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【中文期刊】 肖宏伟 王浩宇 等 《合成化学》 2022年30卷9期 709-715页
【摘要】 以3-异硫氰酸酯氧化吲哚和色胺酮为原料,在催化剂Et3 N作用下发生[3+2]环加成反应,合成了13个结构新颖的含双螺环骨架的氧化吲哚类化合物3a～3m,收率为63％ ～93％,dr>19:1,并对这些化合物进行1 H NMR、13 C N...
【关键词】 色胺酮； 3-异硫氰酸酯氧化吲哚； [3+2]环加成反应；
【中文期刊】 樊保敏 徐丽娟 等 《云南民族大学学报（自然科学版）》 2021年30卷5期 459-470页
【摘要】 通过研究发现在过渡金属Ni(COD)2、手性配体(R)-SIPHOS-Ph-Mor和添加剂Bu4 NI作为共催化体系,可以催化苯并降冰片烯类化合物与内炔发生不对称[2+2]环加成反应,最终合成一系列含有环丁烯结构的手性化合物,最高收率达到9...
【中文期刊】 景德红 刘雄伟 等 《遵义医学院学报》 2014年37卷4期 442-444,448页 ISTIC
【摘要】 目的 为了获得具有潜在生物活性的吡咯螺环氧化吲哚类化合物.方法 以N-甲氧基羰基-3-芳环烯基氧化吲哚作为起始原料,通过与多聚甲醛和肌胺酸原位生成的1,3-偶极子的[3+2]环加成反应,合成吡咯螺环氧化吲哚类化合物.结果 设计合成了7个未见...
【关键词】 吡咯螺环氧化吲哚； [3+2]环加成反应； 偶极子；
【中文期刊】 李恒光 吴彤 等 《高等学校化学学报》 1999年20卷10期 1554-1558页
【摘要】 以L-抗坏血酸(1)为原料,经3步反应制得(S)-缩异丙氧叉甘油醛(4).该手性醛与苄胺缩合制得相应的手性亚胺(5).甘氨酸经保护后制成酰氯,在有机碱作用下首先生成不稳定的烯酮(8),继与手性亚胺5迅速进行[2+2]环加成反应,合成标题化合...
【学位论文】 作者： 包庆 导师：袁伟成 遵义医科大学 药学 药学（硕士） 2023年
【摘要】
本文主要从以下几方面进行论述：
第一部分 盐酸帕洛诺司琼中间体的合成
目的：设计盐酸帕洛诺司琼的医药中间体((S)-1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸的合成路线，利用化学动力学拆分原理，手性拆分消旋1,2,3,4-四氢-1...
【关键词】 盐酸帕洛诺司琼； (S)-1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸；
【学位论文】 作者： 范晓祖 导师：赵洪武 北京工业大学 生物医学工程 生物医学工程（硕士） 2021年
【摘要】 1，4-苯并二氮(革)-2-酮具有热力学稳定的构象手性，其空间结构和化学结构独特，是一类优势的药物骨架，其各类衍生物具有广泛的生物活性和药用价值，如镇静、催眠、抗抑郁、抗老年痴呆、抗肿瘤、抗HIV和抗疟疾等生物活性。而目前，对于1，4-苯并...
【关键词】 亚胺叶立德； 1,4-苯并二氮(卓)-2-酮；
【学位论文】 作者： 王瑞丽 导师：卢会杰 王敏灿 郑州大学 药学 药物化学（硕士） 2021年
【摘要】 吡咯烷是一种广泛存在于天然产物和药物活性分子中的五元含氮杂环，其中具有手性螺[苯并呋喃-吡咯]骨架的吡咯烷，因其特殊的结构而具有生物活性受到了广泛的关注。例如，具有手性螺[苯并呋喃-吡咯]骨架的Armeniaspiroles在体外对格兰氏阳...
【关键词】 手性螺[苯并呋喃-吡咯]骨架； N-2,2,2-三氟乙基靛红亚胺；
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