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          【中文期刊】 张超 于鹏  等 《医疗卫生装备》 2023年44卷7期 63-68页 ISTICCA

          【摘要】 目的:研究1p/19q共缺失状态与蛋氨酸(methionine,MET)摄取之间的关系,探讨11C-MET-PET/CT对脑胶质瘤1p/19q共缺失状态是否具有预测价值.方法:回顾性选取56例新诊断的神经胶质瘤患者,所有患者术前均行11C-...

          【关键词】 脑胶质瘤神经胶质瘤1p/19q共缺失

          浏览:60 被引:0 下载:22

          【中文期刊】 赵雅娴 夏蕾  等 《临床神经外科杂志》 2023年20卷6期 677-681,685页 ISTIC

          【摘要】 目的 探讨少突胶质细胞瘤异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变伴1p/19q共缺失型的病理形态、免疫表型、分子遗传学特点、临床表现及预后.方法 回顾性分析2018年1月-2022年12月徐州医科大学附属医院收治的44例少突胶质细胞瘤患者的临床资料,结...

          【关键词】 少突胶质细胞瘤1p/19q共缺失IDH突变

          浏览:27 被引:0 下载:11

          【中文期刊】 陆琼 张玺炜  等 《中华神经医学杂志》 2019年18卷9期 896-903页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 探讨端粒逆转录酶启动子(TERTp)突变和1号染色体的短臂(1p)/19号染色体的长臂(19q)联合缺失对新诊断O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)启动子未甲基化/异柠檬酸脱氢酶(IDH)野生型胶质母细胞瘤(GBM)预后的影响...

          【关键词】 胶质母细胞瘤O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶异柠檬酸脱氢酶

          浏览:188 被引:2 下载:77

          【中文期刊】 《中华医学杂志(英文版)》 2010年123卷24期 3566-3573页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

          【摘要】 Background Our previous study confirmed that oligodendrogliomas had higher frequency of chromosome 1p/19q deletion. In o...

          【关键词】 astrocytic gliomaO6-methylguanine-DNA methyltransferaseoligodendroglioma

          浏览:547 被引:0 下载:8

          【中文期刊】 任晓辉 崔向丽  等 《中华神经外科杂志》 2011年27卷2期 116-119页 ISTICPKUCSCD

          【摘要】 目的 本研究旨在筛选与胶质瘤组织1p/19q联合缺失相关的临床病理因素.方法 收集胶质瘤标本56例,采用荧光原位杂交(FISH)方法检测肿瘤组织标本中1p和19q的状态,并用免疫组化对9种肿瘤相关蛋白进行半定量分析,应用统计学方法筛选与1p...

          【关键词】 神经胶质瘤1p/19q联合缺失荧光原位杂交

          浏览:660 被引:6 下载:345

          【中文期刊】 徐慧慧 季星  等 《中华医学遗传学杂志》 2016年33卷4期 490-493页 MEDLINEISTICCSCDCABP

          【摘要】 目的:明确一家系中两例智力低下患者的遗传学病因,并分析其与临床表型的关系。方法应用常规染色体 G 显带分析患者的核型,之后应用单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)微阵列芯片检测潜在的染色体微...

          【关键词】 智力低下16p13.3 缺失19q13.4 重复

          浏览:279 被引:2 下载:174

          【中文期刊】 张建国 李玉  等 《中华实验外科杂志》 2012年29卷8期 1559-1562页 ISTICCA

          【摘要】 目的 探讨少突胶质细胞肿瘤染色体1p/19q联合缺失及其与p53、10号染色体上磷酸酶及张力蛋白同源物( PTEN)和O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)蛋白表达的关系.方法 收集少突胶质细胞肿瘤标本68例,其中WHO-Ⅱ级少突胶...

          【关键词】 少突胶质细胞肿瘤1p/19q联合缺失荧光原位杂交

          浏览:356 被引:1 下载:148

          【中文期刊】 沈亮 张楷  等 《中华神经外科杂志》 2022年38卷12期 1261-1267页 ISTICPKUCSCD

          【摘要】 目的:基于机器学习方法筛选脑胶质瘤1p/19q共缺失特征基因,并探讨其在预测1p/19q共缺失中的作用。方法:回顾性分析中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)、癌症基因组图谱计划(TCGA)数据库中脑胶质瘤患者的肿瘤组织转录组测序数据及临床...

          【关键词】 神经胶质瘤染色体缺失1p/19q共缺失

          浏览:68 被引:1 下载:1

          【中文期刊】 任晓辉 崔向丽  等 《中华医学杂志》 2010年90卷25期 1781-1784页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 研究在不同病理类型的胶质瘤中1p/19q的联合缺失情况及相关的临床因素.方法 收集胶质瘤标本127例,采用荧光原位杂交技术检测肿瘤组织标本中1p和19q的缺失状态,统计分析不同病理类型胶质瘤组织的1p/19q联合缺失率并应用Logis...

          【关键词】 FISH染色体1p染色体19q

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