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【中文期刊】 董乐萌 刘玉军 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2008年10卷5期 56-60,15页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 本文以北柴胡幼嫩根的总RNA为模板,通过RT-PCR方法,克隆出3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reduetase,HMGR)、异戊烯基焦磷酸异构酶(isope...
【关键词】 北柴胡； 柴胡皂苷； 3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)；
【中文期刊】 李嵘 王喆之 《广西植物》 2006年26卷5期 464-473页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用生物信息学的方法和工具对已在GenBank上注册的橡胶、烟草、辣椒、穿心莲等植物的萜类合成酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶的核酸及氨基酸序列进行分析,并对其组成成分、信号肽、跨膜拓朴结构域、疏水性/亲水性、蛋白质二级及三级结构、分...
【关键词】 植物萜类合成； 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)； 生物信息学；
【中文期刊】 鞠世杰 阎秀峰 《植物生理学通讯》 2004年40卷1期 104-110页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 介绍了植物3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)的结构和调控,并简略讨论了HMGR调控与植物类异戊二烯途径的关系.
【关键词】 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)； 基因家族； 调控；
【中文期刊】 杨锦芬 何国振 等 《时珍国医国药》 2010年21卷8期 1893-1897页 PKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆阳春砂萜类生物合成途径上游关键酶--3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase, HMGR)(EC:1.1.1.34)的编码基因;分析基因的...
【关键词】 阳春砂； 萜类化合物； 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)；
【中文期刊】 梁会超 胡宗风 等 《药学研究》 2016年35卷8期 444-448,493页 ISTICCA
【摘要】 目的 过表达3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGR)催化结构域提高酵母工程菌中原人参二醇的产量.方法 分别克隆酿酒酵母中编码3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶催化结构域的基因tHMG1、人参中达玛烯二醇-Ⅱ合酶基因ds和原...
【关键词】 原人参二醇； 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)； 酿酒酵母；
【中文期刊】 付苏宏 雷鸣 等 《河南农业科学》 2018年47卷7期 59-66,89页
【摘要】 采用生物信息学的方法分析菊叶香藜3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(DsHMGR)基因所编码蛋白质的理化性质、信号肽、跨膜结构域、亚细胞定位、保守结构域、二级结构、三级结构,并进行多条氨基酸序列比对和系统进化树构建.结果表明,DsHMGR...
【关键词】 菊叶香藜； 萜类化合物； 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)；
【中文期刊】 魏洁书 王焕 等 《农业与技术》 2015年3期 4-7页
【摘要】 HMGR和DXR分别是萜类生物合成途径———MVA和MEP途径的2个关键酶。本研究对烟草施用 HMGR和DXR的专一抑制剂洛伐他汀（MEV）和膦胺霉素（FSM），测定烟草 NtHMGR、 NtDXR、 FPPS 和GGPPS 基因转录水平、...
【关键词】 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)； 1-去氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR)； 洛伐他汀；
【中文期刊】 郑鹏 化文平 等 《陕西师范大学学报：自然科学版》 2012年40卷6期 67-72页
【摘要】 研究克隆了秦艽3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）家族成员的两条基因，并对其序列进行了生物信息学分析．结果显示，两条HMGR基因都包含完整的开放读码（ORF）框，编码蛋白含有HMGR蛋白特有的4个保守的活性位点，与其他植物HMG...
【关键词】 秦艽； 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)； 高通量测序；
【中文期刊】 梁忠 陈宏权 等 《农业生物技术学报》 2007年15卷6期 936-941页
【摘要】 屠宰测定了116只皖西白鹅(Anseranser)杂种一代鹅(母本为四川白鹅(A.anser))的胴体性状、羽绒性状和肉质性状,克隆了鹅3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGR)基因内含子5,PCR-SSCP检测其SNP,并分析了...
【关键词】 鹅； 3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGR)基因； SNP；
【中文期刊】 曹小迎 蒋继宏 等 《植物研究》 2008年28卷6期 705-709页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用RT-PCR技术以及两条简并引物,以京大戟嫩叶总RNA反转录的cDNA为模板扩增3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因的保守区片断.序列分析表明,所克隆的cDNA保守区序列长度为458 bp,而且同时得到了三个不同的核苷酸序列,分别命...
【关键词】 京大戟； 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶； 基因克隆；
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