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【学位论文】 作者：喻程郦 导师：周虎 中国科学院大学 药学 药理学（博士） 2018年
【摘要】 阿尔兹海默症(AD)是一种进行性且不可逆的神经退行性疾病，严重影响患者的生活质量和寿命。目前，还没有能够完全有效治疗AD的药物。很多具有治疗或者缓解AD症状的候选药物仍处于研发阶段，例如2-吡咯烷酮衍生物GFKP-19，在AD动物模型中具有...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：邱小惠 导师：雷林生 南方医科大学 药学 药理学（硕士） 2015年
【摘要】
目的:
本论文拟通过研究2-吡咯烷酮衍生物HL-5201对人HepG-2增殖及凋亡的影响探讨该类化合物的促细胞增殖作用机制。其最终目的是阐明该类化合物的作用靶点，利用该靶点可开发抗肿瘤药物，或开发治疗代谢缓慢等相关疾病的药物，并为...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：黄利 导师：雷林生 南方医科大学 药学 药理学（硕士） 2013年
【摘要】
目的:
通过“一锅煮”多组分反应（MCRs）合成2-吡咯烷酮类衍生物HL-5201，并探讨HL-5201的抗炎免疫等相关药理活性。
方法:
1)以丁炔二酸二乙酯、环己胺、2-氨基吡啶和甲醛为原料，冰...
【关键词】 2-吡咯烷酮类衍生物 ； 药理活性 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：唐敏 导师：林汉森 广东药学院 药学 药物化学（硕士） 2010年
【摘要】 许多有临床价值的天然产物和人工合成的化合物都含有2-吡咯烷酮的基本结构。Γ-内酰胺环上取代基结构的改变，使得2-吡咯烷酮类衍生物表现出不同的生物活性，如抗炎，抗肿瘤，抗HIV，抗老年痴呆等等。黄皮酰胺是芸香科黄皮属植物黄皮叶水浸膏中分离得到...
【关键词】 2-吡咯烷酮类衍生物 ； 合成方法 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李伟 李齐激 等 《山地农业生物学报》 2015年34卷2期 91-94页
【摘要】 本研究以芬克罗酮为原料设计、合成了5个吡咯烷酮-2类衍生物,经综合分析MS、1H NMR和13C NMR数据确证其结构.利用滤纸片平板法对目标产物抑菌活性进行测定,在1.0 mmol/L的药物浓度下,3个产物表现出较好的抑菌活性,其中产物4...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵军 王德传 等 《精细化工中间体》 2012年42卷6期 39-41,44页
【摘要】 1-芳基-2-吡咯烷酮衍生物是重要的有机合成中间体.以苯佐卡因为原料,经溴代、缩合、环合合成了目标产物,产物总收率达72.25％.其结构经1H NMR,MS进行了确证.该方法具有操作简便、成本低、收率高等优点.
【关键词】 1-芳基-2-吡咯烷酮；丙烯酸乙酯；合成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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