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【中文期刊】 刘延方 白俊俊 等 《郑州大学学报（医学版）》 2019年54卷1期 110-114页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨伴13q14缺失的初诊多发性骨髓瘤(MM)患者的临床特征和治疗反应.方法:选择初诊MM患者251例,利用荧光原位杂交技术检测其13q14异常情况,应用Kaplan-Meier生存曲线和Cox回归分析13q14缺失对预后的影响.结果...
【中文期刊】 Karube K Scarfò L 等 《临床与实验病理学杂志》 2016年32卷1期 68-79页 ISTICPKUCA
【摘要】 最新研究发现“单克隆B细胞群”并不能诊断为淋巴系统恶性肿瘤,其促使人们探索淋巴瘤的发生机制、B细胞前体转化成真正淋巴组织增殖性疾病的致病因子.单克隆B淋巴细胞扩增,最初在不同健康个体的外周血中发现,因此定义为单克隆B淋巴细胞增多症(mono...
【关键词】 单克隆B淋巴细胞增多症； 慢性淋巴细胞性白血病； t(14；
【中文期刊】 方鹏 张国平 等 《实用医学杂志》 2012年28卷22期 3683-3686页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨多种荧光探针检测意义未明单克隆免疫球蛋白病(MGUS)患者1q21扩增、13q14缺失、P53基因缺失发生情况及其诊断价值.方法:采用1q21、RB1、D13S319及p53四种DNA序列特异性探针和荧光原位杂交技术(FISH)检...
【关键词】 意义未明单克隆免疫球蛋白病； 基因,p53； 荧光原位杂交；
【中文期刊】 李菲 胡林萍 等 《中国实验血液学杂志》 2012年20卷4期 917-921页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 染色体13q14缺失是多发性骨髓瘤(MM)常见的遗传学异常,也是荧光原位杂交(FISH)检测的常规指标.目前针对该片段缺失的商品化序列特异性DNA探针有LSI-RB1(针对13q14.1 - 14.2区域)、LSI-D13S319(针对13...
【中文期刊】 李丽 徐卫 等 《中国实验血液学杂志》 2007年15卷2期 229-232页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)中13q14的缺失情况,采用SpectrumOrangeTM直接标记的位于13q14的序列特异性DNA探针D13S319、D13S25和应用间期荧光原位杂交(I-FISH)技术检测24例CLL患者13q1...
【中文期刊】 张海英 谢林 等 《吉林大学学报（医学版）》 2005年31卷5期 755-757页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨5-羟色胺2A(HTR2A)基因多态性与精神分裂症的关系.方法:在54个汉族精神分裂症核心家系中,以PCR和限制性片段长度多态性(RFLP)方法对HTR2A基因编码区序列第102碱基(rs6313位点)单核苷酸多态性(SNP)进行...
【中文期刊】 郭明权 王志林 等 《中国血液流变学杂志》 2012年22卷2期 189-190,258,封2页 ISTICCA
【摘要】 目的 研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)13q14缺失的情况.方法 运用位于13q14的序列特异性DNA探针RB1、D13S319和间期荧光原位杂交(I-FISH)技术对39例初发的CLL患者进行染色体13q14的检测.结果 B-CLL中1...
【中文期刊】 王志林 曹祥山 等 《检验医学》 2011年26卷2期 114-117页 ISTICCA
【摘要】 目的 研究核形正常的慢性淋巴细胞白血病(CLL)13q14缺失的情况.方法 运用位于13q14的序列特异性DNA探针RB1、D13S319、D13S25和间期荧光原位杂交(I-FISH)技术对26例初发的CLL患者进行染色体13q14的检测...
【中文期刊】 王志林 姚玉华 等 《分子诊断与治疗杂志》 2010年02卷5期 328-331页 ISTIC
【摘要】 目的 研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)13q14缺失的情况.方法 运用位于13q14的序列特异性DNA探针RB1、D13S319、D13S25和间期荧光原位杂交(I-FISH)技术对26例初发的B细胞CLL患者进行染色体13q14的检测.结...
【中文期刊】 陈丽娟 李建勇 等 《中华医学遗传学杂志》 2009年26卷1期 102-105页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)中13q14的缺失[del(13q14)]和1q染色体异常的相关性.方法 应用CD138单克隆抗体磁珠分选系统纯化48例初治MM患者的骨髓浆细胞,结合Spectrumorang...
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