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          【中文期刊】 刘丽勤  张骏梁  等 《工业微生物》 2016年46卷3期 8-12页ISTICCA

          【摘要】 (S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇是抗癌药物克唑替尼的手性合成前体,可由2,6-二氯-3-氟苯乙酮经乙醇脱氢酶催化还原制备,还原中所需的还原型辅酶Ⅱ再生是该反应的技术瓶颈.本研究构建重组大肠杆菌E.coli BL21-ADH和E....

          【关键词】 辅酶再生乙醇脱氢酶葡萄糖脱氢酶

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          【中文期刊】 张杰  李国贤  等 《合成化学》 2017年25卷9期 779-783,788页

          【摘要】 (S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇(2)是合成抗癌药物克唑替尼的关键手性前体.本文以1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙酮为起始原料,利用二异松莰基氯化硼[(-)-Ipc2 BCl]不对称还原制得光学纯的2;并将中间体2经Mitsu...

          【关键词】 2,6--3-乙酮(S)-1-(2,6--3-基)乙醇克唑替尼

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          【中文期刊】 刘丽娜  《阜阳师范学院学报(自然科学版)》 2001年18卷3期 22-26页

          【摘要】 以2,6-二氯苯胺(A)为起始原料,经四步化学反应合成了2,3,4-三氟硝基苯.A于0~5℃分别与NaNO2/HC1、HBF4反应,得到2,6-二氯苯氟硼酸重氮盐(B),产率88.8%;B在155℃分解,生成2,6-二氯氟苯(C),产率91...

          【关键词】 2,6-氯苯2,6-合成

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          【成果】 0601990026 辽宁 TQ246.31 TQ207.2 应用技术 基础化学原料制造 2005年

          【成果简介】 技术简介:芳环上连有三氟甲基的芳香族化合物是合成许多含氟农药,医药,染料,材料的重要中间体。传统工艺一般采用液氨在高温(200℃以上)和高压(30到400atm)下氨解合成,加之氨解的原料价格不菲,通过氨解的方法成本较高。目前对三氟甲基苯胺...

          【关键词】 对三甲基2,6--4-甲基芳香族化合物

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          【成果】 0300400212 湖北 TQ246.7 应用技术 基础化学原料制造 2003年

          【成果简介】 该项目是用氨氧化法生产2,6-二氯苯腈,并开发下游2,6-二氟苯腈、2,6-二氟苯甲酰胺等产品。氨氧化法是制备芳腈的最佳方法,工艺流程简捷,生产能力强,可连续生产,对环境友好。该技术为国内首创,指标达九十年代国际先进水平,可解决中国现有醛肟...

          【关键词】 乙腈(P)氨氧化法有机合成

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          【中文期刊】 邱继平  高中良  等 《中国医药工业杂志》 2007年38卷10期 694-695页ISTICCSCDCA

          【摘要】 2,6-二氯-5-氟烟酸与氯化亚砜在甲苯中,DMF催化下反应生成2,6-二氯-5-氟烟酰氯,再与丙二酸单乙酯钾在氯化镁-三乙胺碱性条件的乙酸乙酯溶剂中,制得2,6-二氯-5-氟烟酰乙酸乙酯,总收率为71%.

          【关键词】 2,6--5-烟酰乙酸乙酯中间体制备

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          【中文期刊】 汪嵘  徐进宜  等 《江苏化工》 2004年32卷4期 21-23页

          【摘要】 以2,6-二氯苯甲醛和氟化钾为原料,在环丁砜中进行氟代反应制得2,6-二氟苯甲醛(Ⅰ),采用分馏分离方法纯化产物,用均匀设计对工艺条件进行了优化,在KF和2,6-二氯苯甲醛摩尔比3∶1、环丁砜用量150 mL、反应时间12 h和反应温度22...

          【关键词】 2,6-甲醛合成均匀设计

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          【中文期刊】 郑娟  高竹妍  等 《中国现代应用药学》 2011年28卷1期 67-69页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 建立原料药二-(2,6-二氟苯甲酰异羟肟酸)二正丁基合锡中的有机溶剂残留量的测定方法 .方法 采用毛细管气相色谱法,FID检测器,DB-1毛细管柱,柱温50℃,进样口温度200℃,检测器温度220℃,流速为2.0 mL·min-1,分...

          【关键词】 毛细管气相色谱法-(2,6-甲酰异羟肟酸)二正丁基合锡有机溶剂残留

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