检索历史 清除

【中文期刊】 陈凯 方从申  等 《浙江化工》 2020年51卷11期 16-19页

【摘要】 介绍了一种以9-羟基-4-雄烯二酮作为起始原料,经过消除、氰醇化、醚化、重排、置换反应制备17α-羟基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯的方法.主要优化了合成路线中消除、醚化和重排的反应条件,优化后的总收率可达68.2...

【关键词】 9-羟基-4-雄烯二酮； 17α-羟基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯； 甾体激素；

【中文期刊】 尤园  《西北药学杂志》 2014年2期 142-145页 ISTICCA

【摘要】 目的：建立顶空毛细管气相色谱法同时测定4-雄烯二酮中甲醇和乙酸乙酯2种残留溶剂的分析方法。方法采用Agi-lent DB-624毛细管色谱柱（30 m ×0．32 mm ×1．8μm），FID检测器，以DMAC为溶剂。结果2种残留溶剂甲醇和...

【关键词】 4-雄烯二酮； 气相色谱法； 顶空采样；

【中文期刊】 杨坤 蒋青峰  等 《化工技术与开发》 2018年47卷7期 8-10页

【摘要】 分别以4,9-二烯雄甾-3,17-二酮(4-AD)、9α-羟基-4-雄烯二酮(9α-OH-4-AD)为原料,通过保护反应、亲核取代反应和水解反应,合成了16α-甲基甾体化合物,并利用核磁波谱和红外光谱对其结构进行表征.采用的方法步骤短,收率...

【关键词】 16α-甲基甾体； 4,9-二烯雄甾-3,17-二酮； 9α-羟基-4-雄烯二酮；

【中文期刊】 阳飞 苏正定  等 《广州化工》 2017年45卷1期 18-20页

【摘要】 5α-雄烷二酮(5α-androstane-3,17-dione)是生产美雄诺龙、 美睾酮、 美替诺龙等数十种甾体激素类药物的关键中间体,全球市场需求量大,高达20吨,产值约1亿元.论文主要从化学合成法、 生物转化法介绍5α-雄烷二酮转化技...

【关键词】 5α-雄烷二酮； 类固醇-5α-还原酶； 4-雄烯二酮；

【中文期刊】 张同斌 陈宏博  等 《中国药业》 2006年15卷15期 29-30页 ISTICCA

【摘要】 目的 以相对廉价的19-去甲-4-雄烯二酮为起始原料合成6-去氢诺龙醋酸酯.方法 经醚化、还原、双酯化和脱氢4个操作步骤合成目标化合物.结果革除文献中用到的有毒溶剂苯,以硼氢化钾替代了价格贵且易潮解的硼氢化钠,降低了成本;用亚硫酸氢钠破坏反...

【关键词】 19-去甲-4-雄烯二酮； 6-去氢诺龙醋酸酯； 合成；

【中文期刊】 贺一君 潘高峰  等 《广东化工》 2016年43卷4期 43,35页

【摘要】 以4-雄烯-二酮为原料,经过氰化、脱水、缩酮、氢化、格式和水解反应得到甾体孕激素类药物黄体酮,重量总收率高于65％.

【关键词】 4AD； 4-雄烯二酮； 黄体酮；

【中文期刊】 吴庆安 吴红卫  等 《合成化学》 2016年24卷1期 84-87页

【摘要】 以雄烯二酮为起始原料,经加成、硅醚化、环加成-质子脱硅基化及置换等7步反应合成了氢化可的松的中间体——17α,21-二羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮-17-戊酸酯,总收率75％,纯度＞96％,其结构经1H NMR和ESI-MS确证.

【关键词】 雄烯二酮； 氢化可的松中间体； 17α,21-二羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮-17-戊酸酯；

【中文期刊】 万明 徐玲霞  等 《江西师范大学学报（自然科学版）》 2016年40卷3期 239-244页

【摘要】 雄烯二酮的生物转化过程受到较多因素的制约.通过响应面优化耐底物突变株MN4培养基的主要成分以提高转化过程中AD的产量.在摇瓶培养条件下,通过Plackett-Burman实验设计发现玉米浆、NaH2PO4、豆油是菌株MN4降解植物甾醇产生雄...

【关键词】 新金分支杆菌； 雄烯二酮； 耐底物；

【中文期刊】 宋浩雷 张敏然  等 《当代医药论丛》 2015年15期 185-187页

【摘要】 本实验研究了应用不同的乳化剂、种子培养周期、接种量、发酵周期及溶氧量对耻垢分枝杆菌Mycobacterium smegmatis ZS3进行发酵生产4-雄烯二酮的影响，并对从摇瓶发酵到200 L发酵罐发酵的效价及进行200 L发酵罐菌种发酵...

【关键词】 耻垢分枝杆菌； 4-雄烯二酮； 溶氧；

【中文期刊】 潘高峰 贺一君  等 《广东化工》 2014年41卷12期 70页

【摘要】 4-雄烯-二酮经过3位烯酯化、乙二醇保护17位羰基,硼氢化钾还原和盐酸水解得到甾体激素类药物关键中间体去氢表雄酮,重量总收率高于70％.

【关键词】 4AD； 4-雄烯二酮； 去氢表雄酮；