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【中文期刊】 田岳凤 熊罗节 等 《中国组织工程研究》 2025年29卷5期 978-988页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景:免疫抑制会导致机体免疫功能受损,加重病情.隔药饼灸能有效调节机体免疫功能,提高机体免疫力,但其调节机制目前仍不清楚.目的:基于转录组学的生物信息学技术对隔药饼灸干预的免疫抑制模型大鼠进行测序,探究隔药饼灸调控免疫的机制.方法:将24只...
【中文期刊】 王科程 张鑫 等 《中华老年心脑血管病杂志》 2025年27卷1期 38-42页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨血清内源性Apelin的前体肽(Apela)和可溶性生长刺激表达基因2蛋白(soluble growth stimula-tion expressed gene 2,sST2)异常表达与老年慢性心力衰竭(chronic heart...
【中文期刊】 李春梅 王贝贝 等 《中国糖尿病杂志》 2025年33卷1期 36-42页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨DM易感位点与青海地区汉族T2DM患者临床特征的相关性.方法 选取2021 年12 月至2023 年7 月于青海省人民医院住院治疗的T2DM患者286 例.通过Illumina测序法对样本DNA进行基因位点测序,运用LASSO回归...
【中文期刊】 叶娟 叶枫 等 《中国当代儿科杂志》 2025年27卷1期 94-100页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析总结青少年起病的成人型糖尿病2型(maturity-onset diabetes of the young type 2,MODY2)患儿的临床表现及遗传学特点,提高临床工作中对MODY2的识别能力.方法 回顾性分析2017年8月...
【关键词】 单基因糖尿病; 青少年起病的成人型糖尿病2型; 葡萄糖激酶基因;
【中文期刊】 陶长锐 肖碧涛 等 《中国实验血液学杂志》 2025年33卷1期 20-24页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者SRSF2基因突变的发生情况以及其与其他基因突变和部分临床参数之间的相关性.方法:回顾性分析南京医科大学附属常州市第二人民医院、江南大学附属中心医院无锡市第二人民医院确诊的43例CMML患者的临...
【关键词】 SRSF2基因; 慢性粒单核细胞白血病; 突变;
【中文期刊】 王咪 马书杰 等 《中国组织工程研究》 2025年29卷7期 1466-1474页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景:铁死亡与缺血性脑卒中的发病密切相关,靶向铁死亡是一种治疗缺血性脑卒中有前景的方案,但具体调控靶点尚不明确.目的:通过生物信息学和机器学习方法筛选缺血性脑卒中铁死亡相关特征基因,并通过细胞实验进行验证,探讨铁死亡在缺血性脑卒中的作用.方...
【中文期刊】 贺超贵 李可 等 《中国糖尿病杂志》 2025年33卷1期 43-48页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)基因rs3918242 多态性与T2DM患者合并单纯性肾囊肿(SRCs)风险的相关性.方法 选取2020年6月至2023年12月本院内分泌科收治的门诊及住院T2DM患者 483 例,根据是否合并SRC...
【关键词】 糖尿病,2型; 单纯性肾囊肿; 基质金属蛋白酶9基因多态性;
【中文期刊】 陈达 徐磊 等 《陕西医学杂志》 2025年54卷2期 272-276页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨乳腺癌组织中人类表皮生长因子受体 2(HER2)、婆罗双树样基因 4(SALL4)、GATA 结合蛋白 3(GATA3)蛋白表达及其与患者临床病理特征和预后的相关性.方法:选取乳腺癌患者 138 例,收集患者癌组织和癌旁正常组织标...
【关键词】 乳腺癌; 人类表皮生长因子受体2; 婆罗双树样基因4;
【中文期刊】 潘勇娜 康金旺 等 《实用临床医药杂志》 2025年29卷2期 32-37页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨结肠癌合并2型糖尿病(T2DM)患者血清长链非编码RNA INK4基因座中反义非编码RNA(lncRNA ANRIL)、微小RNA-181b-5p(miR-181b-5p)的表达及其与淋巴结转移的相关性.方法 选取2019年5月—...
【中文期刊】 王诗雨 唐蒙蒙 等 《中国实用神经疾病杂志》 2025年28卷1期 1-6页 ISTIC
【摘要】 目的 回顾性分析总结10例PRRT2基因突变相关疾病谱患者的临床特点及遗传学特征.方法 收集2020-07-2022-08就诊于首都医科大学宣武医院儿科的10例PRRT2基因相关癫痫患儿的临床特征、脑电图、头颅磁共振检查、基因特征及治疗结果...
【关键词】 富含脯氨酸的跨膜蛋白2; PRRT2基因突变相关疾病谱; 发作性运动诱发性运动障碍;