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【中文期刊】 时美淇 侯景轩  等 《江苏海洋大学学报（自然科学版）》 2023年32卷3期 56-62页

【摘要】 咪唑啉I2 受体(I2-IR)对阿尔茨海默症(AD)和其他神经退行性疾病的治疗具有重要意义.为获得更高活性的I2-IR配体,采用比较分子场(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)方法,为新型I2-IR配体双环α-亚氨基膦酸酯类...

【关键词】 咪唑啉I2受体； 双环α-亚氨基膦酸酯； 3D-QSAR；

【中文期刊】 陈成龙 周慧  等 《化学研究与应用》 2021年33卷5期 868-875页

【摘要】 MMP-2是基底膜降解的关键酶,参与宫颈癌病发的整个过程,被认为是治疗宫颈癌的潜在新靶点.本文采用三维定量构效关系(3D-QSAR)研究32个咖啡酸苯乙酯类化合物与抗宫颈癌肿瘤细胞增殖活性的构效关系,通过比较分子场分析(CoMFA)模型(Q...

【关键词】 咖啡酸苯乙酯； 宫颈癌； MMP-2；

【中文期刊】 刘恒平 王锦政  等 《中国药科大学学报》 2014年45卷4期 405-409页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 通过活性HBV DNA聚合酶抑制剂,采用二维定量构效关系方法寻找与活性关系相关的关键分子特征.模型采用遗传逼进算法,寻找关键的分子指纹片断,所得方程调整r2为0.911 9、预测r2为0.848 9.所获得的8个分子指纹片断药效特征与药效团...

【关键词】 乙型肝炎； 分子指纹片断； 遗传算法；

【中文期刊】 芦金荣 王凤潇  等 《中国药科大学学报》 2013年44卷4期 296-302页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 细胞膜P-糖蛋白(P-gp)介导的药物外流是肿瘤多药耐药(MDR)产生的重要机制,异黄酮类化合物可以通过抑制P-gp活性发挥MDR逆转作用.通过对P-gp抑制剂进行结构分析,以大豆苷元及金雀异黄素为母体,在其7位、8位及4'位分别引进碱性边...

【关键词】 异黄酮； 多药耐药逆转活性； P-糖蛋白抑制剂；

【中文期刊】 邹丽云 陈亚东  等 《中国药科大学学报》 2010年41卷3期 208-215页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 酮内酯作为第3代大环内酯类抗生素,不仅对耐药菌有良好的活性,而且克服了诱导耐药性,成为了大环内酯类药物的研究热点.针对6-O-芳基酮内酯衍生物,本文运用二维定量构效关系(2D-QSAR)和分子全息定量构效关系(HQSAR)两种方法,以49个...

【关键词】 大环内酯； 酮内酯； 2D-QSAR；

【中文期刊】 宋新焕 谢惠定  等 《昆明医科大学学报》 2015年36卷8期 23-27页 ISTICCA

【摘要】 目的 为苯基咪唑类化合物建立一个有效的2D-QSAR模型来预测其抑制Pin1的活性,对其抑制Pin1机理研究和发现高活性的苯基咪唑类化合物提供参考和帮助.方法 采用密度泛函理论、分子力学、和统计学相组合的方法,对21个具有抑制Pin1的苯基...

【关键词】 二维定量构效关系； 苯基咪唑类化合物； 肽基脯酰胺顺反异构酶；

【中文期刊】 刘桦 蒲铃铃  等 《化学研究与应用》 2018年30卷5期 719-727页

【摘要】 运用不同电荷场优化咪唑并吡啶类VEGFR-2抑制剂,挑选出最优电荷场Gasteiger-Marsili,用COMFA和CoMSIA两种方法建立3D-QSAR模型,以分析化合物结构与分子活性之间的关系.COMFA和CoMSIA模型的交叉验证系...

【关键词】 VEGFR-2抑制剂； 电荷场； COMFA；

【中文期刊】 聂瑾芳 段家喜  等 《桂林理工大学学报》 2018年38卷3期 529-536页

【摘要】 采用VSMVI变量筛选方法从大量描述符中筛选最优子集,再由MLR回归方法建立了83个噻唑-2-乙胺类化合物与非洲人类锥虫病(HAT)抑制活性之间的二维定量结构-活性相关(2D-QSAR)模型,最优模型的拟合相关系数(r2=0.8892)和交...

【关键词】 噻唑-2-乙胺类化合物； 非洲人类锥虫病(HAT)； 二维定量结构-活性相关(2D-QSAR)；

【中文期刊】 柳波 谢惠定  等 《昆明医科大学学报》 2012年33卷11期 8-12页 ISTICCA

【摘要】 目的 为Novobiocin类化合物建立一个有效的2D-QSAR模型来预测其抑制胰腺癌细胞(PL45)的活性,对抑制胰腺癌细胞(PL45)机理研究和发现高活性的Novobiocin类化合物提供参考和帮助.方法 采用密度泛函理论、分子力学和统...

【关键词】 2D-QSAR； Novobiocin类化合物； 胰腺癌细胞；

【中文期刊】 李玉鹏 邱开雄  等 《昆明医学院学报》 2011年32卷11期 4-9页 ISTICCA

【摘要】 目的 研究黄酮类化合物对抑制重组人蛋白激酶CK2全酶的二维定量构效关系作用.方法 采用密度泛函理论、分子力学和统计学相组合的方法,对一系列对重组人蛋白激酶CK2全酶具有抑制作用的黄酮类化合物进行二维的定量构效关系(2D-QSAR)的相关性...

【关键词】 2D-QSAR； 黄酮类化合物； 蛋白激酶CK2；