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【中文期刊】 肖俊丽 骆荣双 等 《化学研究与应用》 2022年34卷2期 444-448页
【摘要】 吡啶并嘧啶类衍生物具有较好的生物活性,4-氯-2-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶是一种重要的医药中间体,已报道的合成方法成本较高且操作繁琐,不适合工业化生产.本文以2-氯-3-硝基吡啶为起始原料,经取代、还原、环合等5步反应得到目标化合物,产...
【关键词】 2-氯-3-硝基吡啶；4-氯-2-甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶；合成；
- 概要：
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【中文期刊】 张军忍 陈国华 等 《中国药科大学学报》 2004年35卷3期 280-282页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> H+/K+-ATP酶抑制剂,即质子泵抑制剂是一类新型的抑制胃酸分泌的药物,它直接作用于分泌胃酸的最后共同通道的H+/K+-ATP酶,与兴奋胃酸分泌的类型、途径无关,可以治疗各种原因引起的消化性溃疡[1,2].
【关键词】 H+/K+-ATP酶抑制剂；2-氨基-6-氯-3-硝基吡啶；合成；
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【中文期刊】 郭跃龙 张学智 《海峡药学》 2020年32卷4期 81-83页
【摘要】 目的 建立液相色谱-串联质谱联用方法测定雷贝拉唑钠中基因毒性杂质的含量.方法 采用色谱柱Agilent Poroshell 120 C18(150mm×2.1mm,2.7μm),以0.01mol·L-1乙酸铵-0.1％甲酸水溶液-甲醇为流动...
- 概要：
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【中文期刊】 王晓晨 张启虹 等 《药学进展》 2009年33卷3期 131-133页ISTICCA
【摘要】 目的:改进6-氯-3-甲基脲嘧啶和2-羟基吡啶的硝化方法,分别制备6-氯-3-甲基-5-硝基脲嘧啶和2-羟基-3-硝基吡啶.方法:采用KNO3代替浓硝酸与浓硫酸组成的复合硝化剂分别对两原料进行硝化,同时考察原料与KNO3的摩尔比、加料温度以...
【关键词】 6-氯-3-甲基脲嘧啶；2-羟基吡啶；复合硝化剂；
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【中文期刊】 郑云法 张春牛 《丽水学院学报》 2006年28卷5期 39-41,105页
【摘要】 合成了新显色剂1-偶氮苯-3-(3-硝基-5-氯-2-吡啶)-三氮烯(ABNCPDT),并研究了它与镉的显色反应.在pH 10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中, Triton X-100表面活性剂存在下,试剂与镉生成2:1型红色配合...
【关键词】 1-偶氮苯-3-(3-硝基-5-氯-2-吡啶)-三氮烯；镉；分光光度法；
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【中文期刊】 张存彦 王路锋 等 《现代药物与临床》 2018年33卷12期 3087-3091页ISTICCA
【摘要】 目的 研究马来酸氟吡汀中杂质D14461及其氟吡汀二聚物的合成研究.方法 以对氟苄胺和2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶为起始原料,通过亲核取代反应得到2-氨基-3-硝基-6对氟苄氨基吡啶(ANFP),随后经氢化还原,光照聚合一锅法反应生成两个...
【关键词】 马来酸氟吡汀；对氟苄胺；2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶；
- 概要：
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【中文期刊】 董凯 《现代药物与临床》 2017年32卷9期 1605-1608页ISTICCA
【摘要】 目的 对马来酸氟吡汀的合成工艺进行改进研究.方法 以对氟苄胺和2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶为起始原料,通过取代反应合成中间体2-氨基-3-硝基-6-对氟苄胺基吡啶,然后再通过一锅法合成马来酸氟吡汀.结果 合成了目标化合物马来酸氟吡汀,并利...
【关键词】 马来酸氟吡汀；对氟苄胺；2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶；
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【中文期刊】 李姿慧 王键 等 《中成药》 2015年37卷9期 1883-1888页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨细胞外信号调节激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(ERK/p38MAPK)信号通路在参苓白术散调控脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠结肠组织水通道蛋白(aquaporin,AQP)3、AQP4表达中的作用.方法 将60只Wistar大鼠按照随...
- 概要：
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【中文期刊】 刘刚 孙林 等 《中国医药工业杂志》 2015年46卷6期 571-573页ISTICCSCDCA
【摘要】 4-甲基吡啶经浓硝酸硝化,在焦亚硫酸钠作用下硝基迁移得3-硝基-4-甲基吡啶,然后经钯炭催化还原,双氧水和浓盐酸氯化,共4步反应制得抗病毒药奈韦拉平中间体2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶,总收率约52％,纯度99.5％.
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【中文期刊】 吴杰伟 丁盈红 等 《广东药学院学报》 2008年24卷5期 493-495页ISTICCA
【摘要】 目的 改进1,4 二氢 2,6 二甲基 4 (3 硝基苯基) 5 甲氧羰基 3 吡啶羧酸的合成方法.方法 非均相反应中引入相转移催化剂,分析时间、溶剂、催化剂对反应的影响.结果 以四正丁基氯化铵作相转移催化剂,甲醇作溶剂、饱和NaOH水溶液...
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