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【中文期刊】 杜丹 张子轩 等 《广东化工》 2023年50卷22期 24-26页
【摘要】 对杯[4]芳烃下缘酚羟基进行功能衍生化修饰,获得对叔丁基杯[4]芳烃嘧啶酮目标产物.以叔丁基苯酚为原料,通过羟醛缩合、烃基化、Biginelli缩合等获得中间产物 2-4 和目标产物 5,通过 1 HNMR和HR-MS谱对中间产物及目标产物...
【关键词】 杯[4]芳烃; 衍生化; 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮;
【中文期刊】 刘淑莲 刘连栋 等 《山东化工》 2023年52卷3期 1-4页
【摘要】 据报道,3,4-二氢萘-1(2H)-酮类化合物具有潜在的抗肿瘤活性和应用价值.以间苯二甲醛、7-甲氧基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮、7-氟-3,4-二氢萘-1(2H)-酮为原料,以 20%的氢氧化钠溶液为催化剂,通过Claisen-Sc...
【关键词】 3,4-二氢萘-1(2H)-酮; 波谱; 抗肝癌;
【中文期刊】 史疆 地里夏提·白克力 等 《中国药房》 2018年29卷6期 746-749页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:改进7-甲氧基-4-(2-甲基-4-喹唑啉基)-3,4-二氢喹噁啉-2(1H)-酮的合成工艺.方法:以2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮为起始原料,通过氯代、亲核取代、二芳胺烷基化和硝基还原环合等反应对7-甲氧基-4-(2-甲基-4-喹唑...
【关键词】 7-甲氧基-4-(2-甲基-4-喹唑啉基)-3,4-二氢喹噁啉-2(1H)-酮; 合成工艺; 2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮;
【中文期刊】 江红英 翟德伟 等 《广东化工》 2021年48卷24期 24-26页
【摘要】 以1,3-二苄基咪唑-2-酮-顺-4,5-二羧酸即环酸(Ⅰ)为起始原料,经3步反应得到产品内酯.将废脚料重新利用,一步氧化反应即得到环酸.具体工艺路线为:在甲苯/乙酸酐的混合溶剂中,环酸环合脱水制备环状内消旋的(3aS,6aR)-1,3-二...
【关键词】 1,3-二苄基咪唑-2-酮-顺-4,5-二羧酸; R(+)-a-甲基苄胺; 拆分;
【中文期刊】 熊江 许云龙 《天然产物研究与开发》 2002年14卷2期 7-8页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 作者从腺梗豨莶的乙醚抽出物中分到一个新的双色满成分,基于光谱分析和应用二维核磁共振技术,它的化学结构已被确定为3,3'-双(3,4-二氢化-6-甲氧基-2H-1-苯并吡喃)或3,3'-双(6-甲氧基色满).
【关键词】 腺梗豨莶; 3,3'-双(3,4-二氢化-6-甲氧基-2H-1-苯并吡喃); Siegesbeckia pubescens;
【中文期刊】 邸士伟 《药学研究》 2018年37卷11期 642-645页 ISTICCA
【摘要】 目的 建立奈必洛尔关键手性中间体6-氟-3,4-二氢2H-1-苯并吡喃-2-甲酸的超临界流体色谱法(SFC).方法 采用分析型超临界流体色谱法结合大赛璐Chiralpak IG(4.6 mm×150 mm,5μm)手性色谱柱直接拆分该手性中...
【中文期刊】 郑苏 《化学研究》 2018年29卷3期 253-256页
【摘要】 选用2-溴-5-氯苯甲酸为起始原料,经过还原、氯化及醚化制备抗丙肝新药维拉帕维的关键中间体7-(2-溴-5-氯苄氧基)-3,4-二氢萘-1(2H)-酮. 并考察了还原反应中溶剂,和醚化反应中缚酸剂等反应条件对收率的影响. 确定较佳的反应条件...
【关键词】 2-溴-5-氯苯甲酸; 7-(2-溴-5-氯苄氧基)-3,4-二氢萘-1(2H)-酮; 7-羟基-1-四氢萘酮;
【中文期刊】 徐华警 周国辉 等 《化学与生物工程》 2018年35卷3期 6-12页
【摘要】 Biginelli反应是在浓盐酸催化下,将芳香醛、尿素、乙酰乙酸乙酯3种原料通过"一锅法"缩合得到3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的反应.含有此类杂环结构的化合物具有良好的生物活性和药理活性,在生物化学领域应用广泛.不同官能团的3,4-二氢嘧...
【关键词】 Biginelli反应; 3,4-二氢嘧啶-2-酮; 手性催化剂;
【中文期刊】 陈恬 王家洪 等 《南昌大学学报(理科版)》 2018年42卷5期 461-466页
【摘要】 2-氯-1-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基)乙醇(CLA)是合成心血管药物盐酸奈必洛尔的一个前体,有四种构型,即(S,S)-CLA、(S,R)-CLA、(R,S)-CLA和(R,R)-CLA.开发了一种新颖的羰基还原酶专...
【关键词】 2-氯-1-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基)乙醇; 2-氯-1-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基)乙酮; 盐酸奈必洛尔;
【中文期刊】 郭尧 陈颖 等 《药学实践杂志》 2011年29卷1期 29-30,77页 ISTIC
【摘要】 目的 探索操作简便,环境友好的4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的合成方法.方法 以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素作为起始原料,在无溶剂和微波加热条件下,选择1-丁基-3-甲基咪唑氯盐和1-丁基-3-甲基咪唑-L...