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【中文期刊】 陈丽竹 严提珍  等 《中国实验血液学杂志》 2024年32卷3期 940-944页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:对1例不符合遗传规律的α-地中海贫血病例进行分子诊断及家系分析,探索新发现的罕见突变(HBA2:c.*12G＞A)对临床表型的影响.方法:采集先证者及其家系成员的血液样本进行血常规检测,毛细管电泳法进行血红蛋白组分分析,常规技术(Ga...

【关键词】 α-地中海贫血； 基因突变； HBA2；

【中文期刊】 高之煜 曹鑫艳  等 《畜牧兽医科技信息》 2024年4期 59-62页

【摘要】 动植物人工miRNAs(artificial miRNAs,amiRNAs)在抗病毒感染中发挥重要作用.然而,有关amiRNAs靶向抑制重症急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome cor...

【关键词】 重症急性呼吸综合征冠状病毒2； 靶向； 人工microRNAs；

【中文期刊】 陈金霞 张宽  等 《中国动物传染病学报》 2023年31卷3期 12-19页

【摘要】 利用反向遗传操作技术,猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)也可以被用作外源基因表达的活载体.前期研究将猪瘟病毒E2蛋白的编码基因插入了高致病性PRRSV弱毒疫苗株HuN4-F112的非结构蛋白和结构蛋白编码间区,所拯救的重组病毒rPRRSV...

【关键词】 猪繁殖与呼吸综合征病毒； 3’非翻译区； 转录调控序列；

【中文期刊】 王海震 王莹  等 《生物化学与生物物理进展》 2009年36卷9期 1134-1140页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 胞系恶性显著增强.人全基因组基因芯片分析和实时荧光RT-PCR分析结果表明,与回复对照细胞相比,缺失突变3'UTR稳定转染细胞中,一些癌基因的表达量有所增加,而一些抑癌基因的表达量有所下降,这提示上述三段短序列是C/EBPIB 3'UTR的...

【关键词】 C/EBPβ； 3'非翻译区； 抑癌作用；

【中文期刊】 白雪源 陈香美  等 《生物化学与生物物理进展》 2008年35卷7期 785-790页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 为探索人高亲和力钠离子依赖性二羧酸转运蛋白基因(high affinity sodium-dependent dicarboxylate transporter,SDCT2)3'端非翻译区是否在基因表达调控中起作用,首先通过生物信息学分析发...

【关键词】 二羧酸转运蛋白； 3'非翻译区； 转录后调控；

【中文期刊】 王海震 王莹  等 《生物化学与生物物理进展》 2008年35卷9期 980-985页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 真核牛物mRNA的3'非翻译区的功能复杂多样,不仅能调控其mRNA的稳定性、控制mRNA的亚细胞定位,而且还在特定氨基酸的编码过程中起着指导作用.一些真核生物mRNA的3'非翻译区内的突变可引起疾病的发生.近几年的研究义发现,一些真核生物m...

【关键词】 mRNA； 3'非翻译区； 功能；

【中文期刊】 刘定干  《生物化学与生物物理进展》 2000年27卷5期 472-476页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 最近几年来,关于真核mRNA 3'UTR在肿瘤细胞恶性表型抑制中作用的研究, 取得了非常令人鼓舞的进展. 目前已经发现,3'UTR参与一些已知的癌基因和抗癌基因的功能调控; 一些抗癌基因的失活来源于其3'-UTR的结构变化;而且又发现了一些...

【关键词】 肿瘤抑制； 表达调控； 3'非翻译区；

【中文期刊】 白微 叶瑾  等 《重庆医学》 2021年50卷2期 229-233页 MEDLINEISTICCA

【摘要】 目的 分析人类白细胞抗原G 3'非翻译区(HLA-G 3'UTR)基因多态性及单倍型在本地区汉族正常妊娠妇女中的分布特点.方法 选取该院2017年10月至2018年10月产前检查的汉族健康妊娠妇女168例,采集外周血标本,提取全血DNA,利...

【关键词】 孕妇； HLA抗原； 3'非翻译区；

【中文期刊】 马莉 孔清华  等 《动物学研究》 2009年30卷6期 633-638页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 转录因子Sox2是脊椎动物早期发育中最早表达的神经系统特异性基因之一,同时在干细胞的维持中也起着关键作用.通过生物信息学分析,作者发现在脊椎动物Sox2 mRNA 3'非翻译区中存在4段非常保守的富含AU的区域.将这些片段按照不同的组合克隆...

【关键词】 Sox2； 3'非翻译区； 转录后调控；

【中文期刊】 刘珊 张敬宇  等 《中国实验血液学杂志》 2018年26卷2期 508-515页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:通过对一个遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺陷症患者家系成员表型与基因型分析,研究其基因突变与临床表型的关系,探讨其分子发病机制.方法:对先证者及其父母进行活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原和FⅦ活性(FⅦ∶C)...

【关键词】 凝血因子Ⅶ缺陷； F7基因； 信号肽区L12R；