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          【中文期刊】 吴传芳 安洁  等 《植物学报》 2004年46卷11期 1301-1306页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

          【摘要】 运用同源克隆的方法设计简并引物,通过3′和5′RACE技术,从石蒜科植物朱顶兰(Amaryllis vittata Ait)总RNA中克隆了编码此凝集素(AVA)的全长cDNA序列.该基因全长686 bp,起始密码子位于第41~43 bp,...

          【关键词】 朱顶兰凝集素(AVA)单子叶甘露糖结合凝集素简并引物

          浏览:219 被引:7 下载:1

          【中文期刊】 肖月华 罗明  等 《遗传学报》 2002年29卷7期 653-658页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

          【摘要】 从棉花胚珠的cDNA-AFLP片段中,选取一个与拟南芥类LRR抗病蛋白(LRR-RL)序列相似的片段,用RACE方法延伸其3′和5′未知序列,得到一个棉花类LRR抗病蛋白的全长cDNA序列(GenBank登录号:AY040532).该cDN...

          【关键词】 棉花LRR蛋白LRR-RL蛋白

          浏览:109 被引:39 下载:0

          【中文期刊】 叶秋 李旭锋  等 《植物学报》 2001年43卷7期 727-730页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

          【摘要】 profilin是高等植物中的一种与肌动蛋白结合的蛋白。采用RT-PCR技术克隆了油菜 (Bra ssica napus L. cv. canadian tween)花粉中的一个369 bp的cDNA片段。序列分析结果表明,该cDNA与已报...

          【关键词】 profilin基因3RACE5RACE

          浏览:152 被引:29 下载:2

          【中文期刊】 王邦俊 王强  等 《遗传》 2003年25卷4期 425-427页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

          【摘要】 利用抗病基因保守序列筛选大豆cDNA文库,获得一抗病基因同源cDNA片段,命名为KR3-1.根据KR3-1设计两个基因特异引物(GSP 和 NGSP),分别与通用引物(UPM)和巢式通用引物(NUP)共同扩增,成功地克隆到了该基因的5′末端...

          【关键词】 5-RACE抗病基因同源序列大豆

          浏览:197 被引:19 下载:3

          【中文期刊】 张光祥 马正强  《生物技术通报》 2003年5期 1-5页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 在基因克隆、基因功能和表达调控研究中,获得目的基因尤其是表达丰度低的基因全长cDNA仍然是一个技术难题.本文对近年来有关反转录过程中影响全长cDNA合成的因素与对策的研究进行了总结,特别对消除mRNA二级结构阻碍的方法及其效果、较高反应温度...

          【关键词】 全长cDNA 反转录 RNA分子伴侣 5末端帽子结构 mRNA二级结构 5-RACE cDNA文库

          浏览:265 被引:16 下载:4

          【中文期刊】 樊红艳 刘树玲  等 《生物技术通讯》 2013年4期 457-461页 ISTICCA

          【摘要】 目的:克隆并分析抗人前列腺干细胞抗原单克隆抗体轻链和重链的可变区基因。方法:从分泌抗人前列腺干细胞抗原单克隆抗体的杂交瘤细胞株中提取总RNA,根据小鼠IgG恒定区序列设计特异性引物,通过5′RACE法扩增其轻链和重链的可变区基因,克隆入pM...

          【关键词】 人前列腺干细胞抗原单克隆抗体可变区序列

          浏览:272 被引:0 下载:12

          【中文期刊】 唐娟 金鑫  等 《中国畜牧兽医》 2017年44卷3期 635-643页

          【摘要】 为了获得梅花鹿β-防御素-1(sika deer β-defensin-1, siBD-1)cDNA全序列,本试验以梅花鹿舌黏膜组织内提取的总RNA为模板,根据前期已获得的siBD-1 cDNA的已知部分序列设计引物,采用5′-RACE和3...

          【关键词】 梅花鹿5-RACE3-RACE

          浏览:3 被引:0 下载:0

          【中文期刊】 郭宏儒 任秀珍  等 《山东畜牧兽医》 2015年2期 1-2页

          【摘要】 为扩增蒙古绵羊bcl-2基因5′端,根据GenBank上已公布的牛的序列,设计了2条引物。从蒙古绵羊脾中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增出bcl-2的cDNA,并重组到pBlueselectT载体,经限制性内切酶谱分析和DNA序列测定...

          【关键词】 绵羊Bcl-2基因克隆

          浏览:4 被引:0 下载:0

          【中文期刊】 刘莹 王凤雪  等 《动物医学进展》 2014年9期 1-5页

          【摘要】 为了获得猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)TJM 株5′非翻译区(5′UTR)和3′非翻译区(3′UTR)的准确序列,采用 cDNA 末端快速扩增(RACE)技术进行克隆测序。结果表明,5′和3′末端快速扩增技术(5′RACE 和3′RA...

          【关键词】 猪繁殖与呼吸综合征病毒5非翻译区3非翻译区

          浏览:1 被引:1 下载:0

          【中文期刊】 杨银凤 唐博  等 《中国预防兽医学报》 2005年27卷4期 264-268页

          【摘要】 获得全长cDNA 序列是研究基因结构、基因表达和基因功能的前提.我们根据已获得的骆驼β-防御素caBD-1 cDNA的已知序列设计一条上游引物,反转录引物中的部分序列即3′末端序列.另外,采用反向嵌套PCR RACE法,根据caBD-1 c...

          【关键词】 反向嵌套PCR5RACE3RACE

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