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【中文期刊】 刘萍 刘长龙  等 《畜牧与兽医》 2011年43卷10期 98-102页

【摘要】 单股正链RNA病毒基因组中的3′非编码区(3′UTR)可以形成二级或者高级结构,这些结构对维持病毒RNA的稳定性以及病毒的复制调控具有至关重要的作用.它不仅可以单独发挥作用,也可以与RNA或者蛋白相互作用调控病毒的复制、转录、翻译和包装等各...

【关键词】 单股正链RNA病毒； 3′UTR； 结构与功能；

【中文期刊】 周锐 甘露  《安徽农业科学》 2009年37卷22期 10433-10436页

【摘要】 [目的]利用分子克隆技术,构建一套体外miRNA/mRNA-3′UTR interactions reporter system 并鉴定其功能. [方法]分别以质粒pIRES2-EGFP、pGL3-Control为模板PCR扩增EGFP,L...

【关键词】 微RNA； 信使RNA非翻译区； 荧光素酶报告系统；

【中文期刊】 Dian Wang Xiaoning Hao  等 《植物学报（英文版）》 2023年65卷8期 1852-1858页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 Brassinosteroids(BRs)are plant hormones that regulate wood formation in trees.Currently,little is known about the post-t...

【关键词】 Brassinsteroids biosynthesis； CPD； populus；

【中文期刊】 江元清 赵武玲  《植物学报》 2002年44卷12期 1456-1461页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 豌豆(Pisum sativum Linn.)肌动蛋白基因至少可以分为3类异型体: PEAcⅠ、PEAcⅡ和PEAcⅢ,它们的编码区序列相似性很高,而非编码区序列存在显著的差异.RT-PCR和以3′端非翻译区作探针的Southern杂交结果...

【关键词】 肌动蛋白； 3′端非翻译区； 差异表达；

【中文期刊】 罗伟峰 赵素文  等 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 2017年38卷1期 46-50页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:分析CD3ζ3′-UTR区域的突变/SNP的类型情况,深入了解中国汉族健康人CD3ζ3′-UTR的突变/SNP特点.方法:利用RT-PCR,T载体克隆以及核苷酸测序等技术分析20例健康人外周血单个核细胞中CD3ζ3′-UTR突变/SN...

【关键词】 CD3ζ基因； 3′-UTR； 单核苷酸多态性；

【中文期刊】 韦忠红 朱智杰  等 《中国药理学通报》 2015年1期 77-81页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的：构建并鉴定pGL3-TNF-α3′端非翻译区( UTR)双荧光素酶报告基因( DLR)表达系统,以此基于调控TNF-α转录后水平对丹参酮类成分进行筛选。方法反转录人脐静脉内皮细胞HUVEC的mRNA成cDNA,以之为模板,PCR扩增含...

【关键词】 TNF-α； 3′非编码区； 双荧光素酶报告基因；

【中文期刊】 陈凤霞 张文文  等 《医学研究生学报》 2014年12期 1262-1265页 ISTICPKU

【摘要】 目的：基因3′非翻译区（3′untranslated region ，3′UTR）中miRNA结合区域的遗传突变能够影响基因的表达调控，文中利用生物信息学技术预测胰岛素样生长因子2受体（insulin-like growth factor ...

【关键词】 胰岛素样生长因子2受体基因； 3′非翻译区； 单核苷酸多态性；

【中文期刊】 尉雁 姜涛  等 《微生物学报》 2008年48卷5期 583-588页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 [目的]探讨登革病毒(dengue virus,DEN)3′非编码区(untranslated region,UTR)RNA元件(VR、RCS2、CS2、CS1和SL)对基因组翻译的影响.[方法]首先构建登革2′型病毒中国株(DEN2-43...

【关键词】 登革病毒； 3′UTR； 翻译调控；

【中文期刊】 林毅 谢荔岩  等 《植物学通报》 2005年22卷2期 163-168页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 通过3'RACE克隆策略获得绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum)核糖体失活蛋白(ribosome-inactivating protein,RIP)Gynostemmin的5个cDNA序列gynostemmin Ⅰ～Ⅴ及...

【关键词】 绞股蓝； 核糖体失活蛋白； 3′RACE；

【中文期刊】 赵亚丽 苏超  等 《山东医药》 2017年57卷4期 1-4页 ISTICCA

【摘要】 目的：为深入研究Tudor-SN蛋白本身在翻译水平的调控机制奠定基础。方法以HeLa细胞全基因组DNA为模板，PCR扩增出目的基因，利用双酶切的方法将目的片段连接到pGL3-Control载体上。再将构建成功的pGL3-5′UTR、pGL3...

【关键词】 人Tudor-SN蛋白； 5′UTR； 3′UTR；