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【中文期刊】 朱飞舟 陈利玉  等 《微生物学杂志》 2011年31卷4期 58-63页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 以16S rRNA基因为检测靶基因,设计10种常见细菌的DNA探针,将探升固定于硝酸纤维素膜条；PCR扩增细菌的16S rRNA基因片段并标记生物素后与膜条杂交；采用碱性磷酸酶标记的链亲和素检测生物素标记,以NBT/BCIP显色.该膜条不仅...

【关键词】 基因芯片； 细菌； 16S rRNA；

【中文期刊】 陈念 赵树进  《时珍国医国药》 2009年20卷8期 2001-2003页 PKUCSCDCA

【摘要】 目的 利用PCR技术鉴定干燥蛇粗毒的来源.方法 从4种蛇粗毒中提取总DNA--其中包括1份已保存了7年的干燥眼镜蛇粗毒,并分别以从蛇粗毒和肌肉组织中提取的总DNA作为模板用1对线粒体16S rRNA基因引物进行扩增.结果 测序结果提交NCB...

【关键词】 蛇粗毒； 分子鉴定； 16SrRNA基因；

【中文期刊】 程龙飞 傅光华  等 《福建农林大学学报（自然科学版）》 2009年38卷5期 521-525页

【摘要】 通过PCR扩增、克隆、序列测定获得29株鸭疫里默氏菌(RA)的16S rRNA和16S-23S rRNA间隔区的核苷酸序列.将16S rRNA和16S-23S rRNA间隔区序列连接后分析发现,1型菌株和大多数2型菌株分别处于不同的分支,而...

【关键词】 鸭疫里默氏菌； 16SrRNA序列； 16S-23SrRNA间隔区序列；

【中文期刊】 李素一 池洪树  等 《中国人兽共患病学报》 2024年40卷2期 147-153页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 对17株来源于我国华东与华南地区的养殖鱼类迟缓爱德华氏菌(Edwardsiellatarda)分离株进行多样性分析.方法 通过菌体血清凝集试验及16S rRNA与hsp60部分基因序列的聚类分析.结果 菌体血清凝集试验结果显示,鳗源迟...

【关键词】 迟缓爱德华氏菌； 血清型； 16S rRNA；

【中文期刊】 李佳慧 汶瑛  等 《中国抗生素杂志》 2024年49卷4期 438-447页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 沙漠土壤蕴藏丰富的放线菌资源,尤其是稀有放线菌类群,是挖掘新放线菌资源的理想生境.本研究开展库姆塔格沙漠可培养放线菌抑菌活性筛选,以期为该地区放线菌资源开发和利用提供菌株资源.根据分离菌株的16S rRNA基因序列分析放线菌多样性;从库姆塔...

【关键词】 库姆塔格沙漠； 放线菌； 16SrRNA基因测序；

【中文期刊】 姚佳妮 代金霞  等 《生态学报》 2024年44卷20期 9285-9299页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 土壤微生物群落组成和功能特性对维持生态系统功能至关重要,明确荒漠土壤微生物群落结构、群落功能及其环境响应特征对维持生态系统稳定性及多样性保护具有重要意义.对宁夏白芨滩荒漠草原内柠条(Caragana spp.)、沙冬青(Ammopiptan...

【关键词】 豆科灌丛； 16S rRNA测序； 宏基因组测序；

【中文期刊】 崔梦宇 苏思  等 《中国人兽共患病学报》 2024年40卷4期 295-301页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 了解内蒙古自治区部分地区全沟硬蜱的遗传多样性和种群历史动态,为制定有效的媒介控制方案和揭示全沟硬蜱的传播机制提供科学数据.方法 于2021年4月-2023年7月对内蒙古自治区的10个地区采用人工采集法或拖旗法进行采样,基于全沟硬蜱的1...

【关键词】 全沟硬蜱； 16S rRNA； COI基因；

【中文期刊】 王琦 兰阿峰  等 《动物学杂志》 2024年59卷5期 714-728页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 朱鹮(Nipponia nippon)是国家一级重点保护野生动物,属于世界上最濒危的鸟类之一,本研究通过对幼龄朱鹮肠道微生物的多样性及产酶活力进行研究,以期分离得到对朱鹮有益的微生物.本研究采用纯培养的方法获得幼龄朱鹮肠道微生物,通过革兰氏...

【关键词】 幼龄朱鹮； 肠道微生物； 纯培养；

【中文期刊】 丛悦 李莉  等 《中国药房》 2024年35卷4期 459-463页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探究氨磷汀对急性辐射损伤小鼠的防护作用机制.方法 30只C57BL/6J小鼠随机分成正常对照组、模型组和氨磷汀组(150 mg/kg),每组10只.照射前30 min氨磷汀组小鼠腹腔注射氨磷汀,正常对照组和模型组小鼠腹腔注射等体积生理...

【关键词】 急性辐射损伤； 氨磷汀； 肠道微生物；

【中文期刊】 姜凯 曹春玲  等 《微生物学杂志》 2024年44卷4期 48-56页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 地球上的微生物绝大多数仍处于未培养状态.微生物的分离培养有助于新物种资源、新天然产物的发现和应用,也有助于对微生物开展生理生化、代谢潜能、演化和生态功能等方面的基础研究.活化富集对于自然生境中微生物的分离培养至关重要.本研究通过16SrRN...

【关键词】 活化富集； 活化时长； 16S rRNA基因V3-V4区扩增子测序；