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【中文期刊】 陈伟 李永祥  等 《中国人兽共患病学报》 2011年27卷11期 991-994页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 运用实时定量PCR(Real-time PCR)检测结核分枝杆菌耐异烟肼菌株和敏感株Ag85B、38kDa及MPT64编码基因(fbpB、psts1、mpt64)的mRNA表达水平,探讨结核分枝杆菌耐异烟肼株和敏感株的蛋白抗原在转录

【关键词】 结核分枝杆菌； Ag85B； 38kDa；

【中文期刊】 刘贤杰 朱中元  等 《中国热带医学》 2008年8卷8期 1275-1277页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 通过基因工程技术获取纯化的结核分枝杆茼重组38KDa蛋白并评价其血清学诊断价值. 方法 在大肠杆菌中表达38KDa蛋白,通过亲和层析纯化并复性后用于ELISA检测结核患者血清中特异性抗结核抗体. 结果 38KDa蛋白表迭量占总蛋白的

【关键词】 结核分枝杆菌； 38KDa； 血清学诊断；

【中文期刊】 刘忠华 孙敏  等 《中国人兽共患病学报》 2007年23卷10期 974-977页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建结核分枝杆菌38kDa的重组质粒,在大肠杆菌中表达、纯化和复性重组蛋白,并评价其在结核病血清学诊断方面的价值.方法 用PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出psts1基因片段,连接到表达载体PET30a中,在大肠杆菌中

【关键词】 结核分枝杆菌； 38kDa蛋白； 克隆；

【中文期刊】 姜孝新 汪世平  等 《中国人兽共患病杂志》 2005年21卷12期 1039-1041,1046页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的研究日本血吸虫成虫可溶性抗原38kDa (SjAWA38kDa)的动物保护作用,并对SjAWA38kDa作为抗日本血吸虫病分子疫苗的可行性进行评估.方法用SDS-PAGE电泳、切胶、电洗脱、超滤等方法分离纯化SjAWA38kDa,继而

【关键词】 日本血吸虫； SjAWA38kDa； 抗原；

【中文期刊】 周晓红 陈晓光  等 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2000年18卷3期 135-137页 MEDLINEISTICPKUCSCD

【摘要】 [目的]探讨日本血吸虫虫卵可溶性抗原(SEA)38 kDa分子诊断血吸虫病的应用价值.[方法]用SDS-PAGE配合电渗洗脱技术分离纯化了诊断靶抗原SEA 38 kDa,并经SDS-PAGE和Western blot鉴定;将SEA 38

【关键词】 日本血吸虫； 可溶性虫卵抗原； 纯化；

【中文期刊】 张爱君 张彩芳  等 《长治医学院学报》 2018年32卷5期 334-337页

【摘要】 目的:探讨利用毕赤酵母表达体系表达的重组结核分枝杆菌38KDa蛋白的免疫学特性.方法:利用甲醇作为诱导剂诱导表达重组结核分枝杆菌38KDa蛋白,之后以高、低剂量免疫BALB/c小鼠,同时设BCG疫苗对照组和PBS空白对照组,每2周免疫1次

【关键词】 结核分枝杆菌； 38KDa重组蛋白； 免疫学；

【中文期刊】 何秀云 庄玉辉  《现代检验医学杂志》 2012年27卷3期 16-18页 ISTICCA

【摘要】 目的 评价重组结核分枝杆菌蛋白38KDa皮试注射液(rTPA38)用于军人结核分枝杆菌感染筛查的价值.方法 以结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)为对照,采用同体双臂Mantoux法(皮内注射)为1 150人同时做PPD和rTPA38皮试；皮试

【关键词】 结核分枝杆菌； 皮试； 38KDa蛋白；

【中文期刊】 陈伟 王远志  等 《中国实验诊断学》 2011年15卷12期 2004-2007页 ISTIC

【摘要】 目的 运用实时定量PCR(quantitative real-time,qRT-PCR)检测结核分枝杆菌蛋白 Ag85B、38kDa及MPT64编码基因的表达水平,探讨结核分枝杆菌耐药菌株和敏感株,北京基因型和非北京基因型的蛋白抗原在转录

【关键词】 结核分枝杆菌； Ag85B； 38kDa；

【中文期刊】 王文科 杨昆胜  《实用预防医学》 2008年15卷3期 873-874页 ISTICCA

【摘要】 目的 观察脑脊液中结核分枝杆菌特异性抗体检测对结核性脑膜炎(tuberculous meningitis,TBM)的诊断价值. 方法 按照TBM的临床诊断标准和排除标准,选择临床确诊TBM病例30例为研究对象,并选择35例非结核性

【关键词】 结核分枝杆菌； 脂阿拉伯甘露糖； 38KDa蛋白；

【中文期刊】 王华 王君玮  等 《现代生物医学进展》 2007年7卷7期 977-980页 ISTICCA

【摘要】 目的:研究有效的猪链球菌病疫苗.方法:以四川株猪链球菌2型基因组DNA为模板分别扩增溶血素基因和38KDa基因主要功能区基因;并经连接、克隆及酶切鉴定.分别构建原核表达栽体pET32a-Sly、pET32a-38KDa,提取阳性克隆质粒

【关键词】 猪链球菌2型； 溶血素； 38KDa蛋白；