rRNA...

【关键词】 耳聋基因； 线粒体基因； 12S rRNA；

【中文期刊】 蒋佩文 李敏  等 《水生生物学报》 2022年46卷11期 1701-1711页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 文章采用环境DNA宏条码和底拖网对珠江河口鱼类多样性进行了研究,并对两种方法进行了比较.利用环境DNA宏条码检测到了175种鱼类,而利用底拖网采集到了47种鱼类,结合两种方法共检测出179种鱼类,隶属于15目63科128属.其中两种方法共同...

【关键词】 12S rRNA基因； 环境DNA； 宏条码；

【中文期刊】 佟广香 唐国盘  等 《水生生物学报》 2021年45卷4期 728-733页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 研究通过比对哲罗鲑Hucho taimen(Pallas)基因组草图与虹鳟(Oncorhynchus mykiss)Y染色体序列,获得哲罗鲑性别相关的候选序列,并设计3对PCR扩增引物,以此筛选哲罗鲑性别特异性标记.初步筛选结果显示,在设计...

【关键词】 哲罗鲑； 性别鉴定； 特异性标记；

【中文期刊】 陈爱玲 马静  等 《山东医药》 2022年62卷18期 17-21页 ISTICCA

【摘要】 目的 分析无锡市区2019年9月-2021年8月出生的5562例新生儿耳聋相关基因GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体12S rRNA突变情况.方法 以无锡市区2019年9月-2021年8月出生的5562例新生儿为研究对象,收集足跟血...

【关键词】 听力受损； 遗传性耳聋； GJB2基因；

【中文期刊】 孙东兰 王少雄  等 《武警医学》 2022年33卷9期 774-777页 ISTICCA

【摘要】 目的 通过对新生儿线粒体12S rRNA基因突变的检测,探讨线粒体耳聋基因筛查的必要性和可行性.方法 对2018-12至2021-10在石家庄市第四医院出生的46376例新生儿采用荧光定量PCR检测技术进行线粒体12S rRNA检测,检测突...

【关键词】 新生儿； 12S rRNA； 耳聋基因；

【中文期刊】 唐琼英 谢巨洪  等 《水生生物学报》 2020年44卷5期 1097-1104页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 为深入了解罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)不同种质资源的遗传背景,研究采用微卫星标记和线粒体基因相结合,对罗氏沼虾4个育种群体,即选育3代的数丰核心群体(SF)、引进的正大群体(ZD)、正大和数丰杂交的群体(Z...

【关键词】 罗氏沼虾； 微卫星标记； COⅠ；

【中文期刊】 赵敏 申敏  等 《中国听力语言康复科学杂志》 2021年19卷6期 410-412页 ISTIC

【摘要】 目的 研究北京地区携带线粒体12S rRNA基因突变新生儿的耳聋家族史.方法 通过门诊遗传咨询绘制家系图,统计分析北京市140例携带12S rRNA基因突变的新生儿母系家族中携带突变的人数、耳聋人数和用药史.结果 平均每个家庭中携带12S ...

【关键词】 12S rRNA； 母系遗传； 氨基糖苷类抗生素；